丹奥注射液联合化痰消栓汤对急性脑梗塞患者血浆D-二聚体及血脂的影响

目的:脑梗塞是临床常见病、多发病,我们在临床中采用丹奥注射液联合化痰消栓汤治疗急性脑梗塞展开治疗,通过临床观察为临床治疗脑梗塞提供经济、有效的治疗方案。方法:观察120例急性脑梗塞患者,随机分为治疗组与对照组,各60例,检测其治疗当天与治疗后14天的美国国立卫生所卒中量表疗效积分变化及D-二聚体、血脂的变化情况。结果:治疗后对照组D-二聚体为(338±97),治疗组为(263±93),治疗后对照组TC为(5.84±1.08),治疗组为(4.51±0.76)优于对照组(P﹤0.05);对照组有效率为56.67%,治疗组有效率为71.67%(P﹤0.01)。结论:丹奥注射液联合化痰消栓汤治疗脑梗塞取得较好的疗效,具有经济、有效等优点,值得推广应用。     

与基因多态性与中国汉族精神分裂症的相关性研究CSCD

目的探讨NAPE-PLD基因rs12540583和FAAH基因rs2295633、rs324420、rs6429600多态性以及两个基因的交互作用与汉族精神分裂症发生的相关性。方法应用PCR-限制性片段长度多态性及DNA测序技术对345例精神分裂症患者和403名正常对照进行基因多态性检测,运用SPSS 17.0对数据进行分析,用多因素降维(multifactor dimensionality reduction,MDR)分析基因之间的交互作用。结果 rs12540583基因型和等位基因的分布在两组之间的差异具有统计学意义(χ2=17.18,P<0.0125;χ2=18.94,P<0.0125),且AC基因型为精神分裂症发病的风险基因型,C等位基因为风险等位基因。MDR分析提示NAPE-PLD和FAAH基因的交互作用与精神分裂症相关,而四因子模型(rs12540583、rs324420、rs2295633以及rs6429600)是其最佳模型。结论 NAPE-PLD基因rs12540583位点的AC基因型以及C等位基因为精神分裂症的风险因素。NAPE-PLD与FAAH基因在精神分裂症的发病中存在交互作用,最佳模型为四因子模型。     

素食者应注意合理搭配

近年来,素食人群逐渐增多,素食者对素食后的自我感觉普遍良好。素食者肥胖、高血压、高血脂、高血糖等患病率均低于全国调查结果。另外,据国内外其他研究者报道,素食对肿瘤、痛风等疾病也有很好的预防作用。素食能防治肿瘤、肥胖以及相关慢性病,但却容易因某些营养素缺乏而引起营养不良性疾病。那到底能不能进行素食饮食呢?答案是"当然能!但应该注意合理搭配",具体而言,应该注意以下几点:     

线粒体DNA 3243、3316、3394位点突变与精神分裂症相关分析

目的分析线粒体tRNALeu(UUR)基因3243位点及ND1基因3316、3394位点突变对精神分裂症(SZ)发病的影响。方法采用PCR扩增、限制性内切酶消化、琼脂糖凝胶电泳分型检测、DNA测序等方法,对随机抽取的无亲缘关系的250例患者(SZ组)和292例对照组的外周血mtDNA进行3243、3316和3394位点的突变检测。结果在SZ组中发现8例3316G/A突变,对照组中3例,两组相比差异无统计学意义(P=0.138)。在SZ组中发现15例3394T/C突变,对照组中有4例,两组相比差异有统计学意义(P=0.007)。在精神分裂症患者组和对照组中均未发现3243A/G突变。结论 mtDNA3394T/C突变可能与SZ发生有一定关系,mtDNA 3243A/G、3316G/A突变可能与SZ发生无关。     

自拟抗栓续命汤为主治疗急性脑梗塞55例——附西药对照组55例

近年来,笔者以自拟方抗栓续命汤为主治疗急性脑梗塞,并设对照组,取效满意,现将结果报道如下。１临床资料本组１１０例患者,随机分两组。治疗组和对照组各５５例,其中男４６例（各２３例）,女６４例（各３２例）;年龄５３～８８岁,平均６３岁;均为急性起病,发病...     

益气活血通络法治疗缺血性中风恢复期的临床观察

目的:观察益气活血通络法治疗气虚血瘀型中风恢复期患者的临床疗效。方法:将95例患者随机分为两组,对照组予以常规西药治疗,包括降脂、调控血压、调血糖、抗血小板聚集等。治疗组除上述常规治疗外,又予以益气活血通络之中药汤剂口服,两组疗程均为14天。结果:治疗组总有效率为87.76%,对照组总有效率为67.39%。治疗组优于对照组。两组患者治疗后,治疗组的MSSS评分与B I指数评分优于治疗前,与对照组分数比较优于对照组,P<0.05,具有统计学意义。结论:对于气虚血瘀型恢复期中风患者,加服益气活血通络之中药汤剂可提高临床疗效。     

分清五淋丸中知母的定性与定量研究

目的：对分清五淋丸的质量控制标准进行研究。方法：用薄层色谱法对该丸中知母进行鉴定。采用高效液相色谱法进行了定量分析。结果：用薄层色谱法鉴定出知母中芒果苷的存在。采用HPLC法测定了该丸剂中芒果苷的含量,方法精密度、稳定性、重复性良好,平均回收率为97.90%,RSD=1.14%。结论：该方法简便、准确、重复性好,可应用于对中成药分清五淋丸的质量检测。     

河南汉族精神分裂症患者mtDNA5351位点突变与GRIK2基因两位点多态性检测

目的:检测精神分裂症(SZ)患者线粒体(mtDNA)A5351G突变和谷氨酸卡纳氨酸盐受体2(GRIK2)基因rsA2227283G、rsT6922753C多态性.方法:选取河南汉族人群SZ患者312例(患者组),以体检健康的正常人340例为对照,应用PCR和限制性片段长度多态性(RFLP)技术验证基因型,分析等位基因...     

食管癌易感性与细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4基因多态性的关系

目的 探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA4)基因3个位点基因型及单倍型频率分布与食管癌易感性的关系.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测205例食管癌患者(男113例,女92例)和205例与病例组同性别、同年龄的正常对照者CTLA4基因第一外显子区+49A/G、启动子区-1661A/G和-1772A/G位点的基因型,采用条件Logistic回归模型分别进行基因多态性、单倍型与食管癌易感性的相关分析.结果 CTLA4+49位点基因型AG和AA均增加食管癌发病风险(P＜0.01,OR=2.280;P＜0.O1,OR=2.192).-1661位点AG基因型频率在病例组也高于对照组(P＜0.01,OR=1.848),而GG基因型在两组间分布差异无统计学意义(P＞0.05);-1772位点各基因型频率在病例组和对照组分布差异均无统计学意义(P＞0.05).单倍型分析显示AAG单倍型可增加食管癌的风险(P＜0.01,0R=5.035),而GAA单倍型则降低食管癌风险(P＜0.01,0R=0.413).结论 CTLA4基因+49A/G和-1661A/G位点基因多态性与食管癌易感性相关,单倍型分析进一步证实AAG单倍型为食管癌的危险因素,而GAA单倍型是其保护因素.