北虫草对小鼠肝肾脂质过氧化的影响

本文研究了组培北虫草(CCM)的提取液对小鼠心、肝、肾组织匀浆脂过氧化的拮抗作用。观察到CCM终浓度在0.67g/L时有极显著的抗质过氧化作用,并有浓度依赖性抑制。当CCM对与丹参的终浓度在2.55g/L时,两者的抑制效果相近。CCM对小鼠心、肝、肾组织匀浆的抗氧化作用,由于组织不同所产生的效果有明显的差异。本文说明,北虫草有明显的抗脂质过氧化作用。     

脱氧核糖比色法测定抗坏血酸体系中羟自由基的探讨

本文探讨了Ｆｅ＾３＋－Ｈ２Ｏ２－抗坏血酸体系产生的羟自由基反应，认为脱氧核糖比色法可用于评价其某种药物的抗羟自由基水平。     

RP-HPLC法测定不同北虫草子实体和培养基中腺苷和虫草素含量的比较

目的:比较九种北虫草子实体以及3种培养基中腺苷和虫草素的含量。方法:超声水提法提取样品中腺苷和虫草素,用RP-HPLC法测定其含量。结果:九种北虫草子实体腺苷和虫草素含量都存在差异,腺苷含量为(1.054±0.259)-(2.931±0.356)mg·g-1;虫草素含量差异较大,为(0.435±0.016)-(4.981±0.212)mg·g-1。3种不同培养基中虫草素和腺苷也存在差异,其中3号培养基虫草素含量最高,达1.046 mg·g-1,1号培养基腺苷最高,为0.612 mg·g-1。结论:九种北虫草子实体腺苷和虫草素含量差异较大;三种培养基中腺苷和虫草素含量也存在差异。     

虫草素及2‘—脱氧腺苷的超导核磁共振与红外光谱鉴别

用ＮＭＲ鉴别虫草素（３’－脱氧腺苷）２’－脱氧腺苷和自制结晶的化学位移，用红外光谱法鉴别了４种物质的光谱特征。     

过氧化氢及其酶的若干问题探讨

0.3%过氧化氢溶液(双氧水)的临床应用已日益广泛,如用于肺炎、肺心病、肺性脑病等低氧血症,以及休克、流行性出血热、肝昏迷、心肌梗塞、一氧化碳中毒,肿瘤等疾病的辅助治疗。武汉医学院首创以3%过氧化氢1毫升静注用于心脏声学造影已获得成功,并于     

冬虫夏草和北虫草研究进展

本文对虫草研究和开发中存在的混乱和谬误进行了探讨。还介绍了国外文献对虫草素的研究概况。     

关于过氧化氢的几个问题

1.正常人体内有无过氧化氢?它是怎样产生的?正常人体内也有过氧化氢的生成和分解,由于分解速度极快,目前只证明了 H_2O_2在组织中的存在,而没有把它从机体里分离,提取出来。人体催化 L-氨基酸、D-氨基酸和黄嘌呤等脱氢氧化过程以及在中性粒细胞的糖酵解、磷酸戎糖途径中都可以产生过氧化氢;有人认为呼吸链终末氧     

糖尿病小鼠肝线粒体氧化损伤及其机制

目的:糖尿病是威胁人类健康的主要疾病之一,为了证明糖尿病的发生发展与氧化应激密切相关,从线粒体呼吸链角度探讨其机制。方法:用四氧嘧啶(Alloxan)建立实验性糖尿病小鼠模型,利用比色法分别从整体、组织和线粒体水平测定抗氧化酶活性,用铁氰化钾脉冲法测定线粒体呼吸活链II+III电子传递与质子泵出偶联(H+/2e)。结果:糖尿病小鼠GSH、GSH-Px分别比对照组显著降低(P<0.001),血清和肝组织、线粒体GSH-Px/MDA比值分别降低59.89%、40.69%和59.65%;线粒体呼吸链II+III总H+/2e显著降低24.76%(P<0.05),净H+/2e显著降低32.31%(P<0.05)。结论:实验性糖尿病小鼠肝功能损伤是氧化性损伤,氧化应激又是该损伤的结果,其原因与质子漏增加,电子传递与质子泵出脱偶联有关,导致自由基增加,无效耗氧增加,线粒体受损。     

糖尿病小鼠线粒体氧化磷酸化功能与自由基的关系

[目的]用四氧嘧啶(Alloxan)建立实验性糖尿病小鼠模型,探讨糖尿病状态下线粒体氧化磷酸化功能改变的机理和自由基的关系.[方法]分别从整体、组织和线粒体水平测定抗氧化酶活性,线粒体水平测定:[1]以琥珀酸(S)为底物的呼吸控制:态3呼吸速率(R3)、态4呼吸速率(R4)、呼吸控制比(RCR)和磷氧比(P/O);[2]H _ATPase合成活力; [3]测定O2·-的生成量.[结果]糖尿病小鼠ATP合酶活性显著降低45.99%;O2·-含量增加35.8%;线粒体呼吸链RCR、P/O显著降低(P<0.01),State4显著增高(P<0.01);血清和肝组织、线粒体SOD活性,GSH含量显著降低(P<0.001).[结论]证明实验性糖尿病小鼠肝功能损伤是氧化性损伤,氧化应激又是该损伤的结果,其原因以电子漏增加为主,导致质子漏增加,自由基生成量增多,ATP合酶活性下降,无效耗氧增加、线粒体受损.     

虫草素研究进展

虫草素是一种有抗肿瘤、抗病毒、抗菌和抗真菌作用的活性物质,最近研究表明虫草素还有降血脂的效果。此文介绍了虫草素的生产方法,认为北虫草代谢产物是重要的原料来源。常用的制备方法中,以超临界技术比较好。ADA抑制剂能有效延缓虫草素在体内的代谢,而虫草素/LDH纳米复合物的制备和虫草素钌配合体的研究,有可能延长其生物活性。对已发表的文献我们有不同的观点,在此文中提出看法。