粉碎度对生晒参有效成分含量和溶出度的影响

目的研究粉碎度对生晒参有效成分含量和溶出度的影响。方法以人参皂苷Rg1为考察指标,采用高效液相色谱法测定生晒参粗粉(24目～65目)、中粉(65目～100目)、细粉(100目～200目)、极细粉(<200目)、微粉(20μm、15μm、10μm)的含量和溶出度。结果中粉的含量和溶出度最好。结论粉碎对生晒参有效成分含量和溶出度有影响,但不一定成正比,适度的粉碎是必要的,但是不是越细越好。     

基于综合评分法的蒲公英药材质量控制研究

摘 要 目的： 研究不同产地、采收和加工方式对蒲公英药材质量是否存在影响。方法: 建立蒲公英药材的HPLC指纹图谱。用相似度评价体系及聚类分析方法对11批蒲公英药材质量进行考察。结果: 用现有的高效液相色谱方法蒲公英药材得到了良好的基线分离,共有5个峰。在此HPLC条件下,采用相似度评价、聚类分析可知不同批次的蒲公英质量确实存在一定的差异。继续用综合评分法可以得出121231-1批次蒲公英的质量较好。结论:产地、采收和加工方式对蒲公英药材质量确实存在影响,综合评分方法可用于中药材的质量评价。     

地五养肝胶囊治疗肝病的理论依据

地五养肝胶囊是湖北省中医院研发的一种新型复方中药制剂,具有抗炎保肝及调控肝再生作用,用于治疗慢性肝病。地五养肝胶囊是继承中医"生机学说",创新"肝主生发"肝脏象理论提出的新治疗法则,经过系统深入地研究,构建了"补肾生髓成肝"的理论体系。"补肾生髓成肝"可以通过补肾生"骨髓""脑髓"和"精髓"而调控转化生成肝,以维持或促进正常肝脏发生发育和再生修复机制、防止肝再生紊乱机制,从而防治肝脏病证的发生发展。方中茵陈清热利湿、利胆退黄,姜黄破血行气、辛温通络,五味子收敛固涩、益气生津、补肾宁心,甘草和中缓急、通经脉、利血气,同时配以熟地黄甘温补肾而养阴,诸药合用,补肾生髓而成肝。方中各药其有效成分对肝病的治疗及预后有促进作用,且临床应用表明地五养肝胶囊对肝病具有良好的治疗效果,是一种安全有效的治疗肝病的药物。该胶囊前期主要研究其抗慢性肝炎以及其治疗肝纤维化作用,相应抗癌机制研究较少。由于肝纤维化是慢性肝病发展到肝硬变必经之阶段,而肝硬变、慢性感染和炎症反应与肿瘤发生密切相关,因此可以对其抗肝癌作用展开进一步研究。     

小学期中药房实践教学改革与内涵建设

目的：对中药房实践进行教学改革与内涵建设。方法：从背景、实施方法、教学效果等几个方面探讨中药房实践教学改革与内涵建设，采用S．T法、标准差、失分率等多种统计方法，来评价教学质量。结果：教师授课有讲授型也有混合型；试卷成绩的标准差偏小，但难度适中，能反映学生真实情况；学生通过学习能够辨识大纲上的中药饮片，基本掌握了小讲课的主要内容，其小调研结果也表明能把所学内容融会贯通，达到了教学的主要目标。结论：表明通过中药房实践教学改革与内涵建设，取得了良好的教学效果。     

复方芪麝片中青藤碱及黄芪总苷的含量测定

目的:测定复方芪麝片中青藤碱及黄芪总苷的含量.方法:青藤碱采用HPLC的方法测定,流动相:甲醇-0.05%二乙胺水液(39:61),流速:1 mL/min,检测波长:262 nm,检测温度:25℃;黄芪总苷采用紫外分光光度方法测定,采用8%香草醛无水乙醇的方法显色,吸收波长为533 nm.结果:青藤碱在0.32～0.64 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999),平均加样回收率为101.9%;黄芪总苷在3.78～22.67 μg/mL.范围内呈良好的线性关系(r=0.999),在150 min内稳定.结论:该法简便、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制.     

多指标综合分析法优选复方自身清颗粒制备工艺

目的:优选出复方自身清的最优工艺。方法:采用正交设计的实验方法,以干浸膏得率、总多糖、总三萜酸、黄芪甲苷、马钱苷和芍药苷含量作为指标成分,考查最优的水提工艺和醇沉工艺。结果:水煎的最佳工艺为煎煮次数为2次,煎煮时间为2h,加水量为8倍。醇提的最佳工艺为醇沉浓度为80%,药液体积:生药克数为1∶1,醇沉时间为48h。结论:采用多指标综合分析,优选出的最佳工艺经中试生产验证,颗粒剂符合各项要求。     

华蟾素注射液输液配伍稳定性研究

目的研究华蟾素注射液的输液配伍稳定性。方法将华蟾素注射液分别与5种输液相配伍,在不同时间点进行pH、澄明度、粒子检测、蟾蜍噻咛含量测定、紫外图谱扫描,研究华蟾素输液配伍稳定性。结果华蟾素注射液与5种输液配伍后,48h内澄明度和蟾蜍噻咛含量无明显变化,但是pH值及紫外吸收波长在5种输液中的变化不同,在与乳酸钠林格注射液配伍后的输液中尤为明显;配伍后24h内,其粒子数都符合药典规定,但是随时间延长,有些输液中微粒数增加明显。结论在配制华蟾素注射液时,应按照说明书首选5%葡萄糖溶液,必要时也可以选用10%葡萄糖、葡萄糖氯化钠或0.9%氯化钠注射液,但是不推荐使用乳酸钠林格溶液,最好现配现用,尽量不超过8h。     

麻杏石甘汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的系统评价

目的 系统评价麻杏石甘汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎（MPP）的疗效及安全性。方法 检索中国学术期刊全文数据库（CNKI）、万方数据库、维普中文期刊全文数据库（VIP）、中国生物医学数据库（CBM）,Cochrane Library、Embase和PubMed数据库中麻杏石甘汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的随机对照试验（RCT）,检索时间均为建库至2021年2月,使用Revman 5.4.1和Stata 14.0软件评价纳入文献质量并进行Meta分析。结果 共纳入13篇RCTs,包括1 240例患者,试验组总有效率［RR＝1.17,95% CI（1.12,1.23）,P＜0.000 01］优于对照组,且不存在发表偏倚（P=0.542）。试验组止咳时间［SMD＝−0.78,95% CI（−0.98,−0.58）］、退热时间［SMD＝−1.48,95% CI（−1.95,−1.01）］、肺啰音消失时间［SMD＝−0.96,95% CI（−1.23,−0.69）］、肺部胸片影像恢复时间［SMD＝−0.80,95% CI（−1.00,−0.61）］均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.000 01）。安全性评价得出试验组发生不良反应的次数［RR＝0.39,95% CI（0.24,0.64）,P=0.0002］少于对照组。结论 麻杏石甘汤联合阿奇霉素治疗小儿MPP较单用阿奇霉素疗效显著,安全性高,有良好的临床应用价值,由于存在一定局限性,上述结论需更多高质量的研究来进行验证。     

基于综合评分法的干姜药材HPLC指纹图谱分析

目的基于综合评分法对不同批次干姜药材进行HPLC指纹图谱研究。方法建立干姜药材的HPLC指纹图谱,用相似度评价体系及聚类分析法对13批次的干姜药材质量进行考察,运用综合评分法对其进行综合评分。结果在HPLC条件下,对干姜药材色谱峰采用相似度评价和聚类分析可知,不同批次的干姜质量确实存在一定的差异。继续用综合评分法可以得出130531批次的干姜的质量较好。结论产地、采收和加工方式对干姜药材质量确实存在影响。综合评分方法可以用于中药材的质量评价。