视网膜母细胞瘤115例病例分析

视网膜母细胞瘤为婴幼儿眼内恶性肿瘤,临床上并非少见。我科自1963—1980年共收治视网膜母细胞瘤患儿127例,其中有6例因不愿作眼球摘除或眶内容剜出术而自动出院,其余121例均行手术治疗或手术并放射治疗。121例中115例均经病理检查证实。现     

人工晶体植入术——美国Spalter教授来我院讲学

美国哥伦比亚大学医学中心Spalter教授于1980年10月30日在我院附属医院作了“人工晶体植入手术”的专题报告。Spalter教授介绍了白内障摘出术后以恢复视力的手术方法。置入人工晶体的方式有:1.后房型人工晶体。2.前房型人工晶体。3.虹膜支持的人工晶体(瞳孔型人工晶体)。4.虹膜晶体囊膜型人工晶体。     

着色性干皮症

着色性干皮症是一种少见的先天性遗传性疾病。皮肤损害主要为色素沉着、萎缩、毛细血管扩张和疣状赘生物。后者往往恶变。1870年Kaposi 氏首先描述本病以后,文献上陆续有记载。本病虽是原发于皮肤及粘膜,但80%患者有眼部损害,故患者常来眼科诊治,我科近十几年内遇到四例,报告于下:     

眶血管瘤的治疗方法

眼眶血管瘤能引起眼球突出、复视、严重弱视、睑下垂和继发性青光眼。若由海绵状及毛细血管性二种血管瘤引起的眼部并发症并不严重,那就不一定需要治疗。毛细血管瘤早在婴儿时期就出现,并且生长很快。血管瘤长至相当大小后,于数年时期内有可能缓慢地自动退化。病理方面,毛细血管瘤是由内皮细胞增殖而成,虽然病变与全身血循环相     

激光治疗人工晶体置入后的继发性青光眼

对某些型的眼内人工晶体,瞳孔阻滞是继发性青光眼最主要的原因。理论上,因后房型人工     

鞍区病变致视力损害的早期诊断

有视野损害而无特别主诉的病人,首先想到的是眼科疾患,而第一次门诊后一般不常会得出视交叉压迫的诊断,并且,许多有视力损害的病人在他们确定性的检查——视野检查之前,也不易及时得出正确的诊断。鞍区病变的非眼部症状有头痛和垂体功能不足的各种表现。因本病而致视力减退的病人,     

先天性囊性眼球一例报告

患儿王小娟,女,1岁,住院号77236。自出生后父母即发现左眼不睁,左下睑颜色发紫、隆起,随身体长大局部肿块缓慢长大,于哭闹时肿块略大,从未看到“眼珠”。其它无异常。当地疑“左下睑血管瘤”,于81年11月10日来我院治疗。患儿系第一胎,足月顺产。父母身体健康,非近亲结婚。其母妊娠期健康,家族中无先天性疾患。查体全身情况正常。右眼正常,左下睑半球状隆起,约2×2.2Cm~2,局部皮肤青紫色,境界隐约可扪及,质软有囊性感,与皮肤无粘连,用睑钩拉开眼睑未见眼球。下睑睑结膜亦呈青紫色,眼眶摄片左眼眶较健侧缩小,眶壁完整,左侧视神经孔显示不清。右侧正常。X线号:E24059。     

视网膜母细胞瘤115例分析

本文报告分析1963—1980年间我科收治的视网膜母细胞瘤115例,全部病例均经病理检查证实。性别、眼别差异不大;发现症状时年龄在3岁以下占73.55%;主要由于随诊工作不够以及门诊非手术病例未统计在     

韩—薛—柯综合症14例分析

组织细胞增生症X是一种病因未明的组织细胞异常增殖及类瘤型病变,韩-薛-柯氏综合症是其中的一型,此型与眼科之关系较为密切。其特征为含有多量胆固醇的泡沫细胞增生,由于病变最常累及垂体区颅底骨、眶骨、上下颌骨等,故又称为头颅黄色瘤。临床上以骨质缺损、眼球突出、尿崩为主征的综合征候群。国内关于这方而资料甚少,我院近25年经眼科、儿科和内科共收治韩-薛-柯氏综合症14例,现报导于下。     

视网膜中央动脉阻塞合并急性闭角型青光眼一例

视网膜中央动脉阻塞常导致视力丧失,我科遇1例视网膜中央动脉阻塞,有网膜睫状动脉,合并急性闭角型青光眼,经抗青光眼药物和手术治疗后,视力恢复至0.4,特报告如下。患者,男,69岁。因误滴1%阿托平致右眼发作性胀痛,伴头痛、恶心、呕吐、视力骤减二天,于1986年2月25日入院。患者高血压史六年。五年前经本院门诊诊断为右眼视网膜中央动脉阻塞。