老年学实验用果蝇饲养新方法的研究

原有的老年学实验用果蝇饲养方法存在许多缺点。本文研究了一种以液体饲料代替原有的固体培养基饲料、以一种在底部侧面接有小嘴的三角烧瓶代替平底试管饲养果蝇的新方法。用这种方法饲养果蝇,可省去需经常配制和更换培养基的繁琐工作,并可避免果蝇的意外死亡。     

丙硫咪唑制剂的溶出度测定

本文探讨了紫外分光度法进行丙硫咪唑制剂含量测定条件,用转篮法测定了四厂家生产的片剂和胶囊剂的体外溶出度,数据用单指数分布函数拟合,用拟合直线的斜率计算溶出速率常数Ki 值.经统计学处理,表明不同厂家的同一剂型,其溶出速率常数Ki 值间无显著性差异,而不同剂型的Ki 值有显著性差异。同时对其崩解时限与溶出度间的相关性进行了探讨,为改进生产工艺、正确评价本品质量提供依据.     

知柏地黄丸的临床应用进展

知柏地黄丸源于<医宗金鉴>,为六味地黄丸加黄柏、知母而成.其主要功能为滋阴降火,常用于阴虚火旺,骨蒸劳热,虚烦止汗,腰脊疲软等.现代临床已有一些新的用途,概述如下.     

党参多糖抑制高糖诱导的人肾小管上皮细胞中炎性和纤维化成分的表达

目的:探讨党参多糖对高糖诱导的人肾小管上皮细胞中炎性和纤维化成分表达的影响。方法:采用MTT法检测不同剂量党参多糖对人肾小管上皮细胞(HK-2)的影响,筛选加药剂量,HK-2细胞随机分为对照(Mock)组、高糖(HG)组、高渗(OSM)组和高糖+党参多糖(HG+CPP)组。采用ELISA分析IL-1β和IL-6的含量,Western blot检测ColⅣ、FN、α-SMA、E-cadherin、Vimentin、PI3K、p-PI3K、AKT和p-AKT的表达水平。结果:当党参多糖剂量大于150μg/ml时对HK-2细胞具有毒性作用,选择100μg/ml的党参多糖作为后续研究加药标准剂量。与Mock组比较,HG组IL-1β和IL-6的含量明显增多(P<0.05),ColⅣ、FN、α-SMA、Vimentin、p-PI3K和p-AKT的表达水平明显上调(P<0.05),而E-cadherin的表达明显下调(P<0.05);党参多糖干预能够逆转高糖诱导的以上各指标;与Mock组比较,OSM组中以上指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论:党参多糖能够抑制高糖诱导的...     

均匀设计法考察影响活性炭吸附替硝唑的因素

目的：对活性炭吸附替硝唑的因素进行实验考察。方法：通过均匀设计法对影响活性炭吸附替硝唑的影响因素如药物浓度、ｐＨ值、加炭量、温度和加热时间等进行考察。结果：实验证明,活性炭对替硝唑有明显的吸附作用,在替硝唑浓度为２．０％,ｐＨ值为４．０,加炭量为０．０２％,温度为６０℃及加热时间为１０ｍｉｎ的优化条件下时,活性炭对替硝唑的吸附量最小。结论：配制替硝唑葡萄糖注射液时要对上述影响因素进行控制,提高产品     

氨酚伪麻那敏片药理学初步研究

目的 :观察氨酚伪麻那敏 (GYT)片的解热、镇痛、抗炎、抗过敏作用和对血压、心率的影响等药效学 ,为评价其临床疗效和安全性提供依据。 方法 :以复方阿司匹林 (APC)片做对照 ,将GYT分为 2个剂量组 (10 0mg/kg ,5 0mg/kg)分别进行药效学动物试验观察。对试验数据进行统计学处理以评价其相应的药物效应 ,同时用简化机率单位法求其半数致死量 (LD50 )。 结果 :GYT和APC对家兔均有显著的解热作用 ,但二者的解热作用差异无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ;GYT和APC的镇痛作用差异无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ;2个剂量组的GYT均能使豚鼠抓鼻次数明显减少 ,其抑制率分别为 91.8%和 92 .5 % ,而APC(10 0mg /kg)的抑制率仅为 12 .5 % ;治疗量的GYT对家兔的血压和心率无明显影响 (P >0 .0 5 ) ;用简化机率单位法求得其半数致死量 (LD50 ) =1.31g/kg ,LD50 的95 %可信限为 (1.31± 0 .2 2 )g/kg。 结论 :GYT对组胺所致豚鼠鼻腔粘膜过敏反应的抑制作用及保护上呼吸道粘膜作用明显优于复方阿司匹林片 (P <0 .0 1)。     

薄层层析法考察复方右旋麻黄素片的稳定性

薄层层析法考察复方右旋麻黄素片的稳定性王长虹，刘军，郑立明，孙殿甲（第二附属医院药剂科）（药学系药剂学教研室）盐酸右旋麻黄素是麻黄东的差向异构体，其治疗呼吸道粘膜充血比麻黄素安全有效［１］．作者按照新药审批项目中对制剂稳定性实验的要求，用薄层层析法分...     

缬沙坦联合CXCL16对高糖诱导的小鼠足细胞损伤的机制研究

目的:探讨缬沙坦(Valsartan, Val)联合CXCL16对高糖诱导的小鼠足细胞损伤的机制研究。方法:将MPC-5细胞分为正常对照组(NG)、高糖组(HG)、高糖+缬沙坦低、中、高剂量组(HG+Val-L、HG+Val-M、HG+Val-H)、高糖+缬沙坦+pcDNA组、高糖+缬沙坦+CXCL16组(HG+Val+pcDNA、HG+Val+CXCL16)。通过CCK8检测细胞活力;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测Bcl-2、Bax、活化的Cleaved cas9和CXCL16蛋白表达;ELISA检测ROS、MDA、GSH-Px、SOD的表达。结果:HG组能够抑制细胞的活力、GSH-Px、SOD表达,促进细胞凋亡、ROS、MDA表达,上调Bax、Cleaved cas9、CXCL16蛋白表达,下调Bcl-2蛋白表达;HG+Val-L组、HG+Val-M组、HG+Val-H组可以促进细胞的活力、GSH-Px、SOD表达,抑制细胞凋亡、ROS、MDA表达,下调Bax、Cleaved cas9、CXCL16蛋白表达,上调Bcl-2蛋白表达。过表达CXCL16可以部分回...