氯吡格雷停药的风险及其机制研究进展

氯吡格雷是目前临床常用的抗血小板药物,它通过其活性代谢产物选择性地与血小板表面的ADP(P2Y12)受体结合而不可逆地抑制血小板聚集.在血管性疾病高危患者中,阿司匹林能使严重血管事件[心肌梗死(MI)、脑卒中和心血管死亡]的相对危险降低20%,但是有80%的患者应用阿司匹林仍不能预防严重的血管事件.     

药用真菌桑黄的免疫调节作用研究进展

真菌多糖被称为生物反应调节剂，多糖及其复合物的研究已成为今年生物学、医学等领域的研究热点之一。本文在广泛收集目前国内外文献资料的基础上，针对桑黄多糖的免疫功能研究现状就其多方面的免疫调节作用做一综述。     

清洁级Wistar大鼠血常规及生化指标正常值观察

建立清洁级W istar大鼠的血液常规、生化正常值,为药物毒理学评价提供参考。采用实验室评价方法,对10~12周清洁级W istar大鼠进行了观测。结果,经对220只大鼠(雌雄各半)检测证明,动物血清生化指标中,除血清总胆固醇之外,其它指标在雌雄动物之间均存在差异。雄性大鼠血液白细胞、血清谷丙转氨酶比雌性大鼠明显偏高(P<0.01);雌性大鼠血清肌酐和总蛋白比雄性大鼠明显偏高(P<0.01)。结论,本研究结果在雌雄大鼠之间血清生化指标多数存在差异,血液学指标受动物性别、年龄及检测方法等因素的影响。     

青蒿酯钠对大鼠红细胞膜Ca~（2＋）－ATP酶活性的影响

青蒿酯钠对大鼠红细胞膜Ｃａ~（２＋）－ＡＴＰ酶活性的影响王京燕，袁丽珍，王明道北京军事医学科学院微生物流行病研究所（１０００７１）青蒿酯钠（ＳＡ）是我国研制的抗疟新药青蒿素的水溶性微生物。在以往的研究中发现，青篙素类药物对于包括线粒体在内的细胞膜系结?..     

青蒿琥酯钠对体外大鼠红细胞膜钠—钾交换ATP酶的抑制

体外测定青蒿琥酯钠对大鼠红细胞膜Ｎａ＾（＋）－Ｋ＾（＋）－交换ＡＴＰ酶活性的影响。在反应系统中分别加入不同浓度的ＳＡ（０，０．５，１，５和１０μｍｏｌ．Ｌ＾－１），通过测定反应系统中释放的无机磷含量，计算酶活性。     

青蒿酯钠的毒性机理及其对弓形虫的作用

青蒿酯钠的毒性机理及其对弓形虫的作用王京燕徐在海王明道（军事医学科学院微生物学流行病学研究所，北京１０００７１）青蒿酯钠是我国首创的高效低毒抗疟药．已经证明青蒿酯钠在体内产生自由基，引起脂质过氧化；但可由提高体内维生素Ｅ含量予以对抗．弓形虫和疟原虫同...     

营养液的pH对恶性疟原虫Fcc-1株体外生长的影响

观察了不同pH的营养液对恶性疟原虫Fcc-1株生长的影响。原虫生长的最适pH是7.23～7.31。营养液pH在6.93以下和7.55以上培养至96 h原虫基本全部消失。     

青蒿素及其衍生物的抗疟机理

通过电子显微镜的研究证实，青蒿素类药物主要作用于疟原虫的膜系结构，不同剂量的药物仅有作用速度的差异，没有作用部位及特点的差别。该类药物经体内代谢可产生氧自由基，其抗疟作用有赖于宿主体内抗氧化剂维生素Ｅ的水平；该类药物与原虫内的氯化高铁血红素反应，导致副产物活性氧的产生及氧的损害。     

青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯对伯氏鼠疟原虫的疗效及杀虫速度比较研究

报告了以伯氏鼠疟原虫正常株红内期无性体感染小鼠为模型，在同一实验条件下，用青蒿素及其衍生物蒿甲醚、青蒿琥酯的不同剂型、不同给药途径所进行的疗效和杀虫速度实验结果。发ＥＤ＿（９０）比较疗效，青蒿素水悬剂口服疗效较低，改为水悬剂、油悬剂肌注，效价分别提高２．５和１２倍；其衍生物蒿甲醚油溶剂肌注、青蒿琥酯（钠盐）水溶液肌注、静注，效价分别提高５２、１５和８倍。其中蒿甲醚效价最高。以疟原虫下降回归系数（ｂ）比较杀虫速度，青蒿琥酯的杀虫速度最快。上述结果表明，青蒿素在改变给药途径、剂型及化学结构改变为蒿甲醚、青蒿琥酯后，抗疟活性显著提高。提示青蒿素的抗疟活性有进一步研究改进的潜力．