狼毒醋制前后对小鼠肠道毒性及结肠水通道蛋白表达的影响

为研究狼毒炮制前后毒性变化规律,以氯仿为提取溶剂,富集狼毒二萜类成分毒性部位,并将氯仿提取后药渣以95%乙醇及水依次提取,得非氯仿部位;并以相同方法提取狼毒醋制后的氯仿提取部位。小鼠灌胃给药,以粪便含水量、十二指肠及结肠含水量及小鼠结肠组织的水通道蛋白AQP_1,AQP_3,AQP_4蛋白表达水平为指标,考察氯仿提取部位与非氯仿部位,及醋制前后狼毒的肠道毒性变化。研究结果显示,狼毒氯仿毒性部位可导致小鼠粪便及十二指肠、结肠肠道含水量显著升高,并导致结肠AQP_1蛋白表达水平显著降低,AQP_3,AQP_4蛋白表达水平显著增高,且氯仿部位的肠道毒性作用显著高于非氯仿部位;醋制后粪便含水量、十二指肠及结肠含水量均显著下降,结肠中AQPs蛋白表达趋向正常。结果表明狼毒氯仿毒性部位可导致小鼠腹泻、肠道水肿,其肠道毒性作用与其干扰结肠中水通道蛋白的表达、促使肠道水液转运失常相关;醋制能够降低狼毒的肠道毒性,表明中药传统醋制法炮制狼毒的科学性。     

Box-Behnken响应面法优化宣木瓜药材、饮片一体化加工工艺

目的:建立和优化适宜的药材、饮片一体化加工工艺。方法:以齐墩果酸和熊果酸总量为指标,结合外观性状,单因素考察蒸制时间、干燥温度和干燥时间对宣木瓜饮片的影响,应用响应面法优化一体化加工工艺。结果:宣木瓜烫5 min后,再继续蒸4 min,切薄片,60℃干燥5 h为最佳工艺。结论:该工艺与传统饮片炮制工艺相比较,在保证饮片质量的同时,也降低了生产成本,提高了生产效率。     

顶空GC－MS测定白术不同炮制品中焦香味醛类物质的含量

目的：比较白术饮片不同炮制品种中的焦香味物质2－甲基丁醛,3－甲基丁醛的含量变化趋势。方法对白术的生品、清炒品、麸炒品和从表面刮下来的物质进行GC－MS测定,GC－MS色谱条件：色谱柱为 HP－5MS毛细管柱（0．25μm ×0．25mm ×30m）,柱温60℃（1min）以4℃／min升至220℃;进样口220℃,载气He,顶空进样量1min,分流比20∶1。结果麸炒白术和刮麸炒白术中2－甲基丁醛、3－甲基丁醛的含量比生品和清炒品的要高,刮麸炒白术中最高。结论白术经过麸炒后,产生的2－甲基丁醛,3－甲基丁醛等物质比生品种要高,而刮麸炒品的含量最高,这说明麸炒产生的焦香味产物质吸附在药材表面。     

两种麻醉方法松解冻结肩的效果观察

我院自开展疼痛门诊以来收治冻结肩80例,采用硫喷妥钠全麻和肌间沟臂丛阻滞两种麻醉方法进行手法松解,现将麻醉方法和松解效果的关系总结报告如下。 1 治疗方法 1.1 麻醉方法 全麻组:常规禁食,平卧,输液后静脉注射东莨菪碱0.3mg,面罩吸氧5分钟后静脉注射     

旋肩推顶棘突旁复位手法治疗急性"闪腰"276例分析

急性腰扭伤俗称"闪腰",古代文献称"概腰".如在上举重物或坐在椅子上突然站起身,甚至睡软床翻身、弯腰洗脸时腰部突然一阵疼痛,这就是俗称的"闪腰".我科近年来采用旋肩推顶棘突旁复位手法对该病进行治疗,取得了满意的疗效.     

中药炮制品质量控制及评价方法研究

通过检索近几年的文献资料并进行分析、综合和归纳,系统阐述中药炮制品质量控制及评价方法。     

毛细管气相色谱法测定西布曲明中有机溶剂残留量

目的建立西布曲明中有机溶剂残留量的测定方法.方法采用毛细管气相色谱法,使用HP-INNOWAX色谱柱(30 m×0.53 mm,2.65 μm),程序升温技术,标准对照法分离测定西布曲明中的残留有机溶剂.结果 3批样品中的有机溶剂残留量均符合要求.建立的色谱方法对待测溶剂具有良好的分离度,在所考察的浓度范围内线性关系良好,各回收率均得到满意结果.结论该方法灵敏、准确,适用于西布曲明中有机溶剂残留量的测定.     

麦绿素对免疫功能的影响

目的研究麦绿素对免疫功能的影响作用。方法按卫生部发布的《保健食品功能学评价程序和检验方法规范》中增强免疫力功能检验方法进行检测。结果根据卫生部发布的《保健食品功能学评价程序和检验方法规范》中增强免疫力功能检验方法结果判定的原则,麦绿素具有增强免疫力功能作用。     

芜青中有机酸成分的GC-MS分析及含量测定研究

目的:定性和定量分析芜青的有机酸成分。方法:以硫酸-甲醇溶液柱前直接甲酯化芜青,由二氯甲烷萃取衍生物。定性分析采用GC-MS,使用HP-5MS(30 m×0.25 mm×0.5μm)色谱柱,进样温度230℃,程序升温,离子源温度230℃,采集范围m/z 50～550。定量分析采用气相色谱法,使用DB-WAX(30 m×0.25 mm×0.5μm)色谱柱。结果:经NIST 2014标准谱库检索,检测到芜青含有乙酰丙酸、丁二酸、十六酸等21种有机酸,以面积归一化含量超过4%的有机酸进行定量分析,方法学考察结果显示符合含量测定要求,乙酰丙酸、丁二酸、十六酸、柠檬酸、亚麻酸、油酸、亚油酸分别在0.0199～0.9976 mg/mL、0.0200～0.9986 mg/mL、0.0200～1.0016 mg/mL、0.0200～0.9984 mg/mL、0.0401～2.0044 mg/mL、0.0198～0.9920 mg/mL、0.0600～3.0024 mg/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.9995,加样回收率在97.27%～103.54%之间,且RSD均小于3%。结论:该方法简便易行、具有可操作性,可用于芫根中有机酸成分的检测。     

不同提取方法比较荆芥穗中挥发性成分(Ⅰ)

目的 比较水蒸气蒸馏提取荆芥穗挥发油和荆芥穗药材顶空气体的化学成分及其含量.方法 采用HP-5MS气相色谱柱(30.0m×250 μm×0.25μm),MS检测器分析2种提取方法 的挥发性成分.结果 2种提取方法 在成分和其含量均存在一定的差异.结论 顶空分析药材挥发性成分方法 简便,稳定性好,重现性好.