医科达Synergy加速器多叶准直器常见故障维修

0引言 随着精确放疗技术在临床上的广泛应用,多叶准直器已经成为医用直线加速器的标准配置。医科达Synergy医用直线加速器采用内置式多叶准直器,由40对叶片、光学系统部分（反光点、摄像机、光源、反光镜）、电路控制与传输部分（电信号控制处理、电动机驱动部分）、机械部分（电动机、丝杆部分）等组成。     

雌激素受体α基因TA重复序列多态性与原因不明月经过少的关系

目的：研究雌激素受体a（estrogen receptor a，ER a）基因二核苷酸重复序列多态性与原因不明月经过少关系。方法：选择西南地区的100名月经正常者作为对照组，100名原因不明月经过少患者为病例组。同时对她们雌激素受体基因上游的高变区二核苷酸（TA）重复序列进行纯化、克隆和序列分析，阐明该重复序列的重复多态性在实验组与对照组当中的分布情况及与原因不明月经过少的关系。结果：共分离出7种等位基因，其（TA）n重复数目为11至17，对照组中最常见的等位基因为TA14，正常组和病例组的（TA）n重复序列等位基因的分布频率不同，差异有显著性（X^2=13，412，P=-0．037）。再用Fisher’s确切概率法比较两组病人各等位基因的分布频率，病例组TA13等位基因频率高于对照组，差异有显著性（P=0．006），TA15等位基因频率低于对照组，差异有显著性（P=0．033）。结论：ERa基因TA多态性与原因不明月经过少有关，TAl3等位基因可能是原因不明月经过少的危险因素；TA15等位基因可能是其保护因素。     

加味三香汤治疗肝郁脾虚型功能性消化不良66例

目的:观察三香汤加味治疗肝郁脾虚型功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法:按就诊顺序将132例患者随机分为观察组和对照组,每组66例。对照组口服莫沙比利,5 mg/次,3次/d。观察组口服加味三香汤,1剂/d,水煎早晚分服。2组均坚持服药8周。观察2组治疗前后中医证候积分、SODA评分、情绪变化情况及临床疗效。结果:总有效率观察组为90.91%,对照组为68.18%。总有效率2组比较差异有统计学意义(P0.05)。SDS、SAS评分及中医证候积分、腹部胀痛严重程度、非腹部胀痛症状及生活满意度评分治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。结论:加味三香汤治疗肝郁脾虚型FD患者,可有效改善患者临床症状及不良情绪,提高治疗效率及生存质量。     

RhoC/ROCK-Ⅰ信号通路封闭对卵巢癌细胞生物学行为影响的研究

目的:探讨 RhoC/ROCK-Ⅰ信号转导通路的封闭对卵巢癌细胞体外生物学行为的影响.方法:RT-PCR及蛋白质印迹法检测RhoC及ROCK-Ⅰ在不同卵巢癌细胞系中mRNA及蛋白的表达水平;将ROCK-Ⅰ反义寡核苷酸(ASODN)转染人卵巢癌细胞系SW626与Caov-3细胞后,检测转染前后ROCK-Ⅰ蛋白的表达,Boyden小室观察各株细胞转染前后侵袭及运动能力的变化,MTT比色法测定转染前后黏附能力的变化.结果:RhoC和ROCK-Ⅰ在4种卵巢癌细胞中呈不同程度表达,其中RhoC的表达水平与癌细胞侵袭力和迁移能力呈正相关,r=0.95,P<0.01,转染ROCK-Ⅰ ASODN后,细胞内ROCK-Ⅰ的表达明显减少;细胞的侵袭能力受到明显的抑制,10 μmol/L组和20 μmol/L组SW626细胞的侵袭能力分别为对照组的(75.6±3.8)%和(54.7±2.9)%,Caov-3为(68.8±4.7)%和(50.0±4.5)%;转染两种浓度ASODN的SW626与Caov-3细胞的随机运动能力分别为对照组的(80.0±1.3)%、(63.7±1.9)%、(72.0±1.3)%和(55.9±2.5)%;定向运动能力分别为对照组的(83.9±1.4)%、(64.1±1.3)%、(72.5±3.4)%和(54.5±1.9)%.结论:RhoC/ROCK-Ⅰ信号转导通路与人卵巢癌细胞的体外侵袭与迁移密切相关,阻断ROCK-Ⅰ的表达可有效地抑制卵巢癌肿瘤细胞的体外侵袭能力.     

祛瘀降糖饮治疗Ⅱ型糖尿病62例临床观察

Ⅱ型糖尿病患者中常见瘀血证型，活血化瘀中药具有扩血管，降血脂，改善血液粘稠度，抑制血栓形成等作用，应用以活血化瘀药为主组成的祛阏降糖饮治疗该病６２例，总有效率８７％。     

雌激素受体β基因CA重复序列多态性与原因不明月经过少的关系

目的:研究雌激素受体β(Estrogen receptorβ,ERβ)基因CA重复序列多态性与原因不明月经过少关系.方法:选择西南地区的100名月经正常人作为正常对照组,100名原因不明月经过少患者作为病例组.同时对人ERβ基因5号内含子的高变区CA重复序列进行纯化、克隆和序列分析,阐明该CA重复序列多态性在实验组与对照组当中的分布情况及与原因不明月经过少的关系.结果:共分离出9种等位基因,其(CA)n重复数目为16～24.正常组和病例组的等位基因的分布频率差异无显著性(x2=7.155,P=0.520).以重复次数n≤20作为SS型,n＞20为LL型.SS基因型频率实验组为66%,对照组为51%,OR值:1.865倍(95%CI:1.055～3.298).再比较两组病人SS型和LL等位基因型的分布频率,差异有显著性(x2=4.634,P=0.031).结论:ERβ基因CA重复序列多态性与原因不明月经过少有关,SS型等位基因型可能是原因不明月经过少的危险因素.     

血红蛋白M病Iwate型合并弥漫大B细胞淋巴瘤1例北大核心CSCD

患者,女,福建福州人,自幼面部及四肢皮肤呈暗灰色,口唇、舌及甲床明显紫绀,但发育未见明显异常,无缺氧表现,剧烈运动和体力劳动不受限。其父亲、弟弟和女儿均有类似表现。患者自述分别于1995年行剖宫产术,1997年行胆囊切除术,2020年行阑尾切除术,过程顺利,未输血及未表现出缺氧或无法耐受麻醉等情况。