美从肾结石上分离出纳米粒子

在实验室中将人体肾结石经过细胞培养后，美国马约医学中心的研究人员成功地从中分离出纳米粒子，以及同纳米粒子相关的蛋白质、核糖核酸和脱氧核糖核酸。研究人员表示，该研究成果具有十分重要的意义，它使得人们在了解纳米粒子是否具有活性并导致疾病的研究中又向前迈进了一步。研究报告发表在12月份出版的《调研医学杂志》上。     

沈阳汉族人群HLA—DR,DQ,DP的DNA分型研究

使用ＰＣＲ／ＳＳＯ方法对９４名沈阳汉族健康人群进行了ＨＬＡ第Ⅱ类抗原等位基因的完全分型，共发现６６种等位基因，基中ＤＲＢ１２８种，ＤＲＢ３３种，ＤＲＢ５４种，ＤＱＡ１８种，ＤＱＢ１３种，ＤＰＢ１０种，分析了ＤＲ－ＤＱ连锁的五位点单倍型，共发现３８种，其中２１种是在白人为主的人群已发现过的。本研究提出了中国东北人群ＨＬＡ第Ⅱ类抗原等位基因的遗传基本情况，可用于疾病研究的对照和其他中国群资料的比较。     

免疫系统超突变反应可能引发癌症

美国科学家发现 ,人体免疫系统会使用一种比较冒险的机制来抵御疾病 ,然而一旦失手 ,则可能会引起癌症 .这一机制称为超突变 ,它能改写免疫系统Ｂ细胞里控制产生抗体的基因 ,修正抗体分子的形状 ,使它能更有效地附着在致病因子上并消灭它 .正常情况下 ,超突变只发生在Ｂ细胞染色体上编码产生抗体的区域 ,但美国哥伦比亚大学的科学家在最新一期英国《自然》杂志上报告说 ,他们发现超突变可能会失去控制 ,在抗体编码区域以外的区域发生 ,导致细胞染色体变得脆弱 ,更易产生癌症 ,他们检查了 10 0多份Ｂ细胞淋巴瘤组织样本 ,发现在部分样本中 ,…     

应用聚合酶链反应技术检测肝组织中的HBV－DNA

采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，对４２例肝活切组织石蜡切片中乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）ＤＮＡ进行检测，并与乙肝表面抗原（ＨＢｓＡｇ）的免疫组织化学及血清学检测进行比较，ＨＢＶ－ＰＣＲ阳性率为７３．８％，高于组织及血清ＨＢｓＡｇ阳性率（分别为５９．５％和５０．０％）。３例病理形态呈肝炎改变，而血清ＨＢｓＡｇ（─）的肝组织中有２例检出ＨＢＶ－ＤＮＡ，提示ＰＣＲ的高度敏感性和准确性。８３．３％的门脉性肝硬变和８７．５％的肝细胞癌组织中ＨＢＶ－ＰＣＲ呈阳性，进一步证实了上述两病与ＨＢＶ的关系密切。我们还发现肝细胞淤胆患者ＨＢＶ感染率较高，ＨＢＶ－ＤＮＡ及组织ＨＢｓＡｇ阳性比例各为６／９和４／８。     

胆结石患者胆囊粘膜及胆汁和结石中幽门螺杆菌DNA的检测

目的 检测单纯胆囊结石患者胆囊粘膜、胆汁和胆石中的幽门螺杆菌DNA,探讨幽门螺杆菌在胆石的形成过程中的作用。方法 选用一对来源于幽门螺杆菌特异性尿毒酶A基因的引物,用PCR法对52例单纯胆囊结石患者的胆囊粘膜、胆汁和胆石中的幽门螺杆菌DNA进行检测。结果 胆汁中幽门螺杆菌DNA的阳性率为30．8％（16例）,明显高于胆囊粘膜中的15．4％（8例）和胆石中的13．5％（7例）。结论 提示幽门螺杆菌是胆石形成过程中的重要病原菌之一。     

抗HLA—A2单抗重链可变区基因的克隆及其序列分析

从５株抗ＨＬＡ－Ａ２单抗杂交瘤细胞株中受提取ｍＲＮＡ，以特异性引物采用ＰＣＲ技术，扩增和克隆出单抗可变区重链基因，并采用双脱氧链式终止法及计算机基因文库测定和分析了其全部的氨基酸序列，对抗体的生物学特性的研究具有重要意义，为构建基因工程抗体奠定了基础。     

乳腺囊性增生病DNA含量和肿瘤相关抗原的表达

乳腺囊性增生病ＤＮＡ含量和肿瘤相关抗原的表达姜军，陈意生，詹新恩，柳凤轩，马宏敏一、材料与方法１９７６～１９９１年手术切除的女性乳腺标本共ｌ１０例。其中乳腺囊性增生病（ＣＨＢ）４６例，不典型增生（ＡＨ）Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ级分别为１２、１８和１６例；ＡＨ...     

肉苁蓉炮制对微量元素含量及对动物体内DNA合成率的影响

对不同方法炮制的肉苁蓉进行了肝脾脱氧核糖核酸合成率以及金属微量元素的测定分析。结果表明,蒸制盐大芸对“阳虚”动物脱氧核糖核酸及微量元素锌、锰、铜、铁的含量均高于其他的传统炮制品。     

急性白血病患者MGMT基因突变的研究

目的研究甲基鸟嘌呤－脱氧核糖核酸－甲基转移酶（ＭＧＭＴ）基因突变与急性白血病发病的关系。方法应用聚合酶链反应－单链构象多态性（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）技术对６２例急性白血病中ＭＧＭＴ基因进行了突变分析。结果ＭＧＭＴ基因突变在急性白血病中为１４．５％。结论急性白血病中存在ＭＧＭＴ基因突变,其在急性白血病的发生与发展中起到一定作用。     

线粒体DNA大片段缺失与老年性聋的关系

目的 :探讨内耳组织线粒体DNA(mtDNA)大片段缺失与老年性聋发病的关系。方法 :取Wistar大鼠按年龄分为A组 (青年鼠 ,4月龄 )和B组 (老年鼠 ,>2 4月龄 ) ,每组 15只。测试听性脑干反应 (ABR) ,应用聚合酶链反应 (PCR)技术对大鼠内耳膜迷路组织mtDNA 4 834bp缺失片段进行检测。结果 :A、B组大鼠ABR反应阈均值分别为 :(4 0 .0 0± 4 .6 6 )dBpeSPL、(6 4 .79± 10 .88)dBpeSPL ,二者之间差异有显著性意义 (P <0 .0 1)。大鼠内耳组织mtDNA检测发现 :A组大鼠未检测到 4 834bp缺失 ;B组大鼠有 9只存在 4 834bp缺失。 结论 :老年大鼠内耳膜迷路组织存在mtDNA片段缺失 ,这种缺失与老年性聋有关 ,可能是引起老年性聋的原因之一