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西红花苷对牛主动脉平滑肌细胞内钙离子浓度的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的研究西红花苷对血管平滑肌细胞内钙离子浓度的影响。方法以Fluo-3/AM作为Ca2+荧光探针,采用激光扫描共聚焦显微镜观察牛主动脉平滑肌细胞内钙离子浓度的变化。结果无论细胞外有无钙离子,西红花苷(1×10-8,1×10-7,1×10-6 mol·L-1)均能明显抑制1×10-2 mol·L-1 H2O2引起的细胞内钙离子浓度的升高,其抑制率含钙条件下分别为34.1%, 57.1%和74.3%(P<0.01),无钙条件下分别为26.2%,32.1%和50.0%(P<0.01);在胞外无钙的条件下,西红花苷 (1×10-8,1×10-7,1×10-6 mol·L-1)能抑制70 mmol·L-1 CHCl3导致雷洛丁敏感钙池的释放,其抑制率分别为27.8%, 27.8%和50.0% (P<0.01)。结论西红花苷能抑制胞外钙离子的内流及内质网上钙离子的释放。 相似文献
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Combretastatin A-4氨基糖类衍生物CPU-XT-008抑制血管内皮细胞增殖的分子机制 总被引:1,自引:1,他引:0
以人脐静脉内皮细胞(HUVEC)为模拟肿瘤血管内皮细胞的实验模型,研究combretastatin A-4(CA-4)的氨基糖类衍生物CPU-XT-008对HUVEC的增殖、周期分布、微管蛋白聚合以及关键周期调控蛋白表达的影响。采用MTT法检测CPU-XT-008对HUVEC增殖的影响;采用流式细胞仪检测CPU-XT-008对HUVEC周期分布的影响;采用免疫荧光染色检测CPU-XT-008对HUVEC凋亡及β-tubulin微管蛋白的聚合变化;采用Western blot检测CPU-XT-008对周期蛋白Cyclin B1,Cdc2和微管蛋白β-tubulin的影响。结果表明,CPU-XT-008能以微管蛋白为靶点抑制β-tubulin微管蛋白聚合,通过上调HUVEC的细胞周期蛋白Cyclin B1水平表达,下调细胞周期依赖性激酶Cdc2蛋白水平的表达从而引发细胞G2/M期阻滞,抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 相似文献
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肝素寡糖对脂多糖诱导人脐静脉内皮细胞炎症的影响及分子机制研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以脂多糖(LPS)诱导人脐静脉内皮细胞HUVECs炎症损伤,探讨肝素寡糖对炎症的影响及其分子机制。实验分为空白组(0.5%血清培养基)、模型组(LPS+0.5%血清培养基)及给药组(LPS+0.5%血清培养基+0.01、0.1、1 μmol/L HDO),采用活性氧实验检测细胞内活性氧簇水平,Western blot检测VCAM-1、p38、p-p38及核转录因子NF-κB等关键蛋白的表达水平。结果显示0.01、0.1和1 μmol/L的HDO可抑制100 μg/mL LPS诱导的HUVECs炎症因子VCAM-1表达水平,较弱的影响细胞中NF-κB分布,并下调信号通路中关键蛋白p38和p-p38表达。结果表明,HDO可能通过抑制炎症信号通路中关键蛋白的表达水平来抑制炎症因子的表达,从而起到抗炎作用。 相似文献
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通过脂多糖(LPS)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)建立体外炎症模型,进一步验证盐酸苄丝肼的抗炎作用,并探究盐酸苄丝肼抗炎抗动脉粥样硬化的相关分子机制。实验分为空白组(PBS+0.5% FBS DMEM培养基)、模型组[LPS(500 μg/mL)+0.5% FBS DMEM培养基]及给药组[LPS(500 μg/mL)+盐酸苄丝肼+0.5% FBS DMEM培养基],采用Western blot、ELISA和qPCR检测HUVECs细胞中炎症因子血清淀粉样蛋白P(SAP)、TNF-α、MCP-1蛋白和mRNA的表达水平。采用Western blot检测p65/p-p65、p38/p-p38、IκBα/p-IκBα和AKT/p-AKT的表达水平及p65、p38、IκBα的入核情况。结果显示,盐酸苄丝肼(1×10-9、1×10-10、1×10-11 mol/L)能显著抑制促炎细胞因子SAP、TNF-α和MCP-1的蛋白及其mRNA的表达,在下调p65/p-p65、p38/p-p38、IκBα/p-IκBα和AKT/p-AKT的蛋白表达的同时抑制p65、p38、IκBα的核转位,从而抑制相关基因的转录活性。 相似文献
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目的:探讨西红花苷对平滑肌细胞增殖的影响及作用机制.方法:在体外培养牛主动脉平滑肌细胞,观察西红花苷对由20%新生牛血清及氧化性低密度脂蛋白(Ox-LDL)所致的血管平滑肌细胞增殖的作用,在鹌鹑饮食性动脉粥样硬化模型上观察了西红花苷预防性给药连续9周对血清低密度脂蛋白(LDL)和血清过氧化脂质(LPO)的影响.结果:西红花苷可抑制由20%新生牛血清及氧化性低密度脂蛋白(Ox-LDL)所致的牛主动脉血管平滑肌细胞增殖,西红花苷能显著降低血清低密度脂蛋白(LDL)及血清MDA的水平.结论:西红花苷对氧化性低密度脂蛋白所致的平滑肌细胞增殖的抑制作用与其能降低体内LDL水平及抗氧化作用有关. 相似文献
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低分子肝素钠抗凝血酶活性测定方法的比较 总被引:2,自引:1,他引:1
采用三种方法对低分子肝素钠的抗凝血酶活性进行了测定。英国药典1993年增补版生色底物法测定,三批样品的抗凝血酶活性分别为37.0、38.7和37.6IU/mg;APTT法三批样品效价依次为33.2、35.0和37.0IU/mg;美国药典XXⅡ版羊血浆测定法样品效价依次为33.8、35.8和35.8IU/mg。 相似文献
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低分子肝素纳抗凝血酶活性测定方法的比较 总被引:1,自引:1,他引:0
采用三种方法对低分子肝素钠的抗凝血酶活性进行了测定。英国药典1993年增补版生色底物法测定,三批样品的抗凝血酶活性分别为37.0、38.7和37.6IU/mg;APTT法三批样品效份依次为33.2、35.0和37.0IU/mg;美国药典ⅩⅩⅡ版羊血浆测定法样品效价依次为33.8、35.8和35.8IU/mg。 相似文献
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低分子肝素较大分子肝素抗凝血作用小,出血等不良反应发生率低,具有更好的临床应用前景。论文对肝素黄杆菌细胞进行缺壁处理,并考察了温度、pH值、通气量、吐温80用量及溶脂时间等因素对菌体生长和诱导产酶的影响,使用正交实验优化了各个因素,分别确定了菌体培养以及诱导产酶的最佳条件。还初步研究了细胞固定化方法,使用海藻酸钠包埋,得到可重复利用的固定化细胞,其酶活性回收率可达到36.1%。利用固定化细胞裂解大分子肝素,最终电泳观测到相对分子质量为5000左右的目标条带,进一步证明了利用固定化细胞生产低分子质量肝素具有可行性。 相似文献
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<正> 血管形成因子于1935年问世,此后20年人们对肿瘤组织的营养供给是来自己存的血管还是新增生的血管有分歧,但支持后者的为多数。肿瘤依赖于血管形成的假设始于1963年。发现把肿瘤组织植入一个分离了的器官中,肿瘤能生长,然而,若植入老鼠体内,肿瘤组织迅速生长并能杀死周围的宿主细胞,原因是鼠体内 相似文献