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通过对藏药专著文献的分析整理,从藏药材的分类、文献入手,对藏药材基源的记载形式、名称(命名、异名、名称文字)、基源、质量控制等进行研究分析,阐述了藏药材的生药学特点及其成因,提出了规范藏药材品种的名称和基源的研究思路. 相似文献
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目的 探讨p15、p16 基因的高甲基化与多发性骨髓瘤(MM)的发病和预后之间的关系。方法 采用巢式甲基特异性PCR法(nMSP)检测47例MM患者p15、p16基因的甲基化状态,并对患者的临床资料及预后因素进行分析。结果 47例MM患者p15、p16 基因的甲基化比例分别为59.57 %(28/47)、 57. 45 %(27/47),两者同时存在甲基化者23 例(48.94 %)。Ⅱ、Ⅲ期MM患者p15 、p16基因甲基化率明显高于Ⅰ期患者。结论 p16 、p15 基因的高甲基化与MM的发病及预后相关。 相似文献
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目的:探讨福建地区受体基因(P2X7、VDR、SLC19A1)多态性与患急性白血病风险的相关性。方法:用病例-对照的研究方法,以93例急性白血病初治患者为AL组,90例同期非血液病非肿瘤正常人为对照组;采取骨髓及外周血,提取DNA,采用PCR-RFLP技术,检测与环境应答相关的受体基因P2X7、VDR、SLC19A1共8个单核苷酸多态性位点,进行基因型分析,探讨受体基因多态性与成人急性白血病危险之间的关系。结果:单因素Logistic分析显示,病例组P2X7基因rs208294 T>C位点突变在共显性模型(P<0.01)、显性模型(P<0.05)、过显性模型(P<0.05)中与对照.组差异均具有统计学意义,提示可减少急性白血病患病风险;病例组rs3751143 A>C位点突变在显性模型(P<0.05)、过显性模型(P<0.05)中与对照组差异均具有统计学意义,提示可减少急性白血病患病风险。SLC19A1 rs1131596 G>A位点突变在隐性遗传模式中可增加急性白血病患病风险(P<0.05)。逐步多因素Logistic回归分析结果提示,P2X7基因rs208294位点突变与对照组的差异仍然具有统计学意义(P<0.05),且杂合突变型较纯合子突变型能降低患急性白血病的风险,显示出保护作用。结论:P2X7基因SNPrs208294位点单核苷酸突变T>C是防止成人急性白血病发病的保护因素之一。 相似文献
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目的研究人乳头瘤病毒(HPV)液态芯片基因分型与HPV E6/E7 mRNA检测在宫颈癌早期筛查、预后、治疗中的应用。方法对680例患者进行HPV基因分型及E6/E7 mRNA检测,评价这两种方法对宫颈癌早期诊断、病变程度的效能。结果 HPV液态芯片基因分型阳性检出率为79.6%,HPV E6/E7 mRNA检测阳性检出率为35.3%,两种方法阳性检出率差异有统计学意义;在3个宫颈病理细胞学分级中,HPV液态芯片基因分型与HPV E6/E7 mRNA检测的阳性检出率、敏感性、特异性、阳性预测值均具有统计学差异。结论宫颈癌筛查中,结合HPV液态芯片基因分型和HPV E6/E7mRNA检测对临床诊疗、疾病预后具有很好的价值。 相似文献
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IFN-γ和TNF-α诱导Fas表达在β胰岛细胞杀伤中的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究人β胰岛细胞Fas的表达及细胞因子诱导Fas表达量的增加在β胰岛细胞杀伤中的作用。方法:用FACS检测IFN-γ和TNF-α作用于人β胰岛细胞株(NIT)前后Fas表达水平及sFasL和抗Fas介导细胞凋亡的变化。结果:NIT表达无Fas表达,IFN-γ和TNF-α可促进其Fas表达增加,以及对sFasL和anti-Fas介导细胞毒敏感性增加。结论:细胞因子诱导β胰岛细胞表面Fas的表达可能在Ⅰ型糖尿病(IDDM)的病理损伤中起重要作用。 相似文献
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目的 用序列特异引物聚合酶链反应(SSP-PCR)方法检测人类白细胞抗原B27(HLA-B27)表达情况,探讨使用不同引物检测HLA-B27用于强直性脊柱炎鉴别诊断的敏感性及特异性.方法 使用两种不同特异性引物测定强直性脊柱炎(AS)患者HLA-B27,比较其检测的阳性率,结合临床诊断判断准确性.结果 HLA-B27新引物应用检测的敏感性、特异性均高于原引物.结论 新设计序列特异性引物的应用更适宜于临床检验和研究工作. 相似文献