简析中药资源普查的质量管理

本文针对目前正在开展的第四次全国中药资源普查试点工作中存在的问题,结合笔者参与普查工作管理和实践的体会,就如何保证中药资源普查质量问题,从野外调查、内业整理、组织管理角度进行了分析,提出了建议。     

室内装修污染与白血病的相关性研究

白血病是一类来源于造血干细胞的恶性肿瘤,其死亡率高、治疗难度大,严重威胁人类的生命健康。白血病的发病与转归是由多重因素综合作用所致,伴随我国社会经济快速的发展,环境污染愈演愈烈,其中室内装修污染作为白血病发病的危险因素,引起了学术界的广泛关注。本文就室内装修污染中的甲醛、苯、氡等对人体的影响、致病机制、与白血病的相关性以及预防进行综述,以期提高对室内装修污染与白血病的认识,为预防白血病提供一定的参考。     

多发性骨髓瘤患者p15、p16基因甲基化及其与预后的相关性

 目的　探讨p15、p16 基因的高甲基化与多发性骨髓瘤（MM）的发病和预后之间的关系。方法　采用巢式甲基特异性PCR法（nMSP）检测47例MM患者p15、p16基因的甲基化状态,并对患者的临床资料及预后因素进行分析。结果　47例MM患者p15、p16 基因的甲基化比例分别为59.57 %（28／47）、 57. 45 %（27／47）,两者同时存在甲基化者23 例（48.94 %）。Ⅱ、Ⅲ期MM患者p15 、p16基因甲基化率明显高于Ⅰ期患者。结论　p16 、p15 基因的高甲基化与MM的发病及预后相关。     

常用藏药"蒂达(藏茵陈)"的资源与使用现状调查

通过对藏区的资源和市场调查,基本搞清了常用藏药"蒂达"(藏茵陈)的资源种类、分布、临床使用、市场商品药材流通品种及其基原现状.调研结果表明:藏、川、青、滇、甘等藏区分布的可能作"蒂达"类使用的资源物种有龙胆科獐牙菜属14种2变种、花锚属1种、扁蕾属2种2变种,喉毛花属3种,肋柱花属6种,虎耳草科虎耳草属11种2变种;各地实际使用的"蒂达"种类极为复杂,目前市场上流通的主流品种有印度獐牙菜S.chirayita讹、川西獐牙菜S.mussotii、椭圆叶花锚H.elliptica和篦齿虎耳草S.umbellulata var.petinata等4种.     

30种贵重及大宗常用药材品种的市场流通现状调查

对30种贵重及大宗常用药材品种的市场流通现状进行了调查、收集药材样品和基源鉴定,结果表明,在收集的1353份样品中,伪品、掺伪品和混淆品约占16%;指出目前药材市场流通环节中普遍存在的问题,提出加强药材市场流通环节管理的建议。     

扫描电镜对果实种子类中药中毛状附属物的观察

用扫描电镜对一些果实种子类中药的表面毛状附属物进行了详细比较观察,并作了定量描述,提出了粉末中依据毛状附属物的特征进行中药鉴定的指标。     

常用蒙药“度格模农”(止泻木子)的本草考证

为了澄清常用蒙药材"度格模农"的基原,为临床用药提供依据。该文采用文献考证,结合市场及临床使用现状调查和植物分类学方法。结果表明蒙药"度格模农"与藏药"杜模牛"为同一药材,最早使用的均为夹竹桃科植物止泻木Holarrhena antidysenterica的种子(止泻木子)。约18世纪,蒙医以萝藦科植物地梢瓜Cynanchum thesioides的种子替代,至近代则主要使用木犀科植物连翘Forsythia suspense的果实,有关标准中也仅收载有地梢瓜C.thesioides,基本不再使用止泻木子。藏医目前仍主要使用止泻木子,但从古至今存在着多种替代品,涉及到夹竹桃科、萝藦科、柳叶菜科的多种植物的种子、果实或全草,目前实际使用的可能还有萝藦科植物大理白前C.forrestii和老瓜头C.komarovii(全草)。应采用文献考证、资源与使用现状调查、不同替代品的药效物质及生物活性的比较等多学科结合的方法,加强对蒙药材的品种整理研究。     

藏药材的生药学特点及品种整理研究策略

世界科学技术-中医药现代化2008,10(2):28-32通过对藏药专著文献的分析整理,从藏药材的分类、文献入手,对藏药材基源的记载形式、名称(命名、异名、名称文字)、基源、质量控     

福建地区受体基因多态性与患急性白血病风险性病例-对照研究

目的:探讨福建地区受体基因(P2X7、VDR、SLC19A1)多态性与患急性白血病风险的相关性。方法:用病例-对照的研究方法,以93例急性白血病初治患者为AL组,90例同期非血液病非肿瘤正常人为对照组;采取骨髓及外周血,提取DNA,采用PCR-RFLP技术,检测与环境应答相关的受体基因P2X7、VDR、SLC19A1共8个单核苷酸多态性位点,进行基因型分析,探讨受体基因多态性与成人急性白血病危险之间的关系。结果:单因素Logistic分析显示,病例组P2X7基因rs208294 T>C位点突变在共显性模型(P<0.01)、显性模型(P<0.05)、过显性模型(P<0.05)中与对照.组差异均具有统计学意义,提示可减少急性白血病患病风险;病例组rs3751143 A>C位点突变在显性模型(P<0.05)、过显性模型(P<0.05)中与对照组差异均具有统计学意义,提示可减少急性白血病患病风险。SLC19A1 rs1131596 G>A位点突变在隐性遗传模式中可增加急性白血病患病风险(P<0.05)。逐步多因素Logistic回归分析结果提示,P2X7基因rs208294位点突变与对照组的差异仍然具有统计学意义(P<0.05),且杂合突变型较纯合子突变型能降低患急性白血病的风险,显示出保护作用。结论:P2X7基因SNPrs208294位点单核苷酸突变T>C是防止成人急性白血病发病的保护因素之一。     

孕妇血浆游离胎儿DNA中β-地中海贫血突变的基因诊断

目的建立一种孕早早期、简便、快速且无创伤性检测胎儿常见β-地中海贫血突变的导流杂交检测技术,用于β-地中海贫血的产前诊断方法。方法采用PCR技术与低密度基因芯片导流杂交技术相结合,设计3组PCR引物单管多重PCR体系及18种DNA探针,用于快速检测100例妊娠6~14 w贫血孕妇血浆游离胎儿DNA中缺失型β-地中海贫血。结果 40例贫血孕妇血浆中游离胎儿DNA中,检出10例β-地中海贫血突变,分别为4例杂合子CD41/42(-TTCT),3例-28(A→G),3例CD17(A→T)突变型。结论采用该检测方法能快速准确检测出常见β-地中海贫血的突变,对于防止新的患儿出生、提高人口素质、减轻社会负担有着重要的作用。