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101.
目的:探讨血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平及蛋氨酸合成酶(MS)A2756G基因多态性与河南汉族人群脑梗死的关系。方法:运用循环酶法和PCR-RFLP方法检测河南汉族300例脑梗死患者及261例健康对照者血浆Hcy水平及MS A2756G基因多态性。结果:河南汉族脑梗死患者血浆Hcy水平[(19.3±7.2)μmol/L]高于对照组[(15.1±4.9)μmol/L](t=8.031,P<0.001)。不同脑梗死类型间血浆Hcy水平差异无统计学意义(F=0.739, P=0.566)。 Logistic回归分析结果显示:高Hcy血症是河南汉族脑梗死的独立危险因素[ OR(95%CI)=1.164(1.120~1.220),P<0.001]。脑梗死组和对照组MS A2756G基因型及等位基因频率分布差异无统计学意义(χ2=0.165和0.037,P均>0.05)。不同基因型( AA、AG和GG)受检者血浆Hcy水平差异无统计学意义(F=0.110,P=0.896)。 Logistic回归分析结果显示:MS A2756G基因突变与脑梗死的发生无关[OR(95%CI)=1.110(0.640~1.930),P =0.722]。结论:高Hcy血症是河南汉族脑梗死的独立危险因素;MS A2756G基因突变与Hcy水平及脑梗死的发生无明显相关。 相似文献
102.
103.
104.
目的:了解孕妇对孕妇学校孕期保健知识需求。方法:随机整群抽取2011年1~6月在我院孕妇学校首次上课7个班次,343名孕妇进行问卷调查。调查内容:到孕妇学校接受健康教育意愿、上课内容、上课形式的调查;孕期保健、母乳喂养及相关知识的测试。结果:有48.69%(167/343)的孕妇愿意到孕妇学校接受健康教育;孕妇对医院孕妇学校课程需求最高的是新生儿喂养与护理。孕妇对孕妇学校授课方式的需求较高为专家讲课;孕期保健知识的测试结果:合格者(≥80分)为68.51%(235/343);母乳喂养及相关知识的测试结果:合格者(≥80分)为67.93%(233/343)。结论:医院孕妇学校是进行孕期健康教育的重要基地;要加强孕期保健、母乳喂养及相关知识的健康教育;医院孕妇学校在课程设置、教学方式上要与时俱进。 相似文献
105.
106.
总结4例经口内镜下幽门肌切开术治疗婴幼儿先天性肥厚性幽门狭窄的围术期护理经验。护理重点包括术前完善各项检查,术中密切监护患儿、及时识别并发症、注意无菌操作,术后做好常规护理、并发症的观察、管路及饮食护理、出院宣教。4例患儿平均住院(14.25±9.14)d,留置胃管(13.75±4.79)d,留置空肠营养管(16.75±9.22)d,术后第2天均开始经空肠营养管泵奶喂养,术后完全经口喂养时间(18.75±9.22)d,随访3~8个月,喂养后未见呕吐,胃镜复查无异常。 相似文献
107.
目的 探讨基质金属蛋白酶3(MMP-3)启动子-1612(5A/6A)基因多态性与急性缺血性脑卒中
(AIS)的关系,并进一步探讨其作用机制。方法 采用SNaPshot 微测序技术,检测300 例急性缺血性脑卒中患者
和300 例健康对照者MMP-3 基因-1612(5A/6A)基因型和等位基因频率差异是否存在统计学意义,并且根
据TOAST 分型将AIS 组分为大动脉粥样硬化型(LAA)、小动脉闭塞型(SAO)、心源性栓塞型(CE)、其他
明确病因型(SODE)及其他不明原因型(SUE)亚组,探讨各亚组MMP-3 基因-1612(5A/6A)基因型和等
位基因频率差异是否存在统计学意义。结果 ①携带MMP -3-1612 的5A/5A 基因型数目在AIS 组较对照组增加
(P <0.05)。② MMP-3 启动子区的5A/5A 基因型数目在LAA 型脑梗死增加(P <0.05)。多因素Logistic 回归分
析结果显示:在调整传统危险因素后,MMP-3 启动子区的-1612(5A/6A)基因多态性可增加脑梗死的发病风险。
结论 AIS 组MMP-3 启动子区-1612 基因多态性与急性缺血性脑卒中相关,5A/5A 基因型可能是急性缺血性
脑卒中遗传性危险因素,其作用机制可能与动脉粥样硬化相关,但因本实验样本有限,仍需大样本研究证实。 相似文献
108.
唇腭裂患儿哺乳期母亲喂养知识的调查与对策 总被引:2,自引:0,他引:2
唇腭裂患儿的喂养是唇腭裂序列治疗的重要内容之一。患儿因先天性存在唇裂或腭裂,不能正常吸吮乳汁,再加上年轻的母亲生下这样的孩子后,感到焦虑、自卑,更不知如何喂养。这就需要护理人员耐心指导患儿双亲对患儿进行正确的喂养,介绍有关唇腭裂的一般知识和治疗内容,消除其焦虑与自卑心态,积极参与配合治疗。唇腭裂患儿哺乳期喂养质量的好坏,可直接影响患儿的发育、手术时间的选择及手术效果。1 材料和方法对1996~1997年湖北医科大学口腔医学院住院病人中123例先天性唇腭裂患儿家长进行喂养知识的填表问答调查(调查内… 相似文献
109.
人趋化因子ELC的克隆与表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的克隆人趋化因子ELC基因,表达并初步纯化ELC融合蛋白.方法从扁桃体中提取总RNA,再进行RT-PCR,扩增ELC成熟蛋白基因,并在5′和3′分别添加NcoⅠ和EcoRⅠ酶切位点,通过这两个酶切位点重组于pET32a( )载体上,转化E.coli DH5α,筛选阳性克隆,酶切鉴定,DNA测序检测插入序列的正确性,缺失突变获得ELC天然蛋白表达载体pET32a( )/ELC,SDS-PAGE分析其表达,Western blot验证融合蛋白.大量表达并初步纯化ELC融合蛋白.结果成功克隆了ELC基因,表达并初步纯化得到ELC融合蛋白.结论构建的ELC硫氧还蛋白融合表达载体以可溶性蛋白的方式表达ELC硫氧还蛋白. 相似文献
110.
荧光定量PCR技术检测尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒感染的结果分析 总被引:5,自引:0,他引:5
女性生殖道尖锐湿疣(condyloma acuminatum,CA)发病率高,危害性大,如能早期发现亚临床和潜伏性人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染,可控制病情向临床期发展,同时也防止疾病的播散[1].我们采用荧光定量PCR(FQ-PCR)技术对485例女性生殖道尖锐湿疣、疑尖锐湿疣患者进行了HPV-6、11DNA检测分析. 相似文献