血管内皮生长因子在大肠杆菌中表达?提纯及功能测定

目的:利用细菌表达系统合成大量重组血管内皮生长因子(VEGF)蛋白.方法:将VEGF165 cDNA克隆于表达载体PET-32a( )后转染BL-21株表达重组VEGF蛋白,用分离His蛋白的层析柱提纯重组VEGF蛋白.结果:重组VEGF蛋白经氨基酸序列测定证实.Western blot测定发现His蛋白.功能测定发现重组VEGF蛋白可阻断细胞表面Neuropilin-1的表达.结论:上述表达系统制备大量具有生物活性的重组VEGF蛋白     

Neuropilin是鸡神经生长抑制因子Collapsin-1的受体

神经系统的正常发育和生长是其周围环境中神经生长营养因子 (ＮＴＦ)和神经生长抑制因子 (ＮＧＩ)共同作用的结果。其中后者可能与成年期中枢神经损伤后不能再生有关。1993年 ,Ｌｕｏ等发现 ,鸡脑源性ＮＧＩｃｏｌｌａｐｓｉｎ 1对轴突伸展有抑制作用。ＳｅｍａⅢ是它在人类中的同源物 ,两者的分子结构有 90 %以上的同源性。已经证明跨膜蛋白ｎｅｕｒｏｐｉｌｉｎ 1是ｓｅｍａⅢ的受体 ,这里我们通过制备ｃｏｌｌａｐｓｉｎ 1和ｎｅｕｒｏｐｉｌｉｎ 1的抗体 ,旨在验证ｎｅｕｒｏｐｉｌｉｎ 1也是ｃｏｌｌａｐｓｉｎ 1的受体。材料和方法 :…     

脑脊液中Aβ检测对老年期痴呆早期诊断的意义

目的　探讨脑脊液 (CSF)中 β -淀粉样蛋白 (Aβ)对老年性痴呆 (AD)的诊断价值。方法　采用双抗体夹心酶联免疫吸附法 (ELISA)检测 54例AD患者及 30例正常对照者 (NC)脑脊液中Aβ1 - 42 浓度。结果　CSF中Aβ1 - 42 平均浓度AD组为 (336 .0 83± 1 2 0 .1 80 )ng/L ,NC组为 (556 .967± 1 31 .341 )ng/L ;AD组CSF中Aβ1 - 42 浓度均明显低于NC组 (P <0 .0 5) ;检测CSF中Aβ1 - 42 浓度诊断AD的灵敏度为 46 .2 9% ,特异性为 92 .96 %。结论　临床上检测CSF中Aβ1 - 42 浓度可作为早期诊断老年性痴呆的辅助指标     

神经生长抑制因子Collapsin-1的致萎缩活性可被它的抗体所阻断

制备鸡脑源性神经生长抑制因子Ｃｏｌｌａｐｓｉｎ－１的抗体并检测它对ｏｌｌａｐｓｉｎ－１致萎缩活性的阻断作用。方法ＰＣＲ扩增并克隆表达整合了Ｃ－－ｃ－ｍｙｃ表位的Ｃｏｌｌａｐｓｉｎ－１全码序列,用所得的重组Ｃｏｌｌａｐｓｉｎ－１免疫兔制备它的抗体。结论所制备的抑制因子Ｃｏｌｌａｐｓｉｎ－１的抗体具有阻断其抑制活性的作用。     

一种神经生长的抑制性因子--collapsin-1的提取和功能测定

目的 提娶一种成年鸡脑生的神经生长抑制因子－－ｃｏｌｌａｐｓｉｎ－１并测定其功能。方法 鸡脑膜粗提物通过数仆子交换柱和麦凝集素亲和柱,再经ＳＯＳ－ＰＡＧＥ电泳纯化,用背根神经节（ＤＲＧ）２物检测其致萎缩活性结果 成年鸡脑膜提取物具有导致背根神经节生长冠萎缩的活性,随纯度的增加,活性也增加。１００ｋｄ的蛋白质与致萎活性紧密相关。结论 ｃｏｌｌａｐｓｉｎ－１为一种成年鸡脑生神经生长抑制因子。     

ALOX5AP和PDE4D基因与中国江苏南京地区腔隙性脑梗死发病的易感性：一项病例对照研究

The genes for 5-lipoxygenase activating protein (ALOX5AP) and phosphodiesterase 4D (PDE4D) have been demonstrated as susceptibility genes for lacunar in the Icelandic and Pakistani populations,but little is known about the role of these genes in Chinese populations.The present study utilized polymerase chain reaction and ligase detection reaction to detect single nucleotide polymorphisms (SNPs) in 280 consecutive stroke patients and 258 unrelated population-based controls from Nanjing,Jiangsu Province,China.The allele frequency,genotypes,and haplotypes of the two SNPs (rs456009 and rs966221) in PDE4D were similar between the two groups.However,A allele frequency of rs4073259 (A/G) and rs4769055 (A/C) in the ALOX5AP gene exhibited differences in two groups,and especially the haplotype of the SNP was significantly different between the two groups.Results suggested that the ALOX5AP gene might be involved in lacunar infarct,while PDE4D gene was not a risk factor for lacunar infarct in individuals from Jiangsu Province,China.     

老年人外周血大颗粒淋巴细胞的观察

老年人外周血大颗粒淋巴细胞的观察蒋理邓晓萱作者单位：２１００２９南京医科大学第一附属医院免疫室一、对象和方法对象：（１）老年健康组（老年组）从１９９７年老干部体检中选择无器质性病变、基本健康的老年人１００例，均经询问病史，全面体检及胸片、心电图、肝胆...     

神经生长导向因子Slit mRNA在人胚胎脊髓的原位杂交定位

目的 检测神经生长导向因子Slit mRNA在人胚胎脊髓中的定位表达。方法 地高辛标记的cRNA探针原位杂交技术。结果 Slit mRNA在脊髓中央管、前角和后角处表达。结论 神经生长导向因子Slit在人胚胎脊髓发育期轴突投射和神经通路形成中可能起重要作用。     

Diagnosis of Progressive Spinal Muscular Atrophy by Using Polymerase Chain Reaction

Ｃｈｉｌｄｈｏｏｄ ｏｎｓｅｔｓｐｉｎａｌｍｕｓｃｕｌａｒａｔｒｏｔｈｙ(Ｓ ＭＡ)ｉｓａｃｏｍｍｏｎａｕｔｏｓｏｍａｌｒｅｃｅｓｓｉｖｅｄｉｓ ｏｒｄｅｒａｆｆｅｃｔｉｎｇ 1ｉｎ 60 0 0ｌｉｖｅｂｉｒｔｈｓａｎｄｉｓｄｉｆ ｆｉｃｕｌｔｔｏｄｉａｇｎｏｓｅ .Ｔｈｅｕｎｄｅｒｌｙｉｎｇｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌｄｅｆｅｃｔｒｅｍａｉｎｓｕｎｋｎｏｗｎ .Ｉｔｄｅｐｅｎｄｓｏｎｃｌｉｎｉ ｃａｌｈｉｓｔｏｒｙ ,ｓｙｍｐｔｏｍｓ ,ｓｉｇｎｓ ,ＥＭＧａｎｄｍｕｓ ｃｌｅｂｉｏｐｓｙｔｏｍａｋｅａｄｉａｇｎｏｓｉｓ.Ｔ…     

南京地区汉族腔隙性脑梗死患者蛋白激酶Cη基因多态性的研究

目的:探讨南京地区汉族腔隙性脑梗死患者蛋白激酶Cη(PRKCH)基因rs3783799位点和rs2230500位点的单核昔酸多态性(SNPs).方法:采用PCR和连接酶反应(LDR)技术,检测272例南京地区汉族腔隙性脑梗死患者(腔梗组)和296例非腔隙性脑梗死患者(对照组)PRKCH基因的SNPs.比较两组基因型分布和等位基因频率,并对PRKCH基因rs3783799位点和rs2230500位点进行配对连锁不平衡分析及单倍体型分析.结果:腔梗组PRKCH基因rs3783799位点基因型分布[G/G型268例(98.5%),G/A型4例(1.5%)]及A等位基因频率(0.7%)与对照组[G/G型292例(98.6%),G/A型4例(1.4%);0.7%]比较的差异无统计学意义;腔梗组PRKCH基因rs2230500位点基因型分布[G/G型266例(97.8%),G/A型6例(2.2%)]及A等位基因频率(1.1%)与对照组[G/G型290例(98.0%),G/A型6例(2.0%);1.0%]比较的差异亦无统计学意义.单倍体型分析显示,两位点配对单倍体型G/G分布频率在腔梗组为98.9%,在对照组为98.6%,两组间比较的差异无统计学意义.结论:PRKCH基因rs3783799位点和rs2230500位点基因多态性可能与南京地区汉族人群腔隙性脑梗死的发病无关.