西沙短指软珊瑚Sinularia multiflora化学成分研究△

目的 研究中国南海西沙群岛软珊瑚Sinularia multiflora的化学成分。方法 利用薄层色谱、硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析、MPLC、HPLC等色谱方法对化学成分进行分离纯化;运用NMR、MS等波谱方法,并结合文献理化数据比对,鉴定化合物的结构。结果 从西沙短指软珊瑚Sinularia multiflora的甲醇-二氯甲烷粗提取物中分离得到7个降碳二萜类化合物：(5R)-norcembrene (1),(5S)-norcembrene (2),norcembrene C (3),sinuleptolide (4),scabrolide C (5),norcembrene E (6),ineleganolide (7),以及1个已知愈创木烷型倍半萜：3β-methoxy-guaia-2β-ol-10(14)-ene (8)。     

中国南海高领类尖柳珊瑚化学成分研究

目的研究高领类尖柳珊瑚Muriceides Collaris的化学成分。方法利用Sephadex LH-20凝胶柱色谱、硅胶柱色谱、ODS中低压柱色谱、半制备HPLC等手段对其化学成分进行分离纯化;通过NMR、MS等光谱方法,结合文献对照,鉴定了化合物的结构。结果从高领类尖柳珊瑚的甲醇提取物中,共分离鉴定了10个单体化合物:guaiazulene(1)、sesquiterpene ketolactone(2)、guaianediol(3)、1,1'-biguaiazulene(4)、1,2'-biguaiazulene(5)、对羟基苯甲醛(6)、脱氧腺嘌呤核苷(7)、脱氧尿嘧啶核苷(8)、脱氧...     

中国南海短指软珊瑚化学成分研究

目的研究短指软珊瑚Sinulariasp.的化学成分。方法利用硅胶色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、HPLC等手段对化学成分进行分离纯化;通过理化性质、波谱分析方法结合文献对照,鉴定化合物的结构。结果从短指软珊瑚甲醇提取物中,共分离鉴定了11个单体化合物:胆甾醇(1)、(22E)-麦角甾-5,22-二烯-3β-醇(2)、胆甾-5,20-二烯-3β-醇(3)、麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(4)、柳珊瑚甾醇(5)、3β-羟基胆甾-5-烯-7-酮(6)、3β-羟基麦角甾-5,24(28)-二烯-7-酮(7)、(22E)-3β-羟基麦角甾-5,22-二烯-7-酮(8)、3β-羟基麦角甾-5-烯-7-酮(9)、(22E)-3β-羟基胆甾-5,22-二烯-7-酮(10)、鲨肝醇(11)。结论化合物6～10为首次从该属软珊瑚中分离得到。化合物7在10μg.mL-1浓度水平,对K562肿瘤细胞株的抑制率为22.74%,对HeLa肿瘤细胞株的抑制率为9.98%。     

西沙群岛软珊瑚Lemnalia sp.倍半萜类次级代谢产物研究

目的 对西沙群岛软珊瑚样品Lemnalia sp.进行萜类次级代谢产物的化学结构研究。方法 利用薄层色谱、硅胶柱层析、高效液相色谱和中压制备液相色谱等分离手段对软珊瑚提取物中的化合物进行分离、纯化;运用核磁共振、质谱等现代波谱学方法,通过与报道的数据进行对比,对化合物的化学结构进行了鉴定。结果 从西沙群岛软珊瑚Lemnalia sp.中分离鉴定10个倍半萜类化合物,分别为4-acetoxy-2,8-neolemnadien-5-one（1）、paralemnolin E（2）、paralemnolin H（3）、paralemnolin L（4）、paralemnolin J（5）、2-deoxy-7-O-methyllemnacarnol（6）、parathyrsoidin D（7）、(1aS,4S,4aS,5S,8aR)-5-acetyl-4,4a-dimethyloctahydro-6H-naphtho[1,8a-b]oxiren-6-one（8）、paralemnolin K（9）和paralemnolin P（10）。结论 从软珊瑚Lemnalia sp.中分离得到10个已知的倍半萜类化合物,化学结构类型分别属于neolemnane型、nardosinane型和nornardosinane型,其中,化合物2-10为首次从Lemnalia属软珊瑚中得到。     

西沙软珊瑚Paralemnalia sp.倍半萜类次级代谢产物研究

目的 对采自西沙群岛的软珊瑚样品Paralemnalia sp.进行倍半萜类化学成分的研究。方法 利用硅胶柱层析、薄层色谱、中压制备型液相色谱和高效液相色谱等现代分离手段对软珊瑚样品浸膏进行分离、纯化,得到单一化合物;综合运用核磁共振波谱、质谱等现代波谱学方法,通过与已知文献报道的数据进行对比,对分离得到的化合物结构进行鉴定。结果 从西沙软珊瑚Paralemnalia sp.中分离鉴定得到10个倍半萜类化合物,分别为4-Acetoxy-2,8-neolemnadien-S-one(1)、Sinulatumolin E(2)、paralemnolin E(3)、paralemnolin G(4)、paralemnolin B(5)、12-acetoxy-1(10)-aristolene(6)、1(10)-Aristolen-2-one(7)、Aristolan-1,9-diene(8)、9α-hydroxy-calarene(9)、13-hydroxy-1(10)-aristolen-2-one(10)。结论 从西沙软珊瑚Paralemnalia sp.中分离得到10个已知的倍半萜类化合物,其化学结构类型分别属于neolemnane型、nornardosinane型和nardosinane型,其中,化合物1,6~10为首次在该属软珊瑚中被发现。     

中国南海短指软珊瑚Sinularia acuta化学成分研究△

目的 研究短指软珊瑚Sinularia acuta的化学成分。方法 利用薄层色谱、硅胶色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、ODS中低压色谱、半制备HPLC等方法对化学成分进行了分离纯化;通过NMR、MS等方法,并结合文献对照,鉴定化合物的结构。结果 从短指软珊瑚的甲醇提取物中,分离鉴定了13个单体化合物：麦角甾-5, 22, 24(28)-三烯-3β-醇(1)、麦角甾-5, 24(28)-二烯-3β-醇(2)、胆甾-5-烯-3β-醇(3)、(22E)-胆甾-5, 22(23)-二烯-3β-醇(4)、(22E)-3β-羟基胆甾-5, 22(23)-二烯-7-酮(5)、3β-羟基麦角甾-5, 24(28)-二烯-7-酮(6)、(22E)-3β-羟基麦角甾-5, 22(23)-二烯-7-酮(7)、3β-羟基麦角甾-5-烯-7-酮(8)、3β-羟基胆甾-5-烯-7-酮(9)、尿嘧啶(10)、胸腺嘧啶(11)、脱氧胸腺嘧啶核苷(12)、脱氧腺嘌呤核苷(13)。结论 化合物(1-13)均为首次从该种软珊瑚中分离得到。     

1株海洋来源真菌Penicillium chrysogenum生物活性成分研究

摘 要：目的 研究一株中国西沙群岛永兴海域简易板海绵Plakortis simplex共附生真菌Penicillium chrysogenum（14XS09-2）的次级代谢产物。方法 利用薄层色谱、硅胶色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、ODS中压色谱、半制备HPLC等方法对次级代谢产物进行了分离纯化；通过NMR、MS等方法进行进一步的数据分析，与相关文献结合，鉴定化合物结构。结果 从真菌Penicillium chrysogenum（14XS09-2）中分离得到10个化合物，分别为isoroquefortine C(1)，meleagrin(2)，2",3"-dihydrosorbicillin(3)，sohirnone A(4)，sorbicillin(5)，rezishanones D(6)，N-(2-methoxyphenyl)(7)，2-苯并唑啉酮(8)，cyclo-(L-Try-L-Pro)(9)，Nb-acetyltryptamine(10)。结论 化合物3和4在40 μmol·L?1浓度水平，对PTP1B的活性抑制率分别是10.58%、8.47%。     

西沙海绵Phakellia sp.溴代吡咯生物碱类次级代谢产物研究

目的 对采自西沙群岛的海绵样品Phakellia sp.进行溴代吡咯生物碱类次级代谢产物的研究。     

西沙短指软珊瑚Sinularia cf. molesta化学成分研究△

目的 研究西沙短指软珊瑚Sinularia cf. molesta的化学成分。方法 利用薄层色谱、硅胶色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、MPLC、HPLC等方法对化学成分进行分离纯化;通过NMR、MS等方法,并结合文献,鉴定化合物的结构。结果 从短指软珊瑚的甲醇粗提物中,分离鉴定了8个单体化合物：(5"Z)-5-(2", 6"-二甲基癸烷-5", 7"-二烯)呋喃-3-羧酸 (1), Norcembrene (2), Norcembrene E (3),(1R, 3S, 4S, 7E, 11E)-3, 4-环氧西松烷-7, 11, 15-三烯 (4), (3E, 7Z, 11Z)-西松烷-2-羰基-3, 7, 11, 15-四烯 (5), clavirolides D (6),β-谷甾醇 (7), 3β-羟基-24-亚甲基胆甾-5-烯-7-酮 (8)。结论 所有化合物(1-8)均为首次从该种分离得到,化合物(5, 6)为第一次从Sinularia属中分离得到。     

红花药材水溶性成分HPLC指纹图谱研究

目的:建立红花药材水溶性成分HPLC指纹图谱。方法:运用Agilent1100 DAD-HPLC高效液相色谱仪,采用大连依利特SinoChrom ODS-BP(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-磷酸水梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长280 nm,柱温30℃,进样量20μl,测定了18批红花药材并进行聚类分析。结果:聚类分析结果表明,新疆不同地区的10批红花药材相似度较好。本文以新疆10批红花药材建立了药材指纹图谱共有模式,包含22个共有峰。结论:采用RP-HPLC方法建立的红花药材指纹图谱,方法稳定可靠简便,色谱图展现的各峰分离度较好,特征明显,可做为红花药材真伪鉴别标准。