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1.
慢性乙型病毒性肝炎(CHB)的发生机理相当复杂,越来越多的研究证实,机体的免疫功能紊乱,尤其是T淋巴细胞亚群与慢性肝病的发生发展密切相关。而CHB患者细胞免疫状态可影响干扰素的疗效。本文就CHB患者血清CD4^+、CD8^+ T细胞及CD4^+/CD8^+水平的变化与干扰素的疗效做一综述。  相似文献   
2.
目的:探讨一种微创、简便易操作、快速有效解除张力性气胸、血气胸的急救术式。方法:通过回顾性总结分析62例微创套管针床旁胸腔闭式引流术救治张力性气胸及血气胸。结果:62例中外伤性血气胸46例,其中双侧3例;自发性张力性气胸16例,其中双侧3例均采取急诊床旁套管针胸腔闭式引流术,一次性穿刺成功率100%,症状缓解率100%,除2例因肺漏气量大中转电视胸腔手术治愈,2例因合并重型颅脑损伤、脑干损伤死之外,均获得治愈。结论:本术式较传统胸腔闭式引流术相比具有微创,操作简便、快捷,更适合于现场急救、救护车上及床旁抢救。  相似文献   
3.
天津市红桥区社区人群吸烟现状分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
为了解红桥区成年人群中的吸烟现状,制订今后控烟的干预措施,现对该区丁字沽街社区人群吸烟现状进行调查.  相似文献   
4.
目的:阐释“一气周流”针法治疗桥本甲状腺炎的理论依据。方法:通过检索古今文献,综合分析研究,探讨黄元御“一气周流”理论内涵、临床应用概况,以及该理论延伸的针法应用。结果:基于“一气周流”理论分析,桥本甲状腺炎符合“木郁、土湿、水寒”的病理模型,拟定“疏木培土治水”针法,兼顾整体与局部。取穴:百会、四关(合谷、太冲)、内关、阴陵泉、足三里、太溪;局部配穴:天突、扶突、人迎;双侧取穴,平补平泻。结论:“一气周流”理论为针刺治疗桥本甲状腺炎提供一个可参考的临床思路。  相似文献   
5.
近年来,抑郁症的发病率逐年上升,危害性大,造成了严重的社会、经济负担,而临床上常用的抗抑郁药物疗效欠佳,且易产生耐药性。针灸凭借独特的优势在临床上广泛应用,取得较好的治疗效果。通过检索了近10年中英文文献,从临床疗效和作用机制研究等总结了针刺治疗抑郁症的相关研究。临床研究从普通针刺、电针、针药结合、灸法等疗法方面评价了针灸治疗抑郁症的疗效及安全性;作用机制研究从神经递质、神经内分泌-免疫、神经突触可塑性、脑源神经营养因子(BDNF)、信号通路及微RNA等探讨针刺治疗抑郁症的潜在作用机制。结果发现存在如评价标准不统一,假针刺对照设置,针刺防治抑郁症复发率等问题,研究质量仍需要进一步提高。  相似文献   
6.
白癜风的病因不明.有许多资料表明取代酚类化合物在体内或体外对正常或恶性黑色素细胞有破坏作用.Lerner提出了黑色素细胞的自身破坏假说,认为白癜风是由于合成黑色素的酚类前身物质对黑色素细胞产生破坏作用所致.关于取代酚类对黑色素细胞产生破坏作用的机理,有作者认为,取代酚可扩散进入细胞质,在酪氨酸酶作用下被氧化为半醌自由基(semi-quinone  相似文献   
7.
目的 研究锁骨钩钢板治疗胸锁关节脱位的临床疗效,以提高胸锁关节脱位治疗的安全性和稳定性. 方法 2003年1月-2007年1月,对15例胸锁关节脱位患者采用切开复位锁骨钩钢板内固定治疗.其中男12例,女3例;年龄28~45岁.坠落伤12例,车祸伤3例.病程1 h~12 d.左侧2例,右侧13例.前脱位14例,后脱位1例.合并肩锁关节脱位2例;无气胸发生;2例胸腔少量积液,未行特殊治疗.脱位程度采用Grade分型,Ⅱ型2例,Ⅲ型13例. 结果 患者术后切口均I期愈合,X线片示脱位复位及内固定位置良好.15例均获随访,随访时间6~18个月,平均14个月.患者疗效根据Rockwood评分法进行评定,优12例,良2例,可1例.未出现神经血管损伤、血气胸、内固定失效、再脱位及其他副损伤,术后均恢复解剖结构,外观及功能满意. 结论 对胸锁关节脱位采用锁骨钩钢板固定具有稳定性好、风险小、损伤心脏及血管可能性低的优点,患者能早期进行功能锻炼,可最大程度地恢复肩关节功能.  相似文献   
8.
针药复合麻醉施行腹腔镜胆囊切除术13例   总被引:1,自引:0,他引:1  
腹腔镜胆囊切除术是治疗胆囊良性疾病的首选方法,笔者自2007年3月至6月开展针刺复合丙泊酚静脉麻醉下腹腔镜胆囊切除手术13例,现报道如下。  相似文献   
9.
患者,女,61岁,1993年4月因右上腹疼痛伴腹泻七个月入院。查体在右上腹触及肿块,经气钡双重造影、腹部B超、腹部CT等检查后,诊断为结肠癌。5月11日手术中见结肠肝曲8×6×5cm3肿块,向右侧腹壁有浸润。行右半结肠切除术,横结肠、回肠吻合术。病理...  相似文献   
10.
 目的 探讨抗癌生物活性肽(ACBP)对人乳腺癌 nm231细胞的作用及其机制。 方法 nm231 细胞经不同浓度(0.05、0.10、0.20、 0.25 µg/ml)ACBP 作用 72 h,以噻唑蓝(MTT)法测定细胞增殖活性。以 0.25 µg/ml 的 ACBP 分别作用于 nm231 细胞 4、6、24、48、72 h,行光镜和透射电镜(作用 48 h 细胞)观察。应用 DNA 凝胶电泳和磷脂结合蛋白 V(Annexin V,AV)/碘化丙啶(PI)双标记染色流式细胞术等方法,观察 0.25 µg/ml 的 ACBP 作用不同时间对nm231 细胞凋亡发生及作用 48 h 对细胞周期的影响。以上各项检测均设以 RPMI 1640 培养液取代 ACBP 的对照组。 结果 浓度为 0.1 µg/ml 的 ACBP 即对 nm231 细胞的增殖有明显抑制作用,抑制率为 10.3%,抑制作用具有浓度依赖性,ACBP 浓度为 0.25 µg/ml 时抑制率达 35.1%。光镜观察显示,经 0.25 µg/ml 的 ACBP 作用 24 h,细胞出现凋亡特征;作用 48 h,光镜及电镜下均可见大量的典型凋亡细胞。DNA 凝胶电泳显示,经 0.25 µg/ml 的ACBP 作用 24 h 的细胞出现 DNA 断裂;作用 48 h 的细胞出现典型的梯形电泳图谱。流式细胞术分析显示,ACBP 作用后AV(+)/ PI(-)细胞和 AV(+)/ PI(+)细胞比例均随培养时间延长而增大;作用 48 h 的 nm231细胞 G0/1 期细胞比例高于对照组(P < 0.01),而细胞增殖指数低于对照组(P < 0.01)。 结论 ACBP 可抑制 nm231 细胞的增殖,其机制与抑制nm231 细胞的 DNA 合成和诱导细胞凋亡相关。  相似文献   
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