海南山苦茶叶低极性油状物成分的分析

多肽类化合物广泛存在于自然界中,可作为药物、疫苗、导向药物、诊断试剂、酶抑制剂及药物先导化合物等[1～2].脾脏是哺乳动物最大的外周淋巴器官,产生多种生物活性物质,这些生物活性物质具有分子量小、结构相对简单、免疫原性小等特点.本实验应用MALDI-TOF-MS对经前期诱导后山羊脾脏中获得的多肽进行分析,为此种多肽的开发提供依据.     

Amicoumacin B对MG63细胞bmp-2转录及蛋白表达作用的研究

目的研究amicoumacin B（04-5195A）对骨形态形成蛋白因子Ⅱ（BMP-2）的作用。方法采用RT-PCR技术，考察amicoumacin B对人骨肉瘤MG63细胞bmp-2基因转录的影响；应用流式细胞分析技术研究amicoumacin B对MG63细胞BMP-2蛋白表达水平的影响。结果与未给药组相比，amicoumacin B给药组MG63细胞的bmp-2基因mRNA水平和BMP-2蛋白水平均呈现明显升高。结论首次证明amicoumacin B有上调bmp-2基因表达的作用。     

多肽IMB-P1的理性设计及活性评价

目的 通过对多肽IMB-P1进行截短设计并进行体内和体外抗肿瘤活性评价,确定多肽IMB-P1的最小功能片段.方法 分别从N端和C端对多肽IMB-P1进行截短,经固相合成法制备目标多肽.测定这些多肽对PD-1/PD-L1结合的抑制活性,在荷B16黑色素瘤小鼠模型中评价它们的体内抗肿瘤活性,并测定活性好的多肽在血浆中的稳定...     

一种发酵提取物中含卤有机化合物的早期鉴别方法

目的 建立一种对发酵提取物中含卤有机化合物的快速定性检测方法.方法 以改良的Beilsten法对含卤和不含卤的有机化合物纯品及发酵液提取物进行焰色反应,观察是否有阳性现象——绿色火焰呈现;同时研究了该法的检测基限和氯化钠对检测的干扰.结论 改良的Beilsten法适用于对含氯、溴、碘元素有机物的定性检测,其对卤元素的检测基限可达到微克级;通过适当的发酵液提取方式降低无机卤素的干扰后,该法可有效检测发酵提取物中含卤有机化合物.     

波拉霉素发酵工艺的优化

目的对吸水链霉菌LP93的发酵培养基及发酵条件进行优化,获得波拉霉素最优发酵条件,为其工业化生产的小型中试发酵工艺提供依据。方法以枯草芽孢杆菌为检定菌株进行波拉霉素发酵液活性测定,以抑菌圈直径为提示指标,通过摇瓶试验确定最优发酵工艺。结果波拉霉素发酵最佳的氮源为黄豆饼粉3.0%+(NH4)2SO4 0.5%、最佳碳源为葡萄糖3.5%、发酵72 h时补加1%葡萄糖和0.5%黄豆饼粉、最终发酵96 h,且豆油和泡敌添加量为0.5%和0.05%时,对波拉霉素发酵无影响。结论为波拉霉素中试发酵条件的确定提供了依据。     

应用HPCE对蒙古黄芪多肽的定性分析

目的：应用HPCE对由蒙古黄芪中获得的多肽进行分析。方法：用传统的多肽提取方法从蒙古黄芪中提取多肽；经毛细管等电聚焦电泳(CIEF)的方法测定其组成及各组分的等电点；结果：应用传统的提取多肽的方法，可由蒙古黄芪中获得谈黄色多肽液体：毛细管等电聚焦电泳测得其由两种成分组成，其等点分别为8.23、4．26。结论：由蒙古黄芪中获得的多肽是由等电点不同的两种成分组成。     

细菌转位酶MraY及其抑制剂的研究进展（英文）

磷酸-N-乙酰胞壁酸酯-胸腺喷丁转位酶(Mra Y,转位酶I)是细菌中普遍存在且对细菌生长有重要作用的一种酶,是发展新的抗菌药物的重要靶点。此外,几类此酶的抑制剂已经被发现。近来,Mra Y的晶体结构也被Chung等阐明。结合晶体结构及其抑制剂的构效关系研究将有助于活性药效团的确定和对作用机制的深入了解。本文概述了Mra Y的整体结构及其抑制剂,并对这些抑制剂的构效关系和Mra Y作为抗菌药物靶点的前景进行了讨论。     

山羊脾脏多肽的分离纯化

目的：分离纯化由山羊脾脏中获得的多肽。方法：用传统方法从山羊脾脏中提取多肽，应用Spherisor C18色谱柱和乙腈溶液组成的HPLC色谱系统，检测波长214nm，对山羊脾多肽进行分离，并对此多肽的各组分进行分离峰收集；对所收集的各组分进行纯度分析。结果：由上述色谱系统可分得3种组分，分别命名为PGS-1、PGS-2、PGS-3。结论：由山羊脾脏中获得的多肽是由疏水性不同的3种成分组成的物质。     

天然产物中的多肽的分离、分析及其药用价值

自然界中存在着许多种活性肤，他们在机体中起着重要作用。本文将探讨分离纯化多肤的方法，同时，对多肤的药用价值作分析。     

诺卡菌属菌株04-5195发酵液中活性成分04-5195A的分离、纯化与结构鉴定

目的分离、纯化与鉴定诺卡菌属菌株04-5195发酵液中的活性成分。方法采用多种层析方法进行活性成分分离，并通过FAB-MS、^1H-NMR和^13C-NMR测定对其结构进行鉴定。结果分离到一个主要组分04-5195A，其结构鉴定为3，4-二氢-8-羟基异香豆素衍生物。结论主要组分04-5195A与文献的报道的amicoumacin B相同。