围手术期预防性抗菌药物的合理应用

本文闸述了围手术期预防性应用抗菌药物的目的与原则、围手术期抗菌药物的选择、用药时间、给药途径，分析了临床实际工作中存在的常见问题，为外科手术预防性抗菌药物的合理应用提供依据。     

中药蝼蛄的高效液相指纹图谱研究

目的:建立中药蝼蛄及其伪品的HPLC指纹图谱鉴别方法.方法:两种蝼蛄(东方蝼蛄Gryllotalpa orientalis Burmeister和华北蝼蛄G.unipina Saussure)及其伪品(蟋蟀Teleogryllus emus)的水溶液采用高效液相色谱法分析,流动相甲醇-水=10:90,检测波长260 nm.结果:HPLC图谱显示2个蝼蛄品种和混乱品种蟋蟀具有7个共有峰,并且具有各自的指纹特征.结论:可利用指纹图谱的差异进行中药蝼蛄品种以及混乱品种间的鉴定.     

蝼蛄脂肪酸的GC-MS分析

蝼蛄是一味用药历史悠久的动物类中药,味咸、性寒,入大、小肠,膀胱经。主治各类水肿,解疮毒、溃痈肿,除恶疮、去瘰疬。但是对于蝼蛄药用的研究资料很少,化学成分情况所知更少。近年来随着其在临床上应用的不断增加,要求在现有研究的基础之上,对于蝼蛄进行更进一步的深入研究。脂肪是动物机体内主要的化学组成成分,所含脂肪酸量和种类的不同代表了不同种间的区别和特点。对不同蝼蛄种体内脂肪所含脂肪酸的分析,一是对其化学成分系统的研究,二是对不同蝼蛄种进行有效地鉴别,同时也为其临床应用提供实验资料和科学参考。1材料和方法1.1材料:东…     

正交试验法优选活血降脂胶囊提取工艺

采用正交试验法,以丹参酮见Ⅱ_A、原儿茶醛、总蒽酿的含量为指标,优选出活血降脂胶囊提取工艺的最佳条件:用4倍药材量的80％乙醇回流提取2次,每次3小时。     

水飞蓟宾对大鼠肝贮脂细胞HSC-T6增殖和胶原合成的影响

目的：观察水飞蓟宾对大鼠肝贮脂细胞ＨＳＣ－Ｔ６增殖和胶原合成的影响,探讨其保护肝脏及抗硬化机制。方法：采用结晶紫染色法测定细胞增殖,＾３Ｈ－脯氨酸掺入法测定胶原合成。结果：水飞蓟宾（６．２５～５０μｇ／ｍｌ）以浓度依赖方式抑制血清、巨噬细胞条件培养液以及血小板源生长因子或转化生长因子β１诱导的细胞增殖和胶原合成。结论：抑制贮脂细胞增殖和胶原合成可能是水飞蓟宾保护肝脏抗硬化机制之一。     

中药对Ⅱ相药物代谢酶GST和UGT的影响

<正>中药虽然成分复杂,但药效的物质基础大多数仍要通过药物代谢酶代谢,或对药物代谢酶产生诱导或抑制作用,从而影响其它药物的代谢或产生药物相互作用,对药物的有效性和安全性产生影响。因此,从药物代谢酶的角度研究中药,既     

新型冠状病毒肺炎疫情下住院药房流程优化与防控措施

目的探讨新型冠状病毒肺炎疫情下医院住院药房的工作流程优化与防控措施。方法完善全自动单剂量片剂分包工作流程,加强气动物流传输系统的使用,开展预防新型冠状病毒感染专项培训,实施个人防护与消毒管理、科学排班等系列防控举措。结果与结论优化的工作流程与防控措施有效地保障了疫情期间日常药学工作的开展,最大限度地减少了交叉感染概率。     

抗癌中药中微量元素与抗癌活性的相关性

对七十余种抗癌中药中微量元素含量特点进行综合分析,发现其中的菊科药物铁、铜含量高,百合科药物铬含量高;动物药中的铁、锌、铜、钼含量比植物药高;硒含量高的药物以补益潜阳的药物居多,铬含量较高的药物中,清热解毒的药物相对较多。抗癌中草药中的铁、锌、铜、钼、硒等元素含量与其抗癌活性呈一定的量效关系;镍在一些抗癌中药药物中的含量比较高,镍与抗癌性的内在联系有待进一步研究。     

威灵仙挥发油的超临界萃取工艺优化及GC-MS分析

目的: 优选超临界CO₂萃取威灵仙挥发油的工艺,并对挥发油成分进行GC-MS分析。 方法: 以挥发油提取率为指标,通过单因素试验和正交试验考察提取时间、原料粒度、萃取压力和温度对威灵仙挥发油的超临界CO₂萃取工艺的影响,并通过GC-MS对威灵仙挥发油中化学成分进行分析。 结果: 各因素对挥发油得率的影响顺序为萃取压力>萃取时间>萃取温度;最佳萃取工艺为压力20 MPa,时间1.5 h,温度45 ℃;挥发油得率0.44%。GC-MS分析确认了156种化学成分,占挥发油总含量的85.03%,相对含量>1%的成分占挥发油总含量的51.78%。 结论: 超临界CO₂萃取法用于提取威灵仙挥发油具有时间短、收率高等优点,较传统的水蒸气蒸馏法提取效率高,优化的工艺稳定可靠,通过GC-MS发现威灵仙挥发油中活性成分原白头翁素。     

黄连解毒汤对人细胞色素P450酶6个亚型的体外抑制作用研究

目的:研究黄连解毒汤对人肝微粒体6个亚型CYP1A2、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4的体外抑制作用。方法:采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)同时测定对乙酰氨基酚、6α-羟基紫杉醇、4-羟基双氯芬酸、4-羟基美芬妥英、右啡烷、1-羟基咪达唑仑和6β-羟基睾酮,分别代表CYP1A2、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4的活性;黄连解毒汤提取物和7种混合探针底物在人肝微粒体中共同孵育,并计算其IC50值表示对CYP450酶的抑制程度。结果:在人肝微粒体体外孵育体系中,黄连解毒汤对CYP2D6的IC50值为3.54μg/mL,对CYP1A2的IC50值为10.8μg/mL,对CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP3A4_T和CYP3A4_M亚酶的IC50值依次为67.7、299、530、199和607μg/mL。结论:在正常剂量下,黄连解毒汤对人肝微粒体CYP2D6和1A2可能有抑制作用,对人肝微粒体CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4无明显抑制作用。