骨质疏松椎体骨折磁共振STIR信号改变与CT骨折线类型的关系

目的 探讨骨质疏松椎体骨折磁共振(MRI)-短反转时间反转恢复序列(STIR)信号改变与电子计算机断层扫描(CT)骨折线类型的关系。方法 回顾性分析收治的108例骨质疏松椎体骨折患者临床资料以及MRI、CT影像学征象。比较不同MRI-STIR信号改变患者的CT骨折线类型及CT值。结果 经MRI检查,入组患者骨折椎体数共121节,STIR序列呈现黑色线信号45节,无同源高信号36节,同源高信号40节;CT显示,骨折线嵌插型51节,开裂型33节,微骨折型37节。MRI-STIR序列呈现黑色线信号的患者椎体CT骨折线为嵌插型阳性率高于无同源高信号和同源高信号,差异有统计学意义(P<0.05); MRI-STIR序列呈现同源高信号的患者椎体CT骨折线为微骨折型阳性率高于黑色线信号和无同源高信号,差异有统计学意义(P<0.05)。MRI-STIR序列呈现黑色线信号的患者椎体CT值低于无同源高信号和同源高信号,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MRI-STIR信号改变与CT骨折线类型存在一定相关性。STIR序列呈现黑色线信号的患者出现椎体嵌插型骨折风险更高,且预后较差。     

两种分诊模式在肝胆外科门诊的应用观察

目的探索更适应患者需求的分诊方式。方法采用随机方式对肝胆外科门诊400例患者实施主动或被动分诊,并对满意度问卷调查对比分析。结果接受主动分诊的200例患者满意度为96%,被动分诊的200例患者满意度为63%。结论以患者为中心的主动分诊方式能更好满足患者的需求,更具人性化和针对性,更好体现医院的服务功能。     

EGFL7原核表达载体的构建及鉴定

【目的】构建类表皮生长因子域7（EGFL7）原核表达载体,并诱导其表达、纯化及鉴定目的蛋白。【方法】以人肝癌细胞系 HepG2总RNA为模板,PCR扩增 EGFL7基因,克隆至原核表达载体pET‐21a（＋）中,转化大肠杆菌 BL21（DE3）,IPTG 诱导表达。 His‐tag 磁珠纯化重组蛋白 EGFL7,SDS‐PAGE 鉴定。【结果】克隆目的基因序列正确,未发生碱基突变;重组表达质粒pET21a（＋）‐TRX‐EGFL7经双酶切鉴定构建正确;表达的重组蛋白相对分子量为80 kD ,与预期相符。【结论】成功在大肠杆菌BL21（DE3）中表达并纯化了EGFL7重组蛋白,为后续研究奠定了基础。     

从本科教学评估谈加强临床教学秘书的工作

本科教学评估是国家对高等学校本科教学水平的综合测评,是评价教学质量的主要手段。教学秘书在本科教学评估工作中发挥着重要作用,其工作质量直接影响到临床教学工作的效果。临床教研室应以本科教学评估为契机,大力推进和加强教学秘书的工作。     

PCT在NICU革兰阴性菌感染患儿评价感染程度及预后的临床观察

目的探究在新生儿重症监护室(NICU)革兰阴性菌感染患儿中降钙素原(PCT)对感染程度及预后的评价意义。方法回顾性分析本院革兰阴性菌感染患儿129例,按入科后预后情况分为死亡组及存活组,对比两组患儿临床资料的差异。结果死亡组对比存活组新生儿危重病例评分低、PCT水平高、合并并发症高,差异有显著性(P<0.05)。结论 PCT临床检测方便、快速,可较准确反映NICU中革兰阴性菌感染患儿病情程度及预后情况,可作为早产儿、低体重儿、小胎龄儿感染监测的临床指标。     

加强护理质量管理保障护理安全

护理管理的质量高低与保障病人护理安全有着密切的联系.我们护理部根据医院发展规划,围绕"以病人为中心,持续提高护理质量"为目标,阐述了不断加强医院文化与护理队伍建设;加强法律、法规教育;突出核心制度建设;加大监督管理,保障护理安全几个要点.     

门诊泌尿外科老龄患者护理服务的满意度调查分析

目的了解门诊泌尿科老龄患者对护理服务的满意度,为提升门诊护理服务质量提供参考依据。方法采用＂门诊病人＂对服务体会与满意程度调查表,对200例门诊60岁以上的老龄患者进行调查,并对不满意的方面进行分析,提出改进建议。结果 200例患者中,对护理服务态度的满意度均为98%,对专业知识、沟通技巧、健康教育及就诊环境的满意度分别为96%、97%、94%、90%。结论通过此次调查分析,明确了门诊泌尿科老龄患者的服务需求,对其进行相应的护理服务指明了方向,为更进一步提升患者满意度奠定了基础。     

军医大学附属医院临床教学管理模式的探索与实践

临床教学管理水平的高低,将直接影响临床教学质量。为适应近年来军队医院精简缩编的新形式,我院改进了临床教学管理模式,建立了适合临床教学的四级管理机构,对全面提升我院教学管理效率和质量起到了积极的推动作用。     

2019-2020年重庆市大型养猪场伪狂犬病毒野生毒株感染的流行病学调查北大核心CSCD

目的调查2019-2020年重庆市部分地区大型养猪场猪伪狂犬病病毒(PRV)野生毒株感染流行情况,为防控措施的确定提供参考。方法2019-2020年在重庆市32家大型养猪场采集3640份猪血清,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测PRV-gE和PRV-gB,分析PRV野生毒株感染情况。结果32家大型养猪场共采集猪血清3640份,ELISA检测PRV-gE抗体阳性率为37.40%(1362/3640),PRV-gB抗体阳性率为93.20%(848/3640)。公猪和母猪、哺乳/保育仔猪、育肥猪及后备猪PRV-gE抗体阳性率分别为35.80%、44.20%、33.50%、29.20%、48.90%和32.70%,不同公猪和母猪、哺乳和保育仔猪、育肥猪及后备猪之间PRV-gE抗体阳性率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。各地区的养猪场PRV感染率不同,忠县PRV感染率最高,为52.20%,与其他县区感染率相比差异有统计学意义(P<0.05)。第四季度猪PRV-gE抗体阳性率为43.00%,与其它季度相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论重庆地区部分规模化养猪场猪PRV野生毒株感染率高,相关部门应采取针对性措施加强PRV野生毒株感染的控制与净化。