心先安注射液治疗心律失常164例临床观察

我院自1998年6月～1999年6月,应用心先安注射液(环磷酸腺苷葡甲胺ｃＡＭＰ)治疗心律失常164例,疗效显著,现报告如下。1　临床资料164例患者均系住院病人,其中男95例,女69例。年龄16～72岁,平均51岁。其中冠心病患者98例,肺心病患者15例,心肌炎患者41例,扩张型心肌病患者2例,克山病1例,风心病1例,其它6例。心电图示有束枝传导阻滞134例、窦房传导阻滞11例、房室传导阻滞10例、束枝传导阻滞合并窦房或房室传导阻滞3例、窦房合并房室传导阻滞5例、心房纤颤伴Ⅱ度ＡＶＢ1例。将心先安注射液90ｍｇ加入三磷酸腺苷40ｍｇ、辅酶Ａ100Ｕ,溶于5%葡萄…     

酒精性心肌病的治疗进展

经济飞速发展的今天，酒精中毒引起的各类疾病也随之而来，酒精性心肌病的发病及治疗也越来越受到人们的重视。其具有发病率高，预后差的特点，是继发性扩张型心肌病之一，早期不易发现，容易被误诊，出现扩张性心肌病的一系列临床表现，晚期容易出现心力衰竭。我们探索临床治疗酒精性心肌病的方法，争取达到理想的治疗效果，提高患者的预后。     

内质网应激在氟骨症发生机制中的作用

在近来的研究中,作者提出氧化应激和内质网应激参与了氟骨症成骨细胞的活化~([1-2]).关于氧化应激的作用,已在相关论文中有所论述~([3-4]),本文中,作者将着重探讨内质网应激在氟骨症发生机制中的作用.     

上皮细胞增殖和凋亡在中耳胆脂瘤发病学的意义(附33例报告)

目的 :通过探讨胆脂瘤上皮 (CE)、胆脂瘤患者外耳道上皮 (CAMS)和正常健康者外耳道上皮(NAMS)的增殖和凋亡及 p5 3基因与上皮细胞增生和凋亡的关系 ,阐明增殖和凋亡异常在胆脂瘤发病中的作用。方法 :采用免疫组织化学和原位末端标记技术检测细胞增殖标记物 PCNA、Ki- 6 7和 p5 3蛋白在 33例 CE、2 5例CAMS和 10例 NAMS细胞的表达及细胞凋亡。结果 :在上述标本中均有 PCNA表达及凋亡细胞存在 ,但不同类型上皮阳性细胞数量、染色强度及分布不同。 CE存在过度增殖和凋亡 ,CAMS亦存在过度增殖。 p5 3表达与PCNA呈正相关 ,与细胞凋亡呈负相关。结论 :CE具有过度增殖和凋亡的特性 ,增殖与凋亡的紊乱与胆脂瘤形成密切相关。     

投氟大鼠肾组织蛋白质组学的初步研究

目的探讨蛋白质组学技术在投氟所致大鼠肾组织蛋白质的整体表达变化研究中的价值，为氟中毒肾损害机制的研究提供新途径。方法采用固相pH梯度（IPG）等电聚焦双向凝胶电泳方法，对投氟（100mg／L）8周和对照大鼠肾组织的蛋白质进行分离，使用Image master 2Delite图像软件分析电泳图谱．利用基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱仪对两组间比较具有统计学有意义的差异蛋白点进行鉴定。结果在对照组大鼠肾组织蛋白双向电泳图谱上可观察到624个蛋白点．而投氟组肾组织双向电泳图谱上可见到776个蛋白点。与对照组比较，在投氟组大鼠肾组织表达明显改变的蛋白点经质谱鉴定出13种，主要是与细胞代谢、增殖和氧化应激相关的蛋白，其中11种蛋白表达增多，2种降低。结论本实验所采用的双向电泳和质谱鉴定方法可有效分离和分析肾整体蛋白点，并反映出投氟大鼠肾组织细胞代谢旺盛、增殖活跃和氧化应激明显的特点．表明蛋白质组学技术在氟中毒肾损害研究中具有实用价值。     

氟中毒大鼠血清皮质酮含量的变化

本文观察了氟中毒大鼠血清皮质酮含量变化。发现在不同的实验条件下,氟中毒大鼠血清皮质酮含量均明显降低。认为在氟,糖皮质激素以及骨和胶原代谢之间一定存在某种联系,而这种联系可能在氟中毒的发病机制中占重要地位。     

染氟成纤维细胞内Ca2+水平的变化及其意义

目的研究氟对成纤维细胞Ca^2＋浓度的影响并探讨其意义。方法应用扫描共聚焦显微技术测定不同染氟条件下（0．000l、l、10mg／LF^-）成纤维细胞Ca^2＋水平的变化。结果染氟lmg／L组成纤维细胞在染氟500s左右时[Ca^2＋]i水平开始升高，约l500s达到高峰，然后开始下降，3000s左右回到起点位置。结论成纤维细胞染氟lmg／LF^-组[Ca^2＋]i有一过性升高。认为这种[Ca^2＋]i浓度的变化在影响成纤维细胞中cbfal和某些生长因子之间的相百关系、但讲细朐增殖、分似两成骨嘉删转拯中可能起雷季作用。     

氟对三维培养中成纤维细胞增殖活性的影响

目的探讨不同浓度氟在不同时间段对三维培养体系中成纤维细胞增殖活性的影响。方法应用鼠尾胶原制备三维培养支架,种植小鼠皮肤成纤维细胞株(L929)。将细胞分为对照组和6个染氟组(0.001、0.002、0.1、1、10和20mg/LF-),采用四唑盐(MTT)比色法,检测氟化物作用1、2、4、24、48、72和96h对成纤维细胞细胞增殖特性的作用。结果成纤维细胞在加氟初期仅个别组(1h和2h的0.002mg/L组和2h的0.1mg/L)细胞增殖活性有增加,其他组下降或明显下降;加氟24、48和72h时间段各加氟组成纤维细胞细胞增殖活力多高于未加氟组,未达统计学差异显著程度。结论氟对三维培养中的成纤维细胞的增殖活力有刺激作用,但作用发生较慢,程度相对较弱。     

负荷超声心动图在缺血性心脏病中的临床应用进展

近年来,随着缺血性心脏病发病率的逐年升高,无创评估影像技术越来越受到人们关注。负荷超声心动图作为一项较成熟的技术,目前已用于缺血性心脏病的诊断、存活心肌的评价、危险分层和预后的评估。心肌声学造影、斑点追踪成像技术和三维超声心动图等超声新技术的发展,使负荷超声心动图的诊断准确性和特异性均有提升,相信未来会更广泛地应用于临床。     

低钙高氟对大鼠脾组织细胞核因子κB受体活化因子配体mRNA表达的影响

目的 探讨低钙高氟对大鼠脾组织细胞核因子κB受体活化因子配体(RANKL)mRNA表达的影响.方法 Wistar大鼠40只,体质量(118.9±13.5)g.采用2×2×2析因设计,将大鼠按体质量随机分为4组:对照组(常规饲料)、低钙组(低钙饲料)、高氟组(常规饲料+高氟饮水100 mg/L)和低钙高氟组(低钙饲料+高氟饮水100mg/L),每组10只.在喂养4和8个月时各处死5只大鼠,取大鼠脾脏,抽提脾组织中的总RNA,采用RT-PCR方法分析RANKLmRNA的表达.结果 4个月时对照组、低钙组、高氟组、低钙高氟组RANKLmRNA表达分别为0.13±0.05、0.13±0.03、0.17±0.02、0.27±0.05;8个月时分别为0.11±0.01、0.16±0.02、0.16±0.03、0.36±0.07.析因分析显示,低钙、高氟对RANKL mRNA表达有影响(F值分别为40.224、56.679,P均<0.05),作用时间对RANKL mRNA表达无影响(F=2.850,P>0.05);低钙高氟、低钙与作用时间对RANKLmRNA表达存在交互作用(F值分别为7.247、18.789,P均<0.05),高氟与作用时间对RANKL mRNA表达无交互作用(F=1.751,P>0.05).结论 低钙或高氟单独作用或低钙和高氟协同作用促进大鼠脾组织RANKLmRNA表达:低钙促进RANKL mRNA表达与作用时间有关,高氟促进RANKL mRNA表达不受作用时间影响.