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麻醉开胸犬iv1.25、2.5μg/kg狭叶黎芦碱甲(V3)后,平均动脉压、心率、左室收缩压、右室内压最大上升速率及心脏做功均明显降低,5min内最强,并且作用随剂量的增加而加强;对心输出量无明显影响;冠脉血流和脑血流亦无显著改变。小鼠iv的LD50为1.1mg/kg。 相似文献
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为了促进中药现代化,促进中医药的国际交流,推动本领域传媒业与国际接轨,天津药物研究院、中国医学科学院药用植物研究所和中国药学会经过协商,决定在现有《中草药》杂志的基础上,共同创办我国第一份中药专业的英文期刊——《中草药》杂志英文刊。 相似文献
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三七总皂苷对突触体谷氨酸释放及谷氨酸受体特异性结合的影响 总被引:5,自引:1,他引:5
目的研究三七皂苷(PNS)对突触体谷氨酸(Glu)释放及其与受体特异性结合的影响。方法采用荧光分析法测定突触体谷氨酸释放。结果ipPNS50,100mgkg-1,连续3d明显抑制小鼠自发活动。体外实验发现PNS(200,400mgL-1)抑制Ca2+依赖性Glu释放,而对Ca2+非依赖性释放无明显影响;对[3H]-Glu与谷氨酸受体特异性结合没有作用。结论PNS对中枢神经系统的抑制作用至少部分是通过减少突触体谷氨酸释放实现的 相似文献
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三七总皂甙对突触体钙摄取功能的影响(英文) 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究三七总皂甙(PNS)的钙拮抗作用. 方法:大脑皮层突触体通过Ficoll密度梯度离心获取.用同位素测定的方法,观察体内或体外给药时,PNS对突触体钙摄取功能的影响. 结果:在50-800 mg·L~(-1)浓度范围内,PNS对钙摄取的抑制作用呈现量-效关系,IC_(50)=111(46-176)mg·L~(-1),并且对摄取过程的起始和最大反应相均有作用.PNS ip 200 mg·kg~(-1)具有类似反应.介质中的钙离子浓度影响PNS的上述作用.结论:PNS是神经元钙通道的阻滞剂. 相似文献
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目的:研究三七总皂苷(PNS)对神经细胞的保护作用。方法:采用原代培养的大鼠大脑皮层神经细胞,观察谷氨酸(500μmol·L-1,8min),缺氧5h再给氧不同时间(0,3,24h)对细胞的影响以及PNS的作用。结果:PNS25,50mg·L-1明显减少缺氧/再给氧损伤时细胞内酶的释放,减轻细胞形态学的改变,提高细胞的存活率。对谷氨酸介导的兴奋性毒性,PNS也有一定的拮抗作用。结论:PNS的脑保护作用机制可能与其抗兴奋性毒性和缺氧性损伤的作用有关。 相似文献
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几种中药成分对脑组织的保护作用 总被引:12,自引:1,他引:11
目的:观察几种中药成分对脑组织的保护作用。方法:采用激光多普勒流量仪动态监测脑软膜微循环的变化以及大鼠大脑皮层神经细胞培养法,比较不同药物的作用。结果:葛根总黄酮、三七总皂甙、氧化苦参碱、山莨菪碱、小檗碱均能扩张麻醉小鼠脑膜血管,增加局部血流量;前四者同时还明显加快血流速度,其中氧化苦参碱的作用与山莨菪碱类似,主要使高频运动红细胞增多。三七总皂甙尚能拮抗Glu介导的兴奋性毒性。结论:葛根总黄酮、三七总皂甙、氧化苦参碱、山莨菪碱、小檗碱对脑组织均有一定的保护作用,但是作用的环节不尽相同。 相似文献
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目的:研究壮瑶五验方水提取物抗流感病毒、抗菌、消炎、解热、镇痛作用.方法:采用细胞病变效应(CPE)观察法测定药物体外抑制流感病毒有效浓度,M-H琼脂平板法检测最小抑菌浓度(MIC),通过二甲苯致小鼠耳肿胀、小鼠醋酸扭体、干酵母致大鼠发热等模型观察药物的抗炎、镇痛、解热作用.结果:处方1、2、5对流感甲型病毒(粤防72-243)引起的细胞病变有一定的抑制作用;处方1、2、4、5对肺炎链球菌的标准菌ATCC49619及其3个临床分离菌5-18(PRSP)、6-13(PRSP)和9757均有一定的抑菌作用;处方1、2大剂量组明显减轻二甲苯所致的鼠耳肿胀;五验方可抑制干酵母诱导的动物发热;处方1、3、5大剂量组明显减少醋酸引起的小鼠扭体反应次数.结论:壮瑶五验方处方1、2、5有一定的抗流感病毒、抗菌、消炎、解热、镇痛,有深入开发研究价值. 相似文献
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