全文获取类型
收费全文 | 156714篇 |
免费 | 7161篇 |
国内免费 | 4904篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 719篇 |
儿科学 | 803篇 |
妇产科学 | 845篇 |
基础医学 | 3638篇 |
口腔科学 | 1024篇 |
临床医学 | 15906篇 |
内科学 | 9350篇 |
皮肤病学 | 780篇 |
神经病学 | 3110篇 |
特种医学 | 3142篇 |
外国民族医学 | 153篇 |
外科学 | 7981篇 |
综合类 | 36798篇 |
预防医学 | 10608篇 |
眼科学 | 2050篇 |
药学 | 40962篇 |
101篇 | |
中国医学 | 27328篇 |
肿瘤学 | 3481篇 |
出版年
2024年 | 703篇 |
2023年 | 2631篇 |
2022年 | 2470篇 |
2021年 | 2806篇 |
2020年 | 3021篇 |
2019年 | 3104篇 |
2018年 | 1645篇 |
2017年 | 3106篇 |
2016年 | 3270篇 |
2015年 | 4172篇 |
2014年 | 6912篇 |
2013年 | 6596篇 |
2012年 | 9297篇 |
2011年 | 9412篇 |
2010年 | 8946篇 |
2009年 | 8870篇 |
2008年 | 10708篇 |
2007年 | 9400篇 |
2006年 | 9060篇 |
2005年 | 10070篇 |
2004年 | 8075篇 |
2003年 | 7227篇 |
2002年 | 5891篇 |
2001年 | 5545篇 |
2000年 | 4231篇 |
1999年 | 3348篇 |
1998年 | 2759篇 |
1997年 | 2570篇 |
1996年 | 2371篇 |
1995年 | 2173篇 |
1994年 | 1844篇 |
1993年 | 1319篇 |
1992年 | 1228篇 |
1991年 | 1157篇 |
1990年 | 956篇 |
1989年 | 1074篇 |
1988年 | 239篇 |
1987年 | 199篇 |
1986年 | 143篇 |
1985年 | 84篇 |
1984年 | 57篇 |
1983年 | 38篇 |
1982年 | 29篇 |
1981年 | 10篇 |
1979年 | 2篇 |
1977年 | 2篇 |
1973年 | 2篇 |
1965年 | 2篇 |
1958年 | 3篇 |
1954年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
12.
13.
《中华医院感染学杂志》2019,(17)
目的探讨环丝氨酸联合胸腺肽对耐多药肺结核患者治疗效果及生化指标的影响。方法选取2013年1月-2016年1月在医院接受治疗的耐多药肺结核患者82例,随机分为试验组和对照组,每组41例。对照组采用标准化治疗方案进行治疗,试验组在对照组的基础上采取环丝氨酸和胸腺肽联用进行治疗。比较两组患者治疗不同时期痰菌转阴率、病灶吸收率、空洞缩小率、T细胞亚群(CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+)水平、血清C-反应蛋白(CRP)、血清γ-干扰素(IFN-γ)和不良反应发生率。结果治疗12个月和治疗24个月后试验组痰菌转阴率、病灶吸收率、空洞缩小率均高于对照组(P<0.05);治疗12个月后试验组CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平均高于对照组,CD_8~+水平低于对照组(P<0.05);血清CRP水平低于对照组,IFN-γ水平高于对照组(P<0.05);两组患者均发生胃肠道反应、轻微头痛、轻微肝功能损伤等不良反应。结论环丝氨酸联合胸腺肽治疗耐多药肺结核患者,疗效确切,同时提高患者的免疫功能,抑制机体的炎症反应,且安全性较好。 相似文献
14.
《微量元素与健康研究》2019,(1):53-55
目的:了解结核分枝杆菌分离株对一线抗结核药物的耐药情况。方法:收集2012~2016年五年间分离的281株结核分枝杆菌,采用比例法检测菌株对一线抗结核药物结果。结果:281株结核分枝杆菌中耐药54株,总耐药率19. 22%,耐多药率为5. 70%。结论:结核病人耐药情况比较严重,需要更严格执行结核病防控策略,防止耐药病人及耐药菌株的产生和传播。 相似文献
15.
16.
《中国药理学通报》2016,(11)
目的研究CYP3A5基因型对中国肾移植术后患者体内他克莫司缓释剂型药动学参数的影响。方法采用化学发光免疫法检测20例肾移植术后患者在服用缓释(10例)和普通剂型(10例)他克莫司后的全血浓度;采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态法检测服用缓释剂型他克莫司患者的CYP3A5基因型;缓释剂型组检测0~24 h的11个时间点的血药浓度,而普通剂型检测0~12 h内的10个时间点的血药浓度。结果无剂量校正的缓释剂型组的AUC_(0~24 h)为普通剂型组AUC_(0~12 h)的1.78倍,有剂量校正的缓释剂型组的C_0为普通剂型的60%,其余药动学参数差异无显著性;缓释剂型中慢代谢型组的C_(max)、AUC_(0~24 h)和C_0分别为快代谢型组的1.75、1.96、2.49倍(无剂量校正)以及1.80、2.34和2.64倍(有剂量校正);缓释剂型组的C_0与AUC_(0~24 h)的相关性良好。结论他克莫司普通剂型转换至缓释剂型时应该注意上调给药剂量,同时缓释剂型应结合CYP3A5的基因型检测,确保C_0值在治疗窗范围内。 相似文献
17.
18.
19.
《国际妇产科学杂志》2015,(3):314
<正>文题:各类稿件文题要求鲜明、简洁、确切反映文章的特定内容,以20字内为宜,尽量不用缩略语[各类体裁稿件均应附英文的文题及作者姓名(汉语拼音)、作者单位名称、所在城市名及邮政编码]。摘要和关键词:述评、综述、论著、专题研究、讲座应附400字左右的中英文摘要,应不加评论和解释、简洁明确地概括全文主要内容。论著的摘要以目的、方法、结果和结论4部分组成。摘要均采用第三人称。英文摘要所用时态需 相似文献