关于中英文摘要书写格式的要求

本刊中的论著文稿正文前应附300字以内的中英文摘要,包括目的、方法、结果、结论四要素,并采用第三人称撰写,不得使用"作者"、"我们"等主语。关键词3～8个,撰写应正确选用中国医科院情报所出版《医学主题词注释字顺表》(MeSHAAL)内所列的词语,必要时可采用自由词语,每个词组(汇)间用分     

芪乌调脂汤治疗高甘油三酯血症的有效性观察

目的:本课题旨在通过对芪乌调脂汤治疗高甘油三酯血症的临床观察,以评价芪乌调脂汤对高甘油三酯血症患者血脂调节作用的疗效,改善高甘油三酯血症患者临床症状的效果,以及对其临床副作用进行评估,为芪乌调脂汤治疗该病提供客观依据.方法:本临床观察采用随机、阳性药平行对照( randomized controlled trial,RCT)的试验方法.对76例诊断为高甘油三酯血症患者随机分入芪乌调脂汤组和非诺贝特组,每组各38例.试验组口服芪乌调脂汤,每次一袋一日三次;对照组口服非诺贝特胶囊,每次0.2g,一日一次.临床用药期56天.观察芪乌调脂汤对TG降低,两组对比有无显著意义,ALT、AST及CK变化两组有无差异.结果:两组38例患者均完成治疗,依从性良好,未出现脱落、剔除病例.(1)8周治疗结束时,试验组的降血脂临床控制率为23.7％,显效率42.1％,总有效率为78.9％,而对照组分别为23.7％,26.3％,81.6％,结果显示芪乌调脂汤与非诺贝特都有明确的降低血脂的作用.(2)不同血脂指标比较治疗组能有效降低血清TG水平,治疗效果与对照组相比无统计学意义(P＞0.05),说明芪乌调脂汤的降脂作用与非诺贝特相近.(3)安全性分析:治疗组患者前后一般体检项目无明显变化,血、尿、大便常规化验,心电图及肝、肾功能、肌酸激酶检查均未见明显改变.说明治疗组药物无毒副作用,安全可靠.结论:通过本次临床试验,验证三峡大学仁和医院长期用于治疗高脂血症的中成药芪乌调脂汤是安全有效的,为临床应用提供了可靠的疗效依据.为本药临床推广应用提供了依据.     

右美托咪啶超前镇痛对乳腺癌根治术后围拔管期疼痛的影响

目的评价右美托咪啶超前镇痛对乳腺癌保乳根治术术后围拔管期疼痛的影响。方法选择ASAⅠ～Ⅱ级择期在全麻下进行乳腺癌保乳根治术的女性患者42例,随机分为右美托咪啶超前镇痛组和对照组,每组各21例。前者于手术前给予右美托咪啶1μg/kg,后者给予等容量的生理盐水。分别记录手术时间、苏醒时间、拔管时间、围术期血压、心率;观察两组患者术后30分钟内的视觉模拟评分（VAS）和要求追加镇痛药物的时间和剂量以及有无恶心呕吐不良反应。结果 1）右美托咪啶组在围拔管期各时点的VAS评分、需要追加镇痛药物的人次均明显低于对照组;2）使用右美托咪啶患者在围术期心率和血压相较对照稳定;3）两组在拔管时间、恶心呕吐发生率无明显差别。结论右美托咪啶超前镇痛可安全有效地减轻乳腺癌保乳根治术患者的围拔管期疼痛。     

品管圈活动在门诊糖耐量检测管理中的应用

探讨品管圈活动在门诊糖耐量检测管理中的方法与效果。通过开展品管圈活动,熟悉品管圈方法,完善门诊流程管理并提高护理服务质量。方法：通过两周内糖耐量检测失败原因的现况调查,进行原因分析,制订对应的整改措施,并予以实施和查检,以了解糖耐量检测情况的改善程度。     

Nd：YAG激光泪道成形术治疗泪道阻塞的体会

泪道阻塞是眼科常见病、多发病 ,单纯泪道阻塞通常采取探通术 ,但疗效不理想。我院于2001年3月至2002年5月对门诊72例76眼泪道阻塞病人应用Nd :YAG激光治疗 ,取得良好疗效 ,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料本组72例76眼 ,其中男16例17眼 ,女56例59眼 ,年龄6～68岁。病程1月至16年 ,其中泪小管阻塞13眼 ,泪总管阻塞15眼 ,慢性泪囊炎27眼 ,单纯鼻泪管阻塞8眼 ,泪小管、泪总管二处阻塞11眼 ,泪总管、鼻泪管二处阻塞2眼。1.2设备武汉莱尔康医疗激光公司生产的Nd:YAG泪道激光机 ,波长为1.064μm ,脉冲频率5～40C/S ,最大输出功率6W。特…     

超声水刀辅助VSD负压吸引技术治疗糖尿病足２-4级的疗效观察及护理

目的 探讨超声水刀辅助VSD负压吸引技术治疗糖尿病足的效果。方法 按Wagner分级对17例糖尿病足２-4级的患者使用超声水刀清除坏死组织,破坏细菌生物膜,同时根据创口使用VSD负压吸引技术后的创面疗效进行评判。结果 17例创面及潜在腔隙显著缩小或愈合,渗液明显减少,60天内治愈率82.35%,好转率100%。结论 超声水刀辅助VSD负压吸引技术治疗治疗糖尿病足操作简单、适用性强,能加速组织生长,促进愈合。     

乌司他丁联合黄芪注射液治疗心肌梗死PCI术后炎症反应的临床研究

目的探究乌司他丁联合黄芪注射液治疗心肌梗死PCI术后炎症反应的临床疗效。方法选取2012年7月—2015年1月重庆市涪陵中心医院心内科收治的急性心肌梗死并且成功完成PCI医治的患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患者于PCI术后静脉滴注黄芪注射液30 m L/次,1次/d。治疗组静脉滴注注射用乌司他丁,30万单位/次,1次/d,黄芪注射液的用法用量同对照组。两组均连续治疗7 d。观察两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、细胞黏附分子-1(ICAM-1)、血清丙二醛(MDA)、血清肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)峰值及CK-MB曲线下面积的变化情况。结果术后1 d两组患者IL-1、TNF-α、ICAM-1、MDA水平均较术前有所提高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);术后3、7 d两组患者这些因子水平均显著降低,且均低于同组治疗前(P0.05),且治疗组的降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。经7 d治疗后,治疗组CK-MB峰值和CK-MB曲线下面积均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论乌司他丁联合黄芪注射液用于治疗PCI术后炎症反应具有较好的临床疗效,可降低患者炎症因子表达水平,降低缺血再灌注对心肌的损伤,具有重要的临床应用价值。     

1例 AECOPD患者的药学治疗实践

【】：目的：临床药师在AECOPD治疗中发挥药学服务,提高治疗效果。方法：通过参入1例COPD患者的诊治,从药学角度关注用药的合理性与安全性,对患者进行药学监护、关注药品不良反应、药物间的相互作用等。结果与结论：临床药师深入临床,直接向患者提供药学服务,避免潜在的治疗风险,提高药物疗效。     

乌芍止痒颗粒成型工艺

目的研究乌芍止痒颗粒(何首乌、白鲜皮、赤芍、醋延胡索等)的制备工艺及最优处方,并对最佳成型颗粒的物理特性进行考察。方法以制粒情况为指标,对润湿剂种类、润湿剂用量和搅拌时间进行单因素考察;以吸湿率、成型率、溶化性和制粒情况为指标,对填充剂种类进行单因素考察;以吸湿率为指标,D-最优混料设计对填充剂最优配比进行考察。再对最佳成型颗粒进行临界相对湿度、休止角、溶化性、颗粒粒度测定。结果乌芍止痒颗粒最佳成型工艺为以乳糖-可溶性淀粉-糊精(0.335∶0.360∶0.305)为填充剂,干膏粉与填充剂按1∶1比例混匀,以干膏粉用量0.2倍的70%乙醇为润湿剂,搅拌30 s后制粒。最佳成型颗粒的临界相对湿度为69%,流动性、溶化性以及颗粒粒度均合格。结论 D-最优混料设计建立的模型具有良好的预测性。