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11.
12.
化、放同步治疗ⅢA/ⅢB期非小细胞肺癌的初步临床研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 评价化、放同步治疗与单纯放射治疗ⅢA/ⅢB期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法 56例ⅢA/ⅢB期NSCLC患者被随机分成同步放化疗组(同步组)和单纯放疗组(单放组),单放组为原发灶和区域淋巴结前程超分割照射,每次1.2Gy,每天2次,总量45.6Gy;后程加速超分割照射,1.6Gy,每天2次,肿瘤灶总量为68Gy。同步组在放疗同时给予足叶乙甙50mg/m^2,顺铂20mg/m^2,第1-3、15-17、29-31天。结果 同步组有效率为78.6%(22/28),其中完全缓解(CR)10例,部分缓解(PR)12例。单放组有效率为39.3%(11/28),均为PR。同步组的有效率明显高于单放组(P=0.003)。同步组和单放组的中位生存时间分别为16和13个月(P=0.0003)。同步组的远处转移率(57.1%)明显低于单放组(85.7%)(P=0.018)。同步组Ⅲ-Ⅳ度放射性食管炎、中性粒细胞减少发生率分别为39.3%(11/28)、17.9%(5/28),高于单放组的17.9%(5/28)和3.6%(1/28),但均无统计学差异(P=0.076和0.084)。结论 化、放同步治疗是ⅢA/ⅢB期非小细胞肺癌安全有效的治疗手段,值得进一步临床研究。 相似文献
13.
14.
目的:观察同步放化疗与单纯放疗治疗不能手术的ⅢA、ⅢB期非小细胞肺癌(NSCLC)的生存情况。方法:62例ⅢA、ⅢB期NSCLC患者被随机分成同步放化疗组(n=32)和单纯放疗组(n=30)。单纯放疗组为原发灶和区域淋巴结前程超分割照射,每次1.2Gy,每天2次,总量45.6Gy;后程加速超分割照射,每次1.6Gy,每天2次,肿瘤灶总量为68Gy。同步放化疗组在放疗同时给予足叶乙甙50mg/m2,顺铂20mg/m2,第1~3、15~17、29~31天。结果:同步放化疗组中位无疾病进展生存期(PFS)为12个月,显著高于单纯放疗组8个月(P=0.002)。同步放化疗组中位总生存期(OS)为16个月,显著高于单纯放疗组14个月(P=0.011)。同步放化疗组的1年生存率为81.3%(26/32),单纯放疗组的1年生存率为63.3%(19/30),两组无统计学差异(P=0.114)。同步放化疗组的3年生存率为25.5%,显著高于单纯放疗组3.3%(P=0.016)。同步放化疗组的5年生存率为15.6%,显著高于单纯放疗组0(P=0.024)。结论:化、放疗同步治疗与单纯放射治疗相比能显著提高不能手术治疗的ⅢA、ⅢB期NSCLC患者的长期生存率。 相似文献
15.
目的 观察益气解毒方对SGC-7901荷瘤裸鼠的抑瘤作用及对瘤组织血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VECF)的影响.方法 建立裸鼠皮下移植人胃癌细胞SGG-7901荷瘤裸鼠模型.对照组灌胃生理盐水10 mL/kg,5-Fu组肌肉注射30 mg/kg,复方益气解毒方大剂量(1 500 mg/mL)、中剂量(750 mg/mL)、小剂量(375 mg/mL)组分别灌胃10mL/kg的药液,各组连续给药14 d,各鼠脱臼处死,计算瘤质量系数,肿瘤组织用于免疫组织化学染色检测肿瘤组织VEGF表达.结果 对照组的瘤质量系数为3.060±2.426,显著高于5-FU组(0.273±0.146,P<0.01),和复方益气解毒方大、中剂量组(0.696±0.585),P<0.01;(1.197±1.271),P<0.05,与复方益气解毒方小剂量组相比差异无统计学意义(1.727±1.721),P>0.05.免疫组织化学结果 显示,复方益气解毒方大、中量组和5-FU组对肿瘤VEGF表达率分别为(31.3±15.8)%、(41.1±4.4)%和(29.5±8.5)%,均显著低于模型荷瘤对照组(52.4±15.1)%,P<0.05.小剂量组的肿瘤VEGF表达率(57.0±13.5)%高于模型荷瘤对照组,但无统计学差异,P>0.05.结论 益气解毒方对胃癌细胞增殖和VEGF表达具有较好的抑制作用. 相似文献
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17.
目的:总结三种药物在人工流产术中对早孕妇女宫颈扩张和镇痛的临床效果。方法:对210例6-9周早孕妇女按就诊顺序随机分为宫术安栓组(A组)、利多卡因组(B组)、米索前列醇组(C组)、对照组(D组)进行临床比较。四组对象临床特征基本相同(P>0.05)有可比性。结果:三种药物用于早孕人工流产术对宫颈扩张、镇痛效果肯定,与对照组之间(P<0.005)有显著性差异。宫颈扩张三组用药组之间(P>0.05)无差异;镇痛效果宫术安栓、利多卡因优于米索前列醇(P<0.05)。结论:三种药物都是人工流产术中宫颈扩张、镇痛的有效药物,且局部用药操作简便、安全、副反应小。 相似文献
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中药和中药饮片是基本药物目录的重要组成,是我国基本药物制度中医药特色的集中体现。然而以"安全、必需、有效、价廉"著称的基本药物,常常出现供不应求的情况。通常认为中成药多为复方组成,药味多样,相互之间价格可以互补,加之中药价格是波动的,短期上涨也会回落,所以短缺情况不十分严重。但中药价格暴涨暴跌现象普遍,由此造成的厂家停止中成药生产的情况时有发生,短期上涨对投料质量的影响也不容忽视。探讨了通过全国中药资源普查建立中药基本药物供应预警方法的必要性和可行性,并且以复方丹参片为实例进行了说明和演示。 相似文献
19.
目的观察国产替吉奥联合奥沙利铂与替吉奥联合多西他赛方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法43例晚期胃癌患者,替吉奥联合奥沙利铂组(OXA组)26例,具体为:替吉奥胶囊:40mg/m2,口服,2次/d,第1~14天,3w为1周期;OXA:130mg/m2,静滴,第1天,3w为1周期。替吉奥联合多西他赛组(TXT组)17例,具体为:替吉奥胶囊用法同OXA组;TxT:60mg/m2,静滴,第1天,3w为1周期。治疗2周期后评价近期疗效、毒副反应和生活质量。结果43例患者均可评估毒副反应,42例患者可评价近期疗效,OXA组与TXT组有效率分别为57.7%和31.3%,差异无统计学意义(P=0.096)。TXT组自细胞减少(94.1%)、口腔炎(35.3%)和便秘(76.5%)的总发生率明显高于OXA组(73.1%、3.8%、38.5%),差异有统计学意义(P=0.019,0.006,0.015);OXA组的神经毒性发生率(53.8%)显著高于TXT组(17.6%),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌与替吉奥联合多西他赛相比,疗效相当,毒副反应TXT组略高于OXA组。 相似文献
20.
目的:研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T、A1298C多态与胃癌患者对5-FU为基础的化疗敏感性和毒性的关系。方法:晚期胃癌患者106例,用聚合酶链反应-限定性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测白细胞DNAMTH-FR基因型。所有患者经5-FU为基础的化疗方案治疗。结果:1)在106例晚期胃癌患者中,MTHFRC677TCC、CT、TT基因型分别占31·1%、46·2%和22·6%;MTH-FRA1298CAA、AC、CC基因型者分别为69·8%、29·2%和0·9%;化疗总有效率35·8%。2)MTHFRC677TTT基因型携带者化疗有效率(83·3%)明显高于C677TCT(24·5%;P=0·000)和C677TCC(18·2%;P=0·000)。而MTHFRA1298CAA组有效率(43·2%)亦明显高于A1298CAC CC组(18·8%,P=0·009)。3)在CFL、CFH、LFP方案治疗的患者中,C677T变异子携带者对化疗敏感性更高。对A1298C多态性,患者接受CFL方案化疗时,1298AA纯合子携带者有效率高于1298CT/CC患者。4)MTHFRC677TTT、CT或A1298CAA多态性携带者化疗相关的恶心/呕吐发生率明显高于其他三种多态性者。结论:MTHFR基因多态性的检测可能是晚期胃癌患者接受5-FU为基础化疗疗效和毒副反应的良好预测指标。 相似文献