HPLC法测定舒胆颗粒中橙皮苷的含量

目的:建立HPLC法测定舒胆颗粒中橙皮苷的含量.方法:色谱柱为Nova PAK C18 (150mm×3.9mm,4μm),流动相为16%的乙睛水溶液,检测波长为283nm.结果:线性范围为0.606～6.060μg(r=0.999 6),平均回收率为98.99%,RSD为1.80%(n=5).结论:本法简便、灵敏、快速、准确,可作为舒胆颗粒的质量控制方法.     

贯叶连翘药物相互作用研究进展

目的：介绍贯叶连翘的药物相互作用研究进展。方法：查阅近几年来国内外有关贯叶连翘药物相互作用的文献并进行综述。结果：贯叶连翘通过诱导细胞色素P450酶系以及改变P糖蛋白活性，改变多种药物的代谢行为，甚至引发严重不良事件。结论：应重视贯叶连翘的药物相互作用，合理使用。     

HPLC测定清炎颗粒中绿原酸的含量

清炎颗粒为我院的自制制剂 ,主要由石韦、地锦草、凤尾草和鸭跖草组成 ,具有清热解毒 ,利尿通淋 ,凉血止血的作用 ,临床上主要用于尿路感染的治疗 ,为确保产品质量 ,我们对清炎颗粒中的有效成分之一绿原酸用反相高效液相色谱法进行含量测定。1　仪器和试药Waters高效液相色谱仪 (美国WatersBreeze系列 ) :1 52 5泵 ,2 4 87UV检测器 ;CQ2 50超声波清洗仪 (上海超声波仪器厂 ) ;AE2 4 0型电子天平 (瑞士METTLER)。清炎颗粒由本院制剂室提供 (批号 :0 2 0 60 7,0 2 0 60 4 ,0 2 0 1 2 2 ) ;绿原酸对照品 (中国生物制品检定所 ,供含量测…     

清炎颗粒中没食子酸定性定量方法的研究

目的 建立测定清炎颗粒中没食子酸定性与定量的方法。方法 用薄层层析法对清炎颗粒有效成分没食子酸进行定性分析;采用反相高效液相色谱法建立了外标法测定没食子酸的定量分析法。Waters公司的Breeze系列高效液相色谱仪,Hypersil BDS C18色谱柱(5μm,1.6 mm×100 mm),流动相:乙腈-0.05％(v v)磷酸溶液(5:95.v v),流速:1.0 mL·min-1.检测波长:272 nm,柱温:40℃,进样量20μL,灵敏度:0.02 AUFS。结果 没食子酸进样量在7.2～57.6μg·mL-1与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.99994),平均回收率为100.6％,RSD=1.0％(n=5)。结论 本方法灵敏、简便、重现性好,可有效地控制制剂质量。     

曲尼司特涂层支架的制备及体外释放度研究

 目的探讨曲尼司特用于心脏涂层支架的可能性,建立曲尼司特涂层支架的制备方法,研究并考察影响释放动力学的因素。方法采用气体喷雾法制备曲尼斯特洗脱支架和洗脱不锈钢片,在37℃PBS中进行体外释放动力学研究,考察涂层各因素对释放动力学的影响。结果曲尼司特涂层支架中曲尼司特的释放速度随控释层厚度增加而减慢,随PLGA中GA比例的增加以及含药层中曲尼司特的含量增加而加速,优化的涂层支架可持续释放达35 d左右,释放度可达90%以上。结论曲尼司特洗脱支架体外释放动力学可以通过PLGA涂层的厚度,LA/GA比例以及含药层PLGA/药物重量比等因素加以调控。     

雷帕霉素/雌二醇复合洗脱支架体外释放度及体内对猪冠状动脉内膜增殖的抑制效应

目的:目前认为雷帕霉素等药物抑制血管内皮细胞引发的血管再内皮化延迟是引起晚期支架内血栓的主要原因。将促内皮化药物雌二醇与雷帕霉素联合应用,制备复合洗脱支架,初步考察其体外释放度及体内抑制猪冠状动脉内膜增殖的效果。方法:实验于2006-05/12在复旦大学附属华山医院临床药学研究室及解放军第二军医大学附属长海医院心内科实验室完成。①考察雌二醇在10-10￣10-5mol/L剂量区间对10-8/10-7mol/L雷帕霉素抑制血管内皮细胞增殖行为的影响。②采用气体喷涂法依次喷涂2mL雷帕霉素层涂层液和1mL雌二醇层涂层液制备得到雷帕霉素/雌二醇复合洗脱支架,并用10mL体积分数为0.2的甲醇在37℃100r/min水浴振荡器中对支架进行体外释放度考察。③在猪冠状动脉球囊扩张模型中,植入雷帕霉素/雌二醇复合洗脱支架、雷帕霉素洗脱支架和裸支架,术后28d考察支架血管段新生内膜面积、内膜平均厚度及支架内皮化程度。结果:①雌二醇在剂量为10-8mol/L时对雷帕霉素的抑制作用最强,使10-8/10-7mol/L雷帕霉素对血管内皮细胞的增殖抑制率从50.33%,90.88%分别下降到18.45%,73.01%。②制备的雷帕霉素/雌二醇复合洗脱支架体外持续释放1个月,30d时雷帕霉素和雌激素的释放百分数分别为41%和97%。③植入小型猪冠状动脉28d后,雷帕霉素/雌二醇复合洗脱支架和雷帕霉素洗脱支架的内膜面积和平均厚度均较裸支架明显减少,而两组比较无明显差异;复合洗脱支架再内皮化程度明显优于雷帕霉素洗脱支架。结论:雷帕霉素/雌二醇复合洗脱支架有改善雷帕霉素洗脱支架内皮化延迟的临床前景。     

血管支架再内皮化研究进展

目的:介绍血管支架内皮化方面的研究进展。方法:广泛查阅近5年有关血管支架内皮化研究的文献并加以综述。结果:某些细胞因子、化学药物以及促进内皮细胞黏附材料的使用有利于血管支架的内皮化过程。结论:实现血管支架内皮化有望现有支架的生物相容性,恢复血管的正常生理功能,减少经皮冠脉介入术后再狭窄和晚期血栓的发生。     

单胺氧化酶抑制药的药物相互作用

综述单胺氧化酶抑制药与其他药物及食物的相互作用.对近10年来单胺氧化酶及单胺氧化酶抑制药的有关文献进行归纳,发现一系列药物及食物不宜与单胺氧化酶抑制药合用.单胺氧化酶抑制药与其他药物合用时要慎重.     

曲尼司特洗脱支架对猪冠状动脉新生内膜增殖的影响

目的评价曲尼司特洗脱支架在小型猪冠状动脉损伤模型的有效性和生物相容性。方法以聚合物PLGA包埋曲尼司特制备曲尼司特洗脱支架,涂层包埋曲尼司特剂量为300μg或600μg。以含有聚乙二醇侧链的聚丙烯酸酯类聚合物(PEB)包埋雷帕霉素制备雷帕霉素洗脱支架,载雷帕霉素剂量为200μg。将15只小型猪随机分为5组:裸支架组3只(6枚支架),聚合物涂层支架组3只(6枚支架),300μg曲尼司特洗脱支架组3只(6枚支架),600μg曲尼司特洗脱支架组3只(6枚支架)和雷帕霉素洗脱支架组3只(6枚支架)。在小型猪冠状动脉分别植入过度扩张(支架血管直径比为1．2- 1．3:1)的各组支架形成冠状动脉损伤模型。术后第30天复查冠状动脉造影术,并比较5组支架血管段的损伤积分、支架内皮化、支架内面积、管腔面积、内膜面积和内膜平均厚度,同时观察支架边缘段5 mm以内组织。结果5组冠状动脉大小和血管损伤积分程度基木相同。术后30 d,300μg剂量组和600μg剂量组的内膜面积及内膜平均厚度均显著小于裸支架组和聚合物涂层支架组,600μg剂量组显著小于300μg剂量组,而600μg剂量组和雷帕霉素组的差异无统计学意义。曲尼司特洗脱支架300μg剂量组和600μg剂量组的新生内膜面积分别较裸支架减少了41％和53％,新生内膜平均厚度分别减少了56％和65％。300μg剂量组曲尼司特洗脱支架组的支架内皮化较雷帕霉素组显著改善。改进涂层材料的雷帕霉素洗脱支架表面被纤维组织和内皮细胞覆盖,未发现支架内血栓和支架周围炎症反应。结论曲尼司特洗脱支架在小型猪冠状动脉模型植入中是安全可行的,显著减少了30 d支架内新生内膜的增殖,支架内皮化较雷帕霉素洗脱支架改善;而雷帕霉素洗脱支架在有效抑制支架内再狭窄同时,具有较好的生物相容性。     

雷帕霉素／雌二醇复合洗脱支架的制备及其对猪球囊损伤冠状动脉的影响

目的探索雷帕霉素／雌二醇复合洗脱支架的制备方法,并考察其体外释放度研究以及体内抑制猪冠状动脉内膜增殖的初步效果。方法采用CCK法考察不同浓度雌二醇对雷帕霉素对内皮细胞增殖行为的影响,以气体雾化喷涂法制备雷帕霉素-雌二醇复合洗脱支架并在37℃以20％甲醇为介质在100 r／min水浴振荡器中进行体外释放度考察,在猪冠状动脉球囊扩张损伤模型中考察该复合洗脱支架的抗内膜增生及再内皮化的效果。结果雌二醇在10-8mol/L能够显著减弱雷帕霉素对血管内皮细胞的抑制,制备的复合洗脱支架在体外可持续释放30 d以上,在体内显著抑制猪冠状动脉内膜增生,并有完全的支架再内皮化。结论雷帕霉素-雌二醇复合洗脱支架有改善雷帕霉素洗脱支架内皮化延迟的临床前景。