小鼠慢性病毒性肝炎诱发肝脂肪变性模型的构建

目的用小鼠肝炎病毒MHV-A59感染C57BL/6小鼠,建立慢性病毒性肝炎诱发肝脂肪变性的动物模型。方法C57BL/6小
鼠随机分为对照组、高脂组、病毒组和高脂病毒组。实验第13周末取血清检测MHV抗体、脂质和转氨酶;小鼠肝脏冰冻切片进
行油红O染色,石蜡切片进行HE染色,观察各组肝组织改变状况。结果病毒组与高脂病毒组血清MHV抗体强阳性;与对照组
相比,3个处理组的AST、ALT明显增高,TC和LDL-C均有不同程度增高;病毒组与高脂病毒组的肝组织表现出慢性病毒性肝
炎的病理特征,肝细胞内脂质蓄积增多。结论通过感染MHV-A59病毒,成功建立了慢性病毒性肝炎诱发肝脂肪变性的动物模
型,为进一步研究慢性病毒性肝炎诱发肝脂肪变性的机制提供了基础。
     

非洲型寨卡病毒实时荧光定量PCR检测技术的建立

目的 建立非洲型寨卡病毒（ZIKV）实时荧光定量PCR检测技术。方法 人工合成非洲型ZIKV E基因上引物为5’ - TCAAAGATGATGTTGGAGCT - 3’、下游引物5’ - CCTCTCACAGTGGCYTCA - 3’、探针5’FAM - CCACCATTTGGGGATTCTTACATTGTC - BQ1 - 3’,采用实时荧光定量PCR检测其特异性、灵敏度及重复性。结果 非洲型ZIKV质粒标准品浓度为76.61 ng/μl;以非洲型ZIKV质粒标准品制作标准曲线,在2.47×（108～102） copies/μl之间有较好线性关系,Rsq为1;能特异检测出非洲型ZIKV质粒标准品,与登革病毒1～4、亚洲型ZIKV质粒标准品、HCV - 1b病人血清RNA无交叉反应,检测限为2.47×101copies/μl。结论 本研究建立了可用于非洲型ZIKV实验室检测的实时荧光定量PCR技术。     

抗β2糖蛋白1抗体检测结果差异化的研究进展

抗磷脂综合征(APS)是一种由抗磷脂结合蛋白自身抗体引发的自身免疫性疾病，临床特点为动静脉血栓形成、习惯性流产或死胎等，实验室检查可见抗磷脂抗体(a PL)阳性。抗β₂糖蛋白1抗体(anti-β₂-GP1)作为一种aPL，在APS的诊断中起着重要作用。但由于anti-β₂-GP1的极度异质性，导致目前国内外均未形成统一的检测标准，并且不同厂家商品化试剂盒的检测差异巨大，会影响临床医师的判断，给临床诊断带来一定的困扰。该研究就anti-β₂-GP1检测差异化的研究进展进行综述。