协同刺激分子CD28在结核杆菌抗原体外激活人外周血γδT细胞中的作用

目的 :为了探讨CD2 8协同刺激分子在结核杆菌 (Mtb)低分子多肽抗原体外激活人外周血γδ T细胞中的作用。方法 :采用激发型抗CD2 8单抗模拟第二信号 ,Mtb低分子多肽抗原作为刺激原 ,对纯化的人外周血T细胞进行体外刺激和培养 ;用流式细胞仪检测γδ T细胞上CD2 8分子的表达、γδ T细胞的增殖效应及活化的γδ T细胞上CD6 9分子的表达。结果 :人外周血γδ T细胞中有 5 0 %左右表达CD2 8分子 ;抗CD2 8单抗协同Mtb抗原可刺激γδ T细胞的活化和增殖 ;但抗CD2 8单抗或Mtb抗原单独刺激则无作用。活化的γδ T细胞表面表达CD6 9分子。结论 :Mtb抗原在选择性活化人外周血γδ T细胞时需要第二信号的参与 ;CD2 8在Mtb抗原激活γδ T细胞时可提供协同刺激信号 ;CD6 9可作为γδ T细胞的早期活化标志。     

廊坊市室内外天然辐射水平及居民受照剂量的调查

报道廊坊市区域内居民居住的不同类型建筑的室内及室外的天然辐射空气吸收剂量率。室内不同建筑类型和不同建筑材料的天然辐射外照射剂量率平均值为１３．２３×１０－８ＧＹ·ｈ－１，室外ｒ辐射平均值为９．６８×１０－８ＧＹ·ｈ－１。估算出我市建筑物室内附加居民的天然辐射人均年有效剂量当量为６１１．０６Ｓｖ，集体年有效剂量当量为２．６３×１０３ｍａｎ·Ｓｖ。     

人可溶性4-1BB蛋白分子表达载体的构建

4-1BB分子是近年来发现的一种共刺激分子,属肿瘤坏死因子受体/神经生长因子受体(TNFR/NGFR)超家属成员,表达于活化的T淋巴细胞表面,以CD8+T细胞为主。4-1BB分子与其配体(4-1BBL)相互作用,其生物学功能主要是促进T细胞活化、增殖和分泌细胞因子,如可使CD8+T细胞产生IL-2和IFN-γ,还能使CD4+T细胞产生IL-2及IL-4,和增强细胞毒性T细胞(CTL)的功能,提供独立于CD28以外的共刺激信号,在调节机体免疫应答中有重要作用[1,2]。为此,我们构建了人可溶性4-1BB蛋白分子(hs4-1BB)的表达载体,为其进一步转化毕氏酵母获得hs4-1BB重组蛋白和研究其生物学功能奠定了基础。     

gp130单克隆抗体(B-K5)抑制OM的生物学活性

目的一组抗ｇｐ１３０分子的单克隆抗体已被制备。对这组单抗的生物学及功能特性的研究首次表明，ｇｐ１３０分子上不同位点涉及不同的ｇｐ１３０细胞因子的生物学活性。在本研究中，其中一个抗ｇｐ１３０单抗，Ｂ－Ｋ５，将被作进一步研究。方法采用ｇｐ１３０细胞因子ＯＭ和ＬＩＦ，Ｂ－Ｋ５单抗以及对ｇｐ１３０细胞因子高度敏感的细胞株（ＸＧ４－ＣＮＴＦ），通过３Ｈ－ＴｄＲ的掺入作生物学检测，以期进一步确定Ｂ－Ｋ５单抗的生物学特性。结果当ＯＭ和ＬＩＦ的浓度各自为３００ｐｇ／ｍｌ和１００ｐｇ／ｍｌ时，Ｂ－Ｋ５单抗可抑制ＯＭ和ＬＩＦ的生物学活性；但当ＯＭ的浓度上升至３ｎｇ／ｍｌ时，Ｂ－Ｋ５仍可抑制ＯＭ的生物学活性。相反，当ＬＩＦ浓度在１ｎｇ／ｍｌ时，Ｂ－Ｋ５却不能抑制了，即使Ｂ－Ｋ５单抗的浓度已被提高。结论Ｂ－Ｋ５单抗主要影响ＯＭ的生物学活性。     

LacZ基因在哺乳动物细胞中的稳定表达及其检测方法

目的：构建含有LacZ标记基因的真核表达载体和稳定表达LacZ的转基因细胞，并建立简易有效的检测方法。方法：采用脂质体转染法将装有LacZ基因的真核表达载体pcDNA3导入鼠成纤维细胞L929，G418筛选LacZ基因稳定表达细胞株，并应用超声波破碎和贴壁细胞悬浮培养的方法来检测转基因细胞的转染率及目的蛋白的表宕。结果：成功构建了稳定表达LacZ基因的转基因细胞，超声波破碎后其上清与β－半乳糖苷酶（LacZ）的底物X－gal反应显兰色；辅有固体琼脂粉的平皿中细胞培养至第4天开始显兰色，并随时间的延长，比率增加，最终可高达100％。结论：LacZ基因在哺乳动物细胞中可稳定表达，建立的检测方法具有简单及重复性好的特点。     

电离辐射对淋巴细胞的生物效应

淋巴细胞有高度的辐射敏感性。电离辐射对淋巴细胞的生物效应极为复杂。近几年来我们从淋巴细胞的核酸代谢、表面膜受体、酶活性及其存活率等方面的改变,研究     

“急淋”白血病细胞与高内皮小静脉及骨髓基质细胞粘附行为的变化

采用改进的小鼠肠系膜淋巴结（ＭＬＮ）冰冻切片粘附结合实验法和ＭＴＴ法，观察白血病患者尤其是Ｂ细胞性急性淋巴细胞性白血病（Ｂ—ＡＬＬ）患者外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）体外粘附小鼠ＭＬＮ高内皮小静脉（ＨＥＶ）的活性变化及患者骨髓班单个核细胞（ＢＭＭＣ）体外粘附患者骨髓基质细胞（ＳＣ）的活性变化．结果：１．Ｂ—ＡＬＬ，患者ＰＢＭＣ粘附ＨＥＶ的阳性率和强阳性率均低于正常组；２．经抗淋巴细胞功能相关抗原一１（ＬＦＡ—１）单克隆抗体（ＭｃＡｂ）封闭后，Ｂ—ＡＬＬ患者ＰＢＭＣ对ＨＥＶ的粘附阳性率低于正常对照ＰＢＭＣ经同样处理组及自身ＰＢＭＣ末处理组。抗ＬＦＡ一１ＭｃＡａｂ封闭也能使正常对照ＰＢＭＣ粘附阳性率和强阳性率下降；３．各型ＡＬＬ患者ＢＭＭＣ与患者骨成ＳＣ的粘附率低于正常对照，各型患者组问没有显著差异。     

人和小鼠淋巴细胞体外粘附小鼠HEV的比较

本文运用淋巴细胞体外粘附淋巴结高内皮小静脉(HEV)的实验,比较正常人外周血淋巴细胞与小鼠淋巴细胞粘附小鼠HEV能力的不同。结果表明人淋巴细胞在体外能粘附小鼠HEV,但其阳性HEV百分率低于小鼠淋巴细胞,这可能与人和小鼠淋巴细胞膜表面细胞粘附分子结构和功能的相似性有关。     

人可溶性gp 130(sgp 130)分子的克隆与表达

在成功克隆表达人膜型gp130分子的基础上，构建人可溶性gp130的重组表达质粒pKCR5／sgp130，并在CHO细胞中进行表达．经纯化鉴定和生物学检测，证实所表达的sgp130具有生物学活性．