双侧乳腺髓细胞肉瘤1例

<正>髓细胞肉瘤是罕见的由髓系起源的未分化细胞组成的髓外局限性原始粒细胞肉瘤,较常见类型为粒细胞肉瘤。髓细胞肉瘤以扁骨及不规则骨常见,且与骨膜下骨结构关系紧密,也多见于淋巴结、皮肤及胃肠道[1],发生于乳腺的较为少见[2]。东部战区空军医院血液科于2016年9月收治乳腺髓细胞肉瘤1例,现将其临床特征及病理特点报道如下。1临床资料患者女性,62岁,因"发现双乳包块1周"入院。既往有     

影响未献血人员献血行为因素调查

正自1998年《中华人民共和国献血法》实施以来,我市率先实现临床用血100%来自于自愿无偿献血,400ml献血率达99.78%。近年来由于医疗用血的不断增长,各地陆续出现用血紧张的情况,季节性缺血现象在洛阳市也时有发生。如何动员更多的人参加自愿无偿献血,成为固定无偿献血者,是解决采供血矛盾的根本途径之一。为此,我们开展了影响献血行为因素的调查,为科学动员无偿献血者,制定适应新变化的招募策略,壮大无偿     

综合护理干预应用于小儿反复呼吸道感染护理中的效果

目的:分析研究综合护理干预应用于小儿反复呼吸道感染护理中的临床效果.方法:参与本次研究的88例对象均为我院在2015年3月～2016年7月收治的反复呼吸道感染患儿,将其按护理方法的不同随机分为观察组与对照组,每组44例患儿,以上患儿及其家属均知晓并自愿参与本次研究.给予观察组患儿实施综合护理干预,给予对照组患儿实施常规护理干预,对比两组患儿的退热时间、住院时间.结果:观察组患儿的退热时间为32.56±2.36h,住院时间为8.95±2.33d;对照组患儿的退热时间为68.98±2.44h,住院时间为15.87±2.14d;组间比较,差异显著,且P<0.05,差异存在统计学意义.结论:给予小儿反复呼吸道感染患儿实施综合护理干预可促进病情的痊愈,缩短患儿的住院时长,使患儿恢复正常的生活,值得临床推广应用.     

青年男性冠心病患者首次发病前缺血性心血管病风险评估研究

目的 采用国人缺血性心血管病（ICVD）10年发病风险评估表对134例年龄≤45岁、首次经冠状动脉造影诊断为冠心病的男性患者进行回顾性ICVD风险评估,以明确现行ICVD风险评估方法对青年男性患者ICVD风险评估的有效性。方法 入选2011年1月-2013年12月在中日友好医院心内科住院,年龄≤45岁,首次经冠状动脉造影诊断为冠心病的男性患者134例。收集其发病前临床资料,根据传统ICVD风险因素（包括年龄、血压、体质量、吸烟史、糖尿病和血脂水平）,按照国人ICVD 10年发病风险评估表对其本次发病前的ICVD风险进行回顾性评估。结果 青年男性冠心病患者中,检出的前3位风险因素为超重和肥胖、吸烟及高脂血症,高血压和糖尿病的检出率占20.0%~30.0%。根据传统风险因素,按照国人ICVD 10年发病风险评估表对患者发病前的ICVD风险进行评估,发现ICVD 10年发病绝对风险仅为2.09%,属于低风险患者。与同年龄段人群ICVD 10年发病平均风险相比,该组青年男性患者ICVD 10年发病风险增加1.66倍;与ICVD 10年发病最低风险相比,该组青年男性患者ICVD 10年发病风险平均增加5.70倍。冠状动脉造影结果显示,青年男性冠心病患者中,单支血管病变者占44.0%,双支及三支血管病变者占56.0%;梗死相关血管以前降支为主,其次是右冠状动脉。结论 青年男性是冠心病的易患人群,但我国现行的ICVD 10年发病风险评估表明显低估年龄≤45岁的男性ICVD风险,不能很好地预测其ICVD发生的风险。     

艾滋病伴广泛皮肤色素沉着一例

患者男,58岁,已婚.因全身皮肤干燥伴瘙痒加重9个月于2011年5月25日入院.患者诉十余年前眉毛处皮肤出现红斑,并逐渐散发至头皮,红斑表面有白屑,瘙痒.2年后皮疹扩展至四肢,以肘、膝屈侧居多.一直未至正规医院就诊治疗.2010年9月,患者全身皮肤暗红,干燥脱屑,且瘙痒剧烈,遂于某诊所购买自制药水外用,瘙痒可缓解,但皮疹无好转.     

二氧化碳通气当量斜率对急性心肌梗死后心力衰竭的预测作用

目的:评估二氧化碳通气当量斜率(VE/Vco 2 slope)对急性心肌梗死(AMI)后心力衰竭的预测作用。 方法:收集2018年9月至2019年9月就诊于北京中日友好医院的131例急性心肌梗死患者,出院3个月后随访,分为发生心力衰竭组和未发生心力衰竭组。所有患者出院前行心肺运动试验。结果:出院3...     

宫内外同时妊娠2例分析

对宫内外同时妊娠2例分析如下。 1病历摘要 例1：女,23岁。孕1产0,因停经38d突然急性下腹疼3h于2007—01—12入院。末次月经2006—12-12有轻微的早孕反应,1d前检测尿HCG（＋）,入院前3h突然下腹剧疼,伴恶心呕吐。     

王小琴教授辨治特发性膜性肾病经验浅析

<正>膜性肾病(MN)是临床上常见的免疫性肾小球疾病,近年来患病率不断上升。其病理特征是肾小球基底膜上皮细胞下免疫复合物沉积,并伴基底膜弥漫性增厚[1],其中病因未明者称特发性膜性肾病(IMN)。IMN患病率较高,起病隐匿,呈慢性进行性发展态势,超过40%的患者可进展为慢性肾衰竭终末期[2]。西医治疗以激素联合免疫抑制剂为主,配合使用肾素-血管紧张素系统抑制剂及抗凝溶栓药物。大量的临     

妊娠伴再生障碍性贫血的护理

再生障碍性贫血(下称再障)是一种骨髓功能减退或衰竭导致全血细胞减少及血小板减少的一类贫血,属于难治性贫血,而妊娠可使再障病情恶化.2000年10月-2007年4月,本院产科曾收治6例妊娠合并再障患者,现将护理体会介绍如下.