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目的:建立高效液相色谱法测定金刚藤片中薯蓣皂苷元的含量,以评价其制剂的质量。方法:色谱柱为十八烷基键合硅胶柱(Kromasil,5μm,150×4.6mm);以乙腈-水(90:10)为流动相;流速1.0ml/min;柱温:35C;检测波长为203nm。结果:薯蓣皂苷元的进样量在0.22~6.40/1g范围线性关系良好(r=0.9997,n=6)。平均回收率为97.83%(RSD=1.11%,n=6)。10批金刚藤片样品中薯蓣皂苷元的含量为0.143~0.308mg/片。结论:该方法操作简便,测定结果准确,重现性好,可用于金刚藤片巾暮辅囊菩元的会量测定. 相似文献
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川木通为常用的利尿通淋药;因多来源于野生药材,性状特征差异大,有效成分及特征性成分不明,难以鉴别。为了建立准确鉴别川木通的方法,该研究收集了24份川木通和7份相近中药木通和关木通样品,利用傅里叶变换红外光谱技术测定4 000~400 cm-1的一维和二维相关红外光谱。首先随机选取20份川木通样品为校正集样品,发现其红外光谱的峰形、峰位、峰强相似,相关系数大于0.994 3;以其模拟平均红外光谱为指纹图谱,其特征峰位于3 412,2 932,1 739,1 639,1 509,1 456,1 426,1 376,1 332,1 261,1 159,1 035,897,609 cm-1等。然后,根据统计学的"3σ规则",计算用红外光谱相关系数判别川木通真伪的域值(Mean-3σ=0.992 6)。再用另外4份川木通样品、4份关木通和3份木通样品检验该指纹图谱鉴别川木通的效果。结果表明,这4份川木通的红外光谱均与指纹图谱相似,相关系数也大于域值而判别为川木通;而关木通和木通与川木通的指纹图谱明显不同,相关系数均小于域值而判别为非川木通。进一步比较了川木通、木通、关木通的二维相关红外光谱,发现自动峰和交叉峰数目、位置、强度等特征均不同。由此可见,建立的川木通红外光谱指纹图谱可用于川木通的真伪鉴别,为川木通提供了一种简便、快速鉴别的新方法。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定强腰壮骨膏中人参皂苷Rg1含量的方法,以评价其制剂的质量.方法分析柱为十八烷基键合硅胶色谱柱(Kromasil,5μm,200×4.6mm);以乙腈-0.05%磷酸(99400)为流动相;检测波长为203nm.结果线性范围为0.12~6.12μg(r=0.9999).平均回收率为97.59%(RSD=1.82%,n=5).结论该方法简便、准确,重现性好,可用于强腰壮骨膏的质量控制. 相似文献