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目的建立小儿腹泻散微生物限度检查方法。方法按《中国药典》2010年版微生物限度检查法中细菌、霉菌及酵母菌计数方法和控制菌检查法进行验证。结果采用常规法试验对试验菌的回收率低于70%,需采用培养基稀释法、薄膜过滤法及联用这些方法,使试验菌回收率符合要求。结论医院制剂必须进行微生物限度检查方法验证,才能保证药品质量安全有效。 相似文献
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目的:建立小儿腹泻散中枯矾的含量测定方法。方法采用EDTA络合滴定法。结果样品中枯矾的平均回收率为99.86%, RSD为0.28%。结论本方法专属性强、精密度好、准确度高,可用于小儿腹泻散中枯矾的含量测定。 相似文献
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目的为培养临床药学专业学生的实践能力提供参考。方法结合我国临床药学专业学生轻实践重就业的现状,提出培养临床药学专业学生实践能力的方法。结果经过医院药学实践阶段、临床轮转阶段、毕业论文撰写阶段的实践,本院实习生达到临床药学的实践要求,基本独立完成医院的工作任务。结论重视临床药学专业实习生的实践,适应医院发展的要求。 相似文献
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目的制备甲硝唑固体分散体并建立其中甲硝唑的含量测定方法,将该固体分散体作为制备痤疮洗剂的中间体,以提高原有洗剂当中甲硝唑的溶解度。方法分别以聚乙二醇10000、聚乙二醇6000为载体,采用熔融法制备了甲硝唑固体分散体,进行X-射线粉末衍射分析以鉴别药物在不同载体中的分散状态,比较筛选出形成固体分散体的理想载体材料并制备固体分散体洗剂,采用紫外分光光度法,检测波长为316.0nm,测定固体分散体以及洗剂当中甲硝唑的含量。结果甲硝唑以无定型状态存于聚乙二醇10000中,而以晶体形式存在于聚乙二醇6000中,甲硝唑-聚乙二醇10000固体分散体洗剂为澄清溶液,甲硝唑浓度在5~13μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.76%,RSD为0.14%(n=9)。结论熔融法成功制备了甲硝唑-聚乙二醇10000固体分散体,制备工艺简单易行、成本较低,固体分散技术能够显著提高甲硝唑的溶解度和制剂的稳定性,含量测定方法稳定、快速、准确、简便,可以作为甲硝唑-聚乙二醇10000固体分散体以及痤疮洗剂中甲硝唑的质量控制方法。 相似文献
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目的:确定复方硼砂溶液制备过程中的反应时间。方法:按照复方硼砂溶液的制备工艺,分别考察A液与B液室温下混合反应不同时间(0、30、35、45、60、120、150、180、240、270、720、1440min)后制备的样品中的3组分即碳酸氢钠、苯酚和硼砂含量的变化,确定完成反应的时间并进行工艺验证。结果:室温25℃下反应240~1440min内的样品中3组分的含量前后比较均无显著性差异,工艺验证中3批样品中各组分含量均符合规定。结论:复方硼砂溶液制备中A液与B液反应时间以240min为宜。 相似文献
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骆驼蓬不同药用部位中生物碱含量的月积累动态研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究新疆产骆驼蓬不同部位生物碱的月积累动态,确定骆驼蓬的最佳药用部位和采收时期。方法:用RP-HPLC法测定不同月份的骆驼蓬不同药用部位中骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的含量。结果:新疆骆驼蓬不同药用部位生物碱月积累动态基本一致,总生物碱的月积累量以7月份最高。不同部位的生物碱含量高低顺序为种子〉根〉种壳〉茎(P〈0.01)。种子中总生物碱含量分别是根、种壳和茎中生物碱含量的3.7、32.8和73.2倍。结论:骆驼蓬的最佳药用部位为种子,最佳采收期为7月份。 相似文献
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目的:研究芹菜根提取物对D-氨基半乳糖所致大鼠急性肝损伤的影响。方法:50只Wister大鼠随机分为5组,即正常对照(等容生理盐水)、模型对照(等容生理盐水)、联苯双酯(0.2mg.kg-1)和芹菜根提取物高、低剂量(3、1.5g.kg-1)组。ig给药,每天1次,连续7d。ig结束,除正常对照组ip等容生理盐水外,其余各组ipD-氨基半乳糖(0.5mg.kg-1)。测定大鼠血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)及肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果:芹菜根提取物能显著降低半乳糖所致大鼠血清AST、ALT活性及肝组织MDA含量的升高,并升高肝组织SOD的活性。结论:芹菜根提取物对D-氨基半乳糖所致的大鼠急性肝损伤具有一定的保护作用。 相似文献
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目的:调查某三甲医院临床医师对超药品说明书用药行为的认知情况和专业管理需求,为促进临床合理用药提出相关建议。方法:对全院临床医师进行抽样问卷调查,将资料构成比作为指标进行描述,采用χ2检验进行统计分析。结果:本次发放问卷有效回收率为94.5%。临床医师职称越高,超说明书用药可能性越高;不同职称临床医师均认为自身药学知识储备不足,并希望行政主管部门发挥作用,约束超说明书用药行为。结论:超药品说明书用药行为与临床医师对其的认知情况有着直接的关系,超说明书用药情况普遍存在且不可避免,临床医师应当慎重考虑"超说明书用药",加强自身素养,与临床药师及相关行政管理部门全力配合,一方面保障患者用药安全,另一方面避免医疗风险。 相似文献