海狗肾抗衰老作用的实验研究

目的：研究海狗肾对雄性老龄大鼠的抗衰老作用。方法：以环磷酰胺造成雄性大鼠生殖系统受损模型，灌胃海狗肾30d后，测定血清睾酮含量，血清SOD活性和MDA含量；采用石蜡包埋，H－E染色的方法，光镜下观察睾丸的组织学变化，结果：海狗肾能够显著提高正常大鼠和生殖系统受损模型大鼠的血清睾酮含量，改善其睾丸间质细胞的功能状态，促进精子的发生与发育，显著提高血清SOD活力，降低血清MDA含量，结论：海狗肾具有显著的抗衰老作用。     

海脉冲营养素对运动小鼠抗疲劳作用的实验研究

研究海脉冲营养素对运动小鼠的抗疲劳作用。结果表明：海脉冲营养素能够显著提高小鼠的运动耐力和血液中乳酸脱氢酶活力,保进乳酸的清除,显著提高小鼠体内肝糖元和肌糖元含量,保持小鼠在运动期间血糖水平的相对稳定,减少运动小鼠体内血清尿素氮的合成,加速运动后血清尿素氮的清除。     

脱脂鳕鱼卵促进生长期小鼠长骨生长

目的 探究脱脂鳕鱼卵对生长期小鼠长骨生长的促进作用及相关机制。方法 采用3周龄初断乳ICR雄性小鼠为生长期动物模型,连续饲喂脱脂鳕鱼卵21d后,分别检测小鼠体重、身长、尾长、骨生长速率和血清骨生成指标的变化;观察小鼠股骨生长板组织形态学变化;检测小鼠肝脏、股骨生长板GH/IGF-1信号轴相关基因表达的变化。结果 脱脂鳕鱼卵能显著促进生长期小鼠身长、尾长、股骨和胫骨等纵向骨生长,但对体重无显著影响;显著提升小鼠骨生长速率;显著增加血清GH(P<0.05)、IGF-1(P<0.01)、BMP-2(P<0.01)和ALP(P<0.01)的含量;显著提高股骨生长板整体高度(P<0.01)、增殖区高度(P<0.01)与肥大区高度(P<0.01);显著促进肝脏、股骨GH-IGF-1信号轴相关基因的表达。结论 脱脂鳕鱼卵能通过调控生长期小鼠体内GH/IGF-1信号轴相关基因的表达来促进骨生成和软骨内成骨,最终促进长骨生长。     

枝管藻Cladosiphon okamuranusa多糖对荷S180小鼠的作用

目的：观察枝管藻多糖（CF）对荷S180小鼠的作用。方法：用不同剂量的枝管藻多糖ig荷S180小鼠，采用物理和生物化学的方法测定其瘤重、脾指数、胸腺指数以及血清MDA含量和SOD活性。结果：低、中、高三个剂量的枝管藻多糖均能显著抑制小鼠S180肉瘤的生物，其抑瘤率为27.83％-33.97％，以中剂量组的作用效果最显著；对葆瘤小鼠的脾指数、胸腺指数及外周白血细胞数量无显著性影响；枝管藻多糖能显著降低荷瘤小鼠血清MDA含量和显著提高其SOD活性。结论：枝管藻多糖的抗肿瘤作用可能与其抗氧化作用有关。     

海藻提取物对小鼠酒精性胃溃疡的保护作用

目的 探究海藻提取物对乙醇诱导小鼠急性胃溃疡的保护作用及其作用机制。方法 将8周龄雌性健康BABL/C小鼠随机分为正常组、模型组、海藻提取物低剂量组（7.2 mg·kg-1·bw-1）、海藻提取物高剂量组（21.5 mg·kg-1·bw-1）。预灌胃2周后,模型组和海藻提取物组灌胃10 mL·kg-1·bw-1 85%乙醇,建立小鼠急性胃溃疡模型。测定各组小鼠胃腺部出血状况、胃溃疡抑制率,以及血清谷草转氨酶（Aspartate aminotransferase,AST）、谷丙转氨酶（Alanine aminotransferase,ALT）,丙二醛（Malondialdehyde,MDA）、超氧化物歧化酶（Superoxide Dismutase,SOD）和白介素-6（Interleukin-6,IL-6）、肿瘤坏死因子-α（Tumor?necrosis?factor-α,TNF-α）含量,进一步检测胃组织中核转录因子κB（Nuclear?factor?κB,NF-κB P65）、pNF-κB P65的蛋白表达水平。结果 海藻提取物可显著改善模型小鼠胃溃疡病理学变化,且呈剂量效应关系提高SOD的表达水平,降低MDA、AST、ALT、TNF-α和IL-6表达水平,以及NF-κB通路关键蛋白（IkB、p-IkB、NF-κB P65、pNF-κB P65）的表达。结论 海藻提取物通过调节NF-κB介导的炎症通路,对乙醇所致急性胃溃疡有保护作用。     

鱿鱼皮胶原蛋白多肽对B16黑素瘤细胞黑素合成的影响

目的研究不同分子量鱿鱼皮胶原蛋白多肽SP1(Mr>10000u)、SP2(6000u相似文献   

海参皂苷Echinoside A通过MMP-9信号通路抑制肿瘤转移

从富含海参皂苷的革皮氏海参中分离纯化出Echinoside A（EA）,并研究了其抗肿瘤细胞转移活性及其作用机制。通过MTT法检测了EA对肿瘤细胞(HepG2)和人脐静脉内皮细胞生长的影响;采用细胞黏附实验、划痕愈合实验和Transwell小室侵袭模型研究了EA对肿瘤细胞黏附、迁移和侵袭能力的影响;采用体外小管形成实验和鸡胚绒毛尿囊膜(CAM )血管新生模型研究了EA对血管新生的影响。实验结果表明：EA能显著抑制肿瘤细胞和内皮细胞的增殖,抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和黏附能力,显著抑制 CAM 新生血管生成作用。免疫细胞化学和Western-blotting实验表明,EA能显著下调MMP-9和VEGF的蛋白表达,提高TIMP-1的表达,但是对NF-κB p65的表达无显著性影响;提示EA具有显著的抑制肿瘤转移作用,其作用机制可能是通过MMP-9信号通路并进一步抑制血管内皮生长因子的蛋白表达实现。     

缬沙坦与赖诺普利对高血压患者微量白蛋白尿及降压疗效的影响

目的观察缬沙坦与赖诺普利对高血压患者微量白蛋白尿及降压疗效的影响。方法选取2009年1月至2010年7月门诊及住院高血压患者90例,同时伴有尿微量白蛋白阳性。随机分为缬沙坦组（A组）、缬沙坦加赖诺普利组（B组）,赖诺普利组（C组）,每组各30例。用药4个月,测量各组患者治疗前后血压及尿微量白蛋白。结果 A、B组及C组患者治疗后收缩压和舒张压及尿微量白蛋白均有明显降低（P〈0.01）有显著统计学意义;B组与A组和C组比较,在降低血压及降低尿微量白蛋白方面（P〈0.05）有统计学意义。结论缬沙坦与赖诺普利均能有效降低血压和尿微量白蛋白,但二者联合应用疗效高于单独用药,降低血压和尿微量白蛋白幅度更大。