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61.
本研究探讨基因IEX-1启动子区CpG岛甲基化状态的改变及其与恶性血液病发生的相关性.应用MSP的方法检测9种恶性血液病细胞系中IEX-1基因启动子区CpG岛甲基化状态,并把经M.sssI酶处理过的正常人外周血单个核细胞中IEX-1 CpG岛甲基化状态作为阳性对照,把正常人外周血单个核细胞中IEX-1 CpG岛甲基化状态作为阴性对照.结果显示:在NB4、Molt4.、Raji细胞系中IEX-1基因启动子区CpG岛呈高甲基化状态;在CA46、CEM、U937、K562、HL-60、Jurkat细胞系中IEX-1基因启动子区CpG岛呈部分甲基化状态;在正常人外周血单个核细胞中IEX-1基因启动子区CpG岛呈非甲基化状态;经M.sssI酶处理过的正常人外周血单个核细胞中IEX-1基因启动子CpG岛呈高甲基化状态.结论:IEX-1基因启动子区CpG岛甲基化状态的改变与恶性血液病有一定的相关性. 相似文献
62.
传统的观点认为,基因的缺失和突变是基因失活的主要方式,最近研究显示,基因异常甲基化所导致的基因沉默亦是基因失活的方式之一。在多种恶性血液病中,p15基因发生异常的主要途径是基因异常甲基化和缺失。目前国内文献上p15基因甲基化的检测方法主要集中在甲基化敏感限制性酶切和Herman等总结的甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)方法。我们通过优化MSP方法,设计了p15基因的半巢式-MSP(Hn-MSP)引物对85例急性白血病(AL)患者进行了p15甲基化状态的检测。 相似文献
63.
目的 探讨基于保护动机理论护理在静脉化疗患者中的应用效果。方法 选择2019年2月—2020年2月秭归县人民医院收治的静脉化疗患者104例,按随机数字表法分为2组。对照组应用常规护理,研究组在此基础上应用基于保护动机理论的护理,观察2组护理效果。结果 干预后研究组HAMD-24评分和HAMA评分均比对照组低(P<0.05);干预后研究组躯体功能、物质生活状态、心理功能、社会功能评分均比对照组高(P<0.05);研究组感染、呕吐、乏力、腹泻发生率均比对照组低(P<0.05)。结论 静脉化疗患者给予基于保护动机理论的综合护理效果较好,可以有效改善焦虑抑郁等不良情绪,降低并发症发生率,提高生活质量。 相似文献
64.
AS_2O_3逆转人恶性淋巴瘤CA46细胞系p16基因甲基化状态及激活转录的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究旨在探讨三氧化二砷(As2O3)逆转恶性淋巴瘤CA46细胞株p16基因甲基化状态和调节转录作用及其可能的机制。以高甲基化的恶性淋巴瘤细胞株CA46作为研究基因甲基化与表达关系的实验对象。采用SRB法检测As2O3对人恶性淋巴瘤CA46细胞系增殖、活力的影响;nMSP法检测药物作用后p16甲基化状态变化;RT-PCR法检测p16、甲基转移酶DNMT1、DNMT3A、DNMT3B mRNA的表达;利用流式细胞术DNA倍体分析法探讨As2O3对恶性淋巴瘤细胞周期的影响。结果表明:①As2O3作用CA46细胞株72小时后p16基因甲基化程度明显减弱,p16基因异常甲基化的现象被逆转;②未处理组细胞p16基因呈微弱表达,As2O3作用72小时后p16基因表达增强,0.5μmol/L组、1.0μmol/L组和2.0μmol/L组p16基因表达阳性条带与β-actin灰度的比值分别为(0.33±0.10)、(0.57±0.11)、(0.67±0.09),阳性对照灰度比值为(0.73±0.13),差异有统计学意义(p0.01);③与未处理组相比,As2O3作用72小时后甲基转移酶DNMT3A、DNMT3B的表达下降并呈浓度依赖性,而DNMT1表达不受影响;④与对照组相比,3组不同浓度As2O3均能明显抑制肿瘤细胞生长,G0/G1期细胞增加。结论:As2O3可能通过抑制甲基转移酶DNMT3A、DNMT3B或(和)直接逆转p16基因甲基化状态,使p16基因表达上调,并恢复其活性,从而实现其细胞周期调控功能,将细胞阻滞于G0/G1期,抑制肿瘤细胞的增长。 相似文献
65.
As2O3对人恶性淋巴瘤CA46细胞系增殖、活力和细胞周期的影响及机制探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨三氧化二砷(As2O3)对恶性淋巴瘤CA46细胞株增殖、活力和细胞周期的影响及机制探讨。方法磺酰罗丹明B(SRB)法观察不同浓度(O.625,1.25,2.5,5.0,10.0,20.0μmol/L)As2O3分别处理24,48,72,96h后CA46细胞系生长曲线,并计算上述各浓度As2O3处理72h后CA46细胞系的细胞增殖抑制率;观察不同浓度(0.5,1.0,2.0μmol/L)As2O3作用72h后CA46细胞系的克隆形成率;流式细胞仪DNA倍体分析法探讨不同浓度(O.5,1.0和2.0μmol/L)As2O3作用72h对CA46细胞系细胞周期的影响;RT—PCR法检测不同浓度(0.5,1.0和2.0μmol/L)As2O3作用72h后CA46细胞系p16基因mRNA的表达。同时设相应对照组进行比较。结果(1)与未处理组相比,各浓度As2O3均可明显抑制CA46细胞生长,且G0~G1期细胞逐渐增加,呈剂量依赖性。(2)未处理组细胞p16基因呈微弱表达,不同浓度As2O3作用72h后,未处理组、不同浓度(0.5,1.0和2.0μmol/L)As2O3处理组p16基因表达阳性条带灰度值与actin比值分别为(O.11±0.11),(0.33±0.10),(O.57±0.11)和(0.67±0.09),各As2O3处理组p16基因mRNA表达明显高于未处理组,其差别有统计学意义(P〈0.01)。结论As2O3可将细胞周期阻滞于G0~G1期,抑制肿瘤细胞的增长,其机制可能与诱导p16基因表达有关。 相似文献
66.
浅析糖尿病中成药的开发 总被引:1,自引:0,他引:1
根据中医对糖尿病的致病机理的认识,从处方组成、适应症定位、剂型及剂量等方面对我国现有糖尿病中成药进行了分析,指出了防治糖尿病中成药的开发应发挥中药的优势,重点应放在防止慢性并发症方面的研发方向。 相似文献
67.
目的了解不同的保存条件对血清标本HCVRNA检测结果的影响。方法实时定量荧光聚合酶链法(FQ-PCR)检测已确诊的HCV患者30例。结果血清标本-20℃存放7d HCV RNA检测结果、加RNA酶抑制剂-20℃保存7d及-20℃反复冻融3次的HCV RNA检测结果差异无统计学意义。结论血清标本-20℃保存7d,加RNA酶抑制剂-20℃保存7d,-20℃反复冻融3次,不影响HCV RNA的检测结果。HCV RNA检测结果重复性不好,应该考虑内、外源性等RNase的降解作用及所用试剂的特异性、敏感性、重复性等因素的影响。 相似文献
68.
69.
川产淫羊藿的原植物调查及市场品的鉴定 总被引:2,自引:2,他引:0
经实地调查及收集资料,整理鉴定出四川有淫羊藿属植物13种,其中1种为新种,2种为四川分布新记录。列出了分种检索表。对省内各地县30余号淫羊藿商品的生药学鉴定表明:它们分别来源于该属的8种植物。 相似文献
70.
目的 探讨5-氮-2'-脱氧胞嘧啶(5-Aza-CdR)诱导骨髓瘤细胞系U266 p16基因 DNA 5′CpG岛去甲基化作用及对U266细胞增生的影响。方法 采用巢式甲基特异性PCR法(n-MSP)、DNA序列分析、RT-PCR、细胞生长曲线、流式细胞仪DNA含量分析法检测5-Aza-CdR对U266细胞 p16基因去甲基化作用及其对U266细胞的生长、增生及细胞周期的影响。结果 (1)5-Aza-CdR能够逆转U266细胞 p16 基因异常甲基化;(2)5-Aza-CdR能激活p16基因沉默的再转录;(3)5-Aza-CdR能下调U266细胞甲基转移酶DNMT1、DNMT3A、DNMT3B 的表达并呈浓度依赖性;(4)5-Aza-CdR作用的U266细胞被阻滞于G0 ~ G1期。结论 5-Aza-CdR可能通过抑制甲基转移酶直接对p16 基因去甲基化,逆转U266 细胞DNA 异常甲基化,并有效地激活因高甲基化所致p16基因沉默的再转录 相似文献