吉西他滨固定剂量率给药联合奥沙利铂一线治疗晚期胰腺癌临床观察

目的观察吉西他滨固定剂量率给药联合奥沙利铂一线治疗晚期胰腺癌的临床疗效及毒副反应。方法选择晚期胰腺癌患者26例,给予吉西他滨1000mg/m2d1、8,以10mg/m2.min的速度ivgtt,奥沙利铂100mg/m2d1ivgtt,21d一周期。结果无CR病例;PR10例,占38.46%;SD5例,占19.23%;PD11例,占42.3%;客观有效率（PR＋CR）为38.46%;临床获益率（PR＋CR＋SD）为57.69%。疾病进展时间（TTP）5.0个月;中位生存期（MST）8.9个月;1年生存率：38.46%。毒副反应可耐受,常见不良反应为恶心、呕吐、白细胞下降和末梢神经炎,多为Ⅰ～Ⅱ度。全组无治疗相关死亡病例。结论该方案疗效较好,患者依从性好,用药方便,费用相对低廉等特点,值得临床进一步研究。     

回生口服液联合放化疗治疗晚期肺癌疗效观察

目的研究回生口服液联合放化疗治疗晚期肺癌的疗效。方法晚期肺癌患者80例,经肺CT、磁共振共显像技术(MRI)明确诊断肺癌,痰脱落细胞检查找到癌细胞;经支气管纤维镜检查提取病理明确诊断为晚期肺癌。随机分为两组,每组40例。A组:单进行放化疗治疗;B组:采用回生口服液联合放化疗治疗。观察两种治疗方法的疗效,观察期为1.5个月。结果 A组和B组之间的治愈率差异具有统计学意义(χ2=3.22,P<0.05)。结论采用回生口服液联合放化疗治疗的效果优于单用放化疗治疗晚期肺癌。在临床工作中,可以通过采用回生口服液联合放化疗来治疗晚期肺癌,能够取得较好的效果。     

氨磷汀联合多西他赛和卡铂治疗卵巢癌的临床研究

目的探讨氨磷汀联合多西他赛和卡铂治疗卵巢癌的临床疗效。方法选取2012年2月—2016年2月在南阳市中心医院进行治疗的卵巢癌患者80例,随机分为对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组静脉滴注多西他赛注射液,75 mg/m~2加入500 m L生理盐水,同时静脉滴注注射用卡铂,300~400 mg/m~2加入500 m L生理盐水,1次/28 d;治疗组在对照组的基础上于化疗前30 min静脉滴注注射用氨磷汀,500~600 mg/m~2加入500 m L生理盐水,15 min滴完,1次/28 d。两组患者均治疗3次。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者肿瘤标志物水平、QLQ-C30功能领域评分和不良反应情况。结果治疗后,对照组临床有效率(ORR)和疾病控制率(CBR)分别为52.50%、82.50%,均显著低于治疗组的57.50%、87.50%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者血清癌胚抗原(CEA)、糖蛋白125(CA125)、糖蛋白199(CA199)和糖蛋白153(CA153)均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者QLQ-C30功能领域评分明显升高(P0.05),且治疗组QLQ-C30功能领域各评分比对照组升高更显著(P0.05)。治疗期间,对照组不良反应发生率为47.50%,明显高于治疗组的20.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论氨磷汀联合多西他赛和卡铂治疗卵巢癌可有效降低化疗毒副作用,改善患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

FOLFOX4方案治疗晚期复治性胃癌26例临床观察

胃癌是我国最常见的恶性肿瘤,胃癌的发病率及死亡率均居恶性肿瘤的第三位[1].早期患者可以采取手术为主的综合治疗,晚期患者还可以化疗,而对于化疗无效或复发进展的患者却无标准化疗方案.对此,我院采用奥沙利铂(L-OHP,以下同)联合甲酰四氢叶酸(CF)和5-氟尿嘧啶(5-Fu)的FOLFOX4方案治疗晚期复治性胃癌,取得较好疗效,总结报道如下.     

多西他赛单药与多西他赛联合异环磷酰胺治疗复发性非小细胞肺癌的临床研究

目的评价多西他赛联合异环磷酰胺（IFO）方案与多西他赛单药治疗复发性非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法应用多西他赛单药方案（T）与多西他赛联合异环磷酰胺（IFＯ）方案（TI）治疗复发性非小细胞肺癌共55例。其中T组28例，TI组27例。2组病例的临床资料具有可比性。结果T、TI两组有效率分别为25％（7／28）、22％（6／27），两组间临床近期疗效无显著差异（P〉0．05）。两组主要毒性反应均表现为骨髓抑制和消化道反应，其中骨髓抑制两组的发生情况相似，无显著差异（P〉0．05）。消化道反应T组明显低于TI组，有显著差异（P〈0．05）。结论多西他赛单药与TI方案在复发性非小细胞肺癌治疗的疗效上无显著性差异。多西他赛单药仍是标准治疗方案。     

吉西他滨联合氟脲嘧啶脱氧核苷治疗晚期原发性肝癌临床研究

目的观察吉西他滨（GEM）联合氟脲嘧啶脱氧核苷（FUDR）的FG方案治疗晚期肝癌的临床效果与不良反应。方法采用吉西他滨（GEM）联合氟脲嘧啶脱氧核苷（FUDR）治疗37例晚期原发性肝癌病人。GEM1000mg／m^2，静脉滴注，30min，dl、d8；FUDR1000mg／m^2，持续静脉滴注，d1、d4；21d为一个周期。所有病例均至少完成2周期治疗后评价疗效。结果37例中CR（完全缓解）1例，PR（部分缓解）9例，MR（好转）13例，SD（稳定）8例，PD（进展）6例。RR率27．0％，临床受益率（CR＋PR＋MR＋SD）为83．8％。中位生存时间为10．2mo，1a生存率43．2％。骨髓抑制以白细胞减少为主，发生率32．4％。黏膜炎和腹泻的发生率增加，但均为Ⅰ～Ⅱ度，发生率分别为21．6％和29．7％。结论FG方案明显延长了病人的生存时间并提高了生活质量。值得临床进一步研究。     

紫杉醇5-氟尿嘧啶治疗晚期复治性胃癌

目的 观察紫杉醇联合5-氟尿嘧啶持续静脉滴入方案治疗复治性晚期胃癌的临床疗效和不良反应.方法 35例晚期复治性胃癌患者,采用紫杉醇联合5-氟尿嘧啶持续静脉滴入化疗方案治疗.紫杉醇加5-氟尿嘧啶(TF方案)方案:紫杉醇80mg/m2,静脉滴入,第1～8d;5-氟尿嘧啶1 000mg/m2,静脉微量泵24h持续滴入,第1～5d,21d为1个周期.连用2周期后评价疗效.结果 35例患者均可评价疗效与毒副反应,总有效率为42.9%,中TTP为4.3个月,中位生存期为8.2个月,临床受益反应率(CBR)为71.4%.尤其以疼痛缓解非常明显,缓解率为81%.不良反应主要为骨髓抑制、脱发和肌肉关节痛,骨髓抑制发生率较高,其中Ⅲ～Ⅳ度占20%.结论 对于晚期复治性胃癌患者,PTX联合低剂量5-Fu持续静脉滴入不失为一种有效治疗的手段.     

紫杉醇脂质体单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察单药紫杉醇脂质体周剂量治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒副反应.方法:紫杉醇脂质体60 mg/m2,静脉滴入,d1,每周1次,连用6周,休息2周为1个周期.结果:全组33例患者均可评价疗效,其中CR 2例(6.06%),PR 6例(18.18%),SD 19例(57.57%),PD 6例(18.18%),总有效率(CR+PR)为24.24%(8/33),中位生存期7.1个月,1年生存率30.3%(10/33).过敏反应、肌痛/关节痛及周围神经毒性仅3.03%(1/33).结论:单药紫杉醇脂质体治疗老年晚期NSCLC具有较好的疗效和耐受性,毒副反应轻,有推广价值.     

ICE方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤临床观察

CHOP(环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松)及CHOP样方案因其缓解率较高、无病生存期较长,一直被公认为是侵袭性非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin lymphoma,NHL)的标准一线化疗方案。但仍有部分患者原发耐药、缓解后复发或缓解时间短等问题,疗效差,中位生存期仅3~4个月[1]。为此出现了诸如DICE方案(地塞米松+异环磷酰胺+顺铂+依托