HPLC法测定穿心莲滴丸中脱水穿心莲内酯的溶出度

目的 建立穿心莲滴丸中脱水穿心莲内酯溶出度的测定方法,以有效的控制其内在质量.方法 建立溶出介质中脱水穿心莲内酯的HPLC测定方法;采用《中国药典》二部附录XC溶出度测定第一法,测定穿心莲滴丸和穿心莲片中的脱水穿心莲内酯在不同时间的累积溶出百分率.结果 脱水穿心莲内酯在6.056 ～ 121.12 μg/mL范围内线性关系良好;平均回收率为101.23％,RSD为1.48％.滴丸与片剂中脱水穿心莲内酯在10 min时溶出百分率分别超过80％和5％,说明制成滴丸后可加速有效成分的溶出.结论 将穿心莲提取物制成滴丸剂,可显著改善难溶性成分脱水穿心莲内酯的溶出速率;通过测定穿心莲滴丸中脱水穿心莲内酯的溶出度,可有效控制滴丸的质量.     

芪参益气滴丸对心肌缺血的改善作用

目的：研究芪参益气滴丸对心肌缺血的改善作用。方法：将66例心肌缺血患者分为治疗组和对照组各33例。对照组采用单硝酸异山梨酯和阿司匹林治疗,治疗组加用芪参益气滴丸治疗,2个疗程后对治疗效果进行评价。结果：心绞痛和心电图疗效统计结果均显示,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：在常规治疗手段基础上加用芪参益气滴丸改善心肌缺血效果良好,不良反应少,值得推广应用。     

头痛宁滴丸治疗偏头痛的实验研究

目的采用多种实验模型评价头痛宁滴丸治疗偏头痛的有效性。方法采用硝酸甘油致大鼠实验性偏头痛模型,观察头痛宁滴丸对偏头痛的治疗作用;采用小鼠化学性刺激、热刺激及大鼠机械性刺激、福尔马林刺激实验模型,观察头痛宁滴丸的镇痛作用;采用硝酸士的宁致小鼠惊厥实验模型、正常小鼠自主活动实验模型,观察头痛宁滴丸的镇静作用;采用高黏滞血症大鼠模型、微循环障碍小鼠耳廓微循环实验模型,观察头痛宁滴丸的活血作用。结果与模型组比较,头痛宁滴丸给药5d,1、2g/kg剂量能明显减少大鼠挠头次数、爬笼次数,缩短耳红消退时间;头痛宁滴丸1.5、3g/kg剂量明显减少醋酸引起的小鼠扭体次数;对热刺激模型无明显影响;头痛宁滴丸1、2 g/kg剂量能明显提高机械性刺激致痛大鼠的痛阈值,缩短福尔马林致痛大鼠实验II相时间;头痛宁滴丸1.5、3g/kg剂量能明显延长小鼠惊厥潜伏期、减少自主活动次数;头痛宁滴丸0.5、1、2 g/kg剂量明显抑制大鼠全血黏度的升高;1.5、3 g/kg剂量明显改善微循环障碍小鼠耳廓微循环的血液流态、减少红细胞聚集、增加毛细血管交点数。结论头痛宁滴丸有明显的镇痛、镇静、活血作用,对实验性偏头痛有明显的治疗作用。     

银杏酮酯滴丸联合西药治疗不稳定型心绞痛的疗效及对血浆P选择素的影响

目的:系统评价银杏酮酯滴丸联合治疗西药对不稳定型心血管病症临床干预效果及对P选择因素的影响。方法:68例不稳定型心血管病患者按分层随机分组法随机分为对照组和治疗组,各34例。对照组给予硝酸盐、β阻滞剂、钙拮抗剂,抗血小板药物及低分子肝素进行常规治疗。治疗组在对照组治疗基础上给予银杏酮酯滴丸50mg/次,3次/d,相关心绞痛病发患者临时给予硝酸甘油0.5mg,舌下含服。12周后对比两组患者在干预前后心绞痛周发作次数、心血淤阻证评分,同时检测患者血清P选择素指标。结果:两组患者各项指标均较治疗前降低,治疗组对比对照组在总有效率(94.1%,76.5%)与中医症候有效率(97.1%,79.4%)均占优,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组药物干预后心绞痛发病率(发作频次、硝酸甘油用量)与血清P选择素水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:常规治疗基础上联用银杏酮酯滴丸对不稳定型心血管病症有着良好的临床干预效果,并能同步降低P选择素水平、抑制血小板聚集与炎症反应。     

苦心滴丸对大鼠异丙肾上腺素性缺血心肌的保护作用

目的:探讨苦心滴丸对异丙肾上腺素诱导的大鼠急性心肌缺血损伤的保护作用.方法:大鼠腹腔注射异丙肾上腺素造成心肌缺血损伤模型,观察其心电图ST段偏移情况.结果:与模型对照组比较,苦心滴丸高、中剂量组能明显改善异丙肾上腺素所引起的心电图ST段偏移情况(P<0.01,P<0.05).结论:苦心滴丸对异丙肾上腺素所致的急性心肌缺...     

桨法测定麻杏石甘滴丸的体外溶出度

麻杏石甘滴丸系我院在研新药,由汤剂改型而得,具有辛凉宣泄、清肺平喘功能,主治外感风邪、咳喘气急等症,尤其对支气管炎、百日咳、小儿肺炎有特效。为探讨新剂型的体外释药规律,为制定质量控制标准提供依据,我们以麻黄总生物碱为溶出指标,用酸性染料比色法定量测其体外溶出度,在用转篮法测定时,我们发现一个普遍问题是中药固体制剂有效成分含量低,用一般的定量分析方法如可见、紫外分光光度法等,待测样品的取样量较大,篮内装得     

蒺藜防白缓释滴丸质量标准的研究

目的建立蒺藜防白缓释滴丸(蒺藜、防风、白芷等)的质量标准。方法 TLC法对蒺藜、当归和赤芍进行定性鉴别,HPLC法定量测定升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷和欧前胡素的含有量,转篮法测定释放度。结果 TLC斑点清晰,专属性强,分离度好。升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷和欧前胡素分别在1.602 0~112.14μg/m L(r=0.999 8)、1.396~139.60μg/m L(r=0.999 9)、0.707 2~70.72μg/m L(r=0.999 99)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.2%(RSD=0.99%)、99.85%(RSD=0.80%)、99.37%(RSD=1.04%)。在2、6、10 h,升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的累积释放度分别达到20%~40%、50%~70%、80%以上,有缓释效果。结论该方法快速简便,准确可靠,适用于蒺藜防白缓释滴丸的质量控制。     

均匀设计优化复方天麻滴丸的成型工艺

目的：优选复方天麻滴丸最佳成型工艺。方法：针对影响滴丸制备因素考察料温、基质种类、滴距、药物与基质配比等影响因素，并以丸重相对标准偏差、圆整度为测评指标，最终确定最佳成型工艺条件。结果：药物与基质的配比为3：7，料温：80℃，滴距：1cm，基质种类PEG4000：PEG6000=1：1；该成型工艺可靠，重现性良好。结论：采用均匀设计法优选复方天麻滴丸的成型工艺可行。     

羚羊角滴丸治疗寻常痤疮的临床观察

目的评价羚羊角滴丸在痤疮治疗中的临床疗效。方法对130例临床确诊为痤疮患者随机分两组,每组各65例。治疗组用：羚羊角滴丸＋螺内酯片＋克林霉素分散片＋维生素B6片,对照组用：螺内酯片＋克林霉素分散片＋维生素B6片。用药4周后观察两组的皮损情况,并计算疗效指标结果,按疗效标准判定。结果经治疗后治疗组和对照组总有效率分别为89.23%、66.16%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论在寻常痤疮的治疗中,羚羊角滴丸是一种临床疗效确切、且安全的理想用药。