雄激素致不孕大鼠子宫一氧化氮含量的变化

目的：研究雄激素致不孕大鼠（ASR）子宫一氧化氮（NO）含量的变化.方法：给出生9日龄SD雌性大鼠一次性皮下注射丙酸睾丸酮,建立ASR模型.130日龄处死,观察血清睾酮（T）、子宫NO含量及组织形态学的变化.结果：ASR模型血清T水平明显高于正常对照组（P＜0.01）;子宫NO含量明显低于正常对照组（P＜0.05）.与正常对照组比较,子宫肌层变薄、内膜萎缩、腺体减少.结论：ASR模型血清T水平增高,子宫NO含量明显降低,子宫内膜的分泌功能受损伤.ASR模型子宫的变化是引起不孕的原因之一.     

补肾调经方含药血清对体外培养的人卵巢颗粒细胞FSH/cAMP-PKA通路的影响

目的通过补肾调经方含药血清对体外培养的人卵巢颗粒细胞卵泡刺激素／环磷酸腺苷-蛋白激酶A（follicle stimulating hormone／cyclic adenosine monophosphate-protein kinaseA,FSH／cAMP-PKA）通路的影响,探讨补肾调经方改善卵巢内分泌功能可能的分子机制。方法收集行体外受精一胚胎移植（In vitro fertilization-embryo transfer,IVF．ET）患者卵泡液,提取颗粒细胞进行原代细胞培养24h,以低、中、高剂量补肾调经方人、大鼠含药血清以及正常人、大鼠血清分别与体外培养的人卵巢颗粒细胞共同孵育48h,分为补肾调经方低、中、高剂量组以及对照组。采用放射免疫方法测定培养液中雌二醇（estrogen,E2）、孕酮（progesterone,P）、环磷酸腺苷（cyclic adenosine monophosphate,cAMP）的水平,采用蛋白印迹法和Real-timePCR分别检测卵泡刺激素受体（follicle stimulating hormone receptor,FSHR）蛋白和FSHR、P450芳香化酶（P450 aromatase,P450arom）mRNA在颗粒细胞的表达。结果人含药血清组：与对照组比较,补肾调经方中、高剂量组培养液中E2、cAMP水平均明显升高（P〈0．05）,补肾强经方中剂量纽P明显降低（P〈0．01）;补肾调经方中、高剂量组卵巢颗粒细胞FSHR蛋白及其mRNA表达均明显增高（P〈0．01）,P450芳香化酶mRNA表达显著升高（P〈0．05,P〈0．01）。大鼠含药血清组：与对照组比较,补肾调经方中、高剂量组E2均升高（P〈0．01）,cAMP明显升高（P〈0．05,P〈0．01）,补肾调经方中剂量组P明显降低（P〈0．01）;补肾调经方中、高剂量组人卵巢颗粒细胞FSHR蛋白及其mRNA表达均增高（P〈0．01）,P450芳香化酶mRNA表达明显升高（P〈0．05,P〈0．01）。结论补肾调经方可能通过调节卵巢颗粒细胞FSH／cAMP-PKA通路的主要效应分子FSHR、cAMP、P450arom、E2,促进卵巢颗粒细胞的内分泌功能。     

白藜芦醇对豚鼠离体心房肌收缩力和心率的影响

目的：观察白藜芦醇(resvaratrol,Res)对豚鼠离体心肌收缩力(contraction force,CF)和窦房结功能的影响。方法：测定Res对离体豚鼠心房肌CF和心率(heart rate,HR)影响的量效曲线,并研究不同类型钾通道阻断剂在Res对心脏负性变时变力作用的影响。结果：Res可减慢心率(P<0.05),减弱心肌CF (P<0.05)；与Res组相比,ATP敏感性钾通道(K_ATP)阻断剂格列苯脲(Glibenclamide,Gli)、钙激活钾通道(K_Ca)阻断剂四乙胺(tetraethylammonium,TEA)可部分阻断Res的作用(P<0.05),电压依赖性钾通道(K_V)阻断剂4-氨基吡啶(4-aminopyridine,4-AP)、内向整流钾通道(K_IR)阻断剂氯化钡(barium chloride,BaCl₂)、乙酰胆碱(ACh)调节钾通道(K_ACh)阻断剂阿托品(Atropine)不能阻断Res的作用。结论：Res可呈剂量依赖性减慢HR、减弱CF,其作用是通过开放K_ATP及K_Ca有关,与K_V,K_IR和K_ACh无关。     

补肾调经方对雄激素致不孕大鼠子宫转化生长因子β1及其受体的影响

目的:探讨补肾调经方对雄激素致不孕大鼠(androgen-induced sterile rats,ASR)子宫转化生长因子β1及其受体(TGFβ1/TGFβRⅠ)表达的影响。方法:给出生9日龄SD雌性大鼠一次性皮下注射丙酸睾丸酮(T),建立ASR模型。设乌鸡白凤口服液为阳性对照药。分为正常组、模型组、阳性药对照组和中药治疗组。ASR模型81日龄始灌服乌鸡白凤口服液、补肾调经方,连续7周,130、131日龄麻醉处死,采用UE染色及免疫组化技术分别观察子宫组织形态学及TGFβ1、TGFβRⅠ表达的变化。结果:补肾调经方可改善病理状态下子宫的形态结构,使模型大鼠子宫内膜、肌层TGFβ1以及肌层TGFβRⅠ的表达增强。结论:补肾调经方可通过提高ASR模型子宫内膜、肌层TGFβ1及肌层TGFβRⅠ的表达,促进子宫的发育,改善子宫内膜的分泌功能,有利于胚泡的植入。     

黄芪总皂甙对心肌细胞氧化损伤的保护作用研究

氧自由基是带有未成对电子的高活性分子或离子,一旦产生即迅速与周围分子发生破坏性反应。黄芪总皂甙能够干预氧自由基的产生并增强清除氧自由基的能力[1]。本实验观察了FeSO4/H2O2对心肌细胞形态学变化,乳酸脱氢酶(LDH)释放量,一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响及黄芪总皂甙对心肌细胞氧化损伤的保护作用。1材料与方法1.1材料新生24h内的SD大鼠购于河北医科大学实验动物中心。DMEM培养基购于invitrogen公司。胎牛血清为四季青公司产品,胰蛋白酶为Gibco公司产品,NO检测试剂盒,N…     

小儿清肺止咳口服液的镇咳,祛痰及平喘作用的实验研究

小儿清肺止咳口服液对氨水致小鼠咳嗽有明显镇咳作用，可增加小鼠气管段酚红排泌量，增加大鼠排痰量，对２％氯化乙酰胆碱和０１％磷酸组织胺等容积混合液所致豚鼠哮喘有一定平喘作用     

大承气汤对家兔胃动素分泌和胃电活动影响的实验研究

目的：观察大承气汤（DT）经胃给药对家兔胃动素分泌和胃电活动的影响。方法：用DT给家兔经胃给药，分别观察30、90、210min胃动素分泌和胃电活动结果。结果：给药后30min，胃动素分泌和胃电活动均受到明显抑制；给药后90min胃动素水平仍低于给药前，但呈上升趋势，而胃电活动已恢复至给药前水平且呈逐渐加强趋势；给药后210min胃动素水平超过给药前，胃电活动则明显增强。结论：DT经胃给药对家兔胃动素分泌和胃电活动均有先抑制后促进的作用。     

微量元素Cu及生殖激素与卵泡发育的关系

目的:探讨微量元素Cu及生殖激素与卵泡发育的关系。方法:建立雄激素致无排卵大鼠(A SR)模型,设为模型组,另设同批出生的SD雌性大鼠为对照组;采用空气-乙炔火焰法及放射免疫分析方法,分别对两组大鼠血清微量元素Cu及雌二醇(E2)、睾酮(T)的水平进行比较。采用光镜,对两组大鼠卵巢进行组织形态学观察。结果:与对照组比较,模型组大鼠血清Cu、E2、T含量明显增加(P<0.01);卵巢组织形态学观察:对照组可见各期发育卵泡及黄体形成,模型组卵泡呈囊性扩张,颗粒细胞层明显减少,大量卵泡闭锁。结论:血清Cu、E2、T变化可能影响卵泡发育和排卵。     

淡豆豉对去卵巢大鼠脂代谢的影响

目的　探讨淡豆豉抗动脉硬化机制。方法 :采用大鼠去卵巢的方法建立脂代谢紊乱模型 ,观察血脂、脂蛋白、脂质过氧化物的变化。结果 :淡豆豉治疗 12周后 ,甘油三酯 (TG)、氧化低密度脂蛋白 (OX LDL)和丙二醛(MDA)明显较去卵巢组降低 (P <0 0 5或P <0 0 1) ,高密度脂蛋白 (HDL c)、载脂蛋白 (apo AI)和超氧化物歧化酶(SOD)活力明显较去卵巢组升高 (P <0 0 5或P <0 0 1)。结论 :淡豆豉抗动脉硬化机制与其调节血脂、抗氧化有关。     

雄激素致不孕大鼠子宫转化生长因子β1及其受体的变化

目的：研究雄激素致不孕大鼠（ASR）子宫转化生长因子β1（TGF-β1）及其受体（TGF-βRⅠ）表达量的变化。方法：出生9日龄SD雌性大鼠随机分为ASR模型组(n=12)及对照组(n=10)。模型组大鼠一次性皮下注射丙酸睾丸酮(T)1.25 mg,建立ASR模型。正常组注射等量中性茶油。采用放射免疫分析法测定血清T水平,采用免疫组织化学方法检测子宫TGF-β1和 TGF-βRⅠ的表达量,采用HE染色观察子宫组织形态学变化。结果：与正常组比较,ASR模型组大鼠血清T水平明显增高（P<0.01);子宫内膜、肌层TGF-β1表达量明显降低（P<0.01）;肌层TGF-βRⅠ表达量明显降低（P<0.05）,而内膜TGF-βRⅠ表达量却明显升高（P<0.05）;与正常组比较,ASR模型组大鼠子宫肌层变薄,内膜萎缩,腺体减少。结论：ASR模型子宫内膜及肌层TGF-β1和TGF-βRⅠ表达量异常,损伤子宫内膜的分化和肌层的发育,影响胚胎的植入。这些变化可能是导致不孕的原因之一。