《运筹学》课程教学模式研究

《运筹学》是一门对经济管理系统进行定量分析与决策的应用学科，要求学习对象有一定的数学基础。对理科生源的学生来说，学习起来较容易。但对文科生源的学生来讲，就会存在一定的困难。在文理生源兼收的情形下，该门课程的教学模式是值得探讨研究的问题。     

制药行业的品牌管理与价值测评

目的:旨在探讨制药行业进行品牌管理的重要意义,提出若干药品品牌价值评估思路与方法.方法:结合文献归纳了目前进行药品品牌价值测评的方法.结果与结论:品牌价值的确定需密切关注消费者的需求变化,考虑竞争者的动态,企业应持续地为增加品牌资产做努力.     

基于“五力竞争”模型分析基本药物制度对制药企业战略选择的影响

本文运用"五力竞争模型"对基本药物制度下的制药行业进行分析,进而分析基本药物制度对制药企业的竞争战略的影响,阐明基本药物制度对制药企业的战略选择的影响。发现基本药物制度通过改变制药行业中的"五种竞争力量"影响制药企业的战略选择,企业应结合行业变化及自身特点进行战略选择。     

执业药师对基本药物可及性影响的探讨

基本药物供应链长,需经历遴选、生产、采购、使用等环节,才为患者所用。因此,自基本药物制度实施以来,可及性问题一直备受关注,而执业药师正是贯穿于此些环节中的重要人物。本文从执业药师的职能出发,探讨其在基本药物供应链的各个环节中所发挥的作用,对基本药物的可及性是否存在影响及如何影响,揭示了在保障基本药物可及性的过程中执业药师的重要作用。并根据现实与理想的差距,提出对执业药师价值体现的展望。     

我国医药产业政策回顾与分析

医药产业政策是指国家或者地区为了实现一定的经济目的,以医药产业为对象所实施的能够影响产业发展进程的一整套政策的总称,它已成为政府宏观调控国家医药产业的重要手段。本文通过追溯我国建国以后医药产业的相关政策,并对其进行梳理分析,发现我国医药产业政策发展趋势与存在的一些问题,并据此提出了一系列解决这些问题的建议。     

我国《药品管理法》与美国相关法规中关于假劣药界定的比较分析及启示

目的：全面理解假劣药的界定,为完善药品管理法规提供参考。方法：将现行2001年版《药品管理法》与1984年版《药品管理法》和美国1983年《联邦食品、药品和化妆品法案》（FDCA）中关于假劣药的界定进行了分析比较,并提出相关的建议。结果与结论：现行版《药品管理法》与1984年版《药品管理法》相比,其中关于假药的界定取消了“与省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的”情况,取消了地方标准;按假药论处的情形新增加了2条。FDCA和现行版《药品管理法》对假劣药品的规定有着本质的区别,FDCA将药品划分为违标药品和伪劣药的分类标准既明确又科学,我国对假劣药品的划分标准借鉴了FDCA的划分方法。但现行版《药品管理法》还存在将劣药的一种情形作为劣药的界定,犯了内涵过大、外延过小的错误。建议有必要增加新的款项来有效打击假劣药品,同时还应当增加包括无需检验即可判断和确定的劣药具有相同或相似危害性的所有药品的相关内容。     

医药产业集聚中的中小医药企业

目的 探析我国中小医药企业在医药产业集聚区内的作用,分析其自身存在的问题,并提出相应的对策与建议,以推动医药产业发展.方法 介绍医药产业集聚的概念与特征,对中小型医药企业进行分类,从而探析不同类型的中小医药企业在医药产业集聚区内的作用.结果与结论 不同类型的中小医药企业在医药产业集聚区内的地位不同,发挥的作用也不同.同时,中小医药企业自身在发展的过程中也存在着一些问题,如缺乏资金、融资困难、营销落后等,本文建议从政府规制、市场完善、企业建设等角度不断促进中小医药企业的发展.     

基于DEA方法的我国医药制造业技术创新效率的实证研究

目的:评价我国医药制造业技术创新效率,确保资源投入实现有效的产出。方法:采用数据包络分析(DEA)方法,在合理选取测度指标的基础上,选取1999-2008年我国主要省(区、市)医药制造业数据进行了技术创新效率的实证研究,并探究了其时间演变趋势及演变的政策影响因素。结果:我国河北、河南、湖北等部分中、东部省(区、市)技术创新效率低,平均水平不足0.6;东、中、西部主要省(区、市)的纯技术效率平均都在0.7以上,而普遍都低于规模效率;整体看10年间技术创新效率没有明显的上升趋势,且具有很大的波动性。结论:我国主要省(区、市)技术创新效率存在差异,且总体趋势受政策的影响较大。国家应当借鉴国内、外经验制定并不断完善相关政策法规,以促进我国医药制造业技术创新效率的提高。     

我国基本药物可及性障碍的制度经济分析

目的 从制度经济学的角度分析我国基本药物可及性障碍,为消除这些障碍提供一定的指导.方法 运用制度经济学理论分析我国基本药物可及性障碍的原因.结果与结论 招标、生产、流通以及使用等环节都在一定程度上影响着基本药物的可及性,应针对性地采取措施,保障消费者对基本药物的可及.     

基于患者的角度对基本药物可及性情况的知识-态度-行为调查分析

目的:从患者的角度对基本药物可及性情况进行了解。方法:2011年1月对全国29个省市的患者采用随机抽样法进行国家基本药物可及性情况的知识-态度-行为(KAP)问卷调查。问卷包含20个问题,共发放问卷1 500份。结果与结论:本次问卷的有效回收率为96.0%,61%的患者从未听说过基本药物制度及基本药物。患者对基本药物的知晓率较低,基本药物知识的匮乏可能是阻碍基本药物可及性提高的主要原因。因此,本文建议加强对公众进行基本药物制度的宣传教育。