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11.
12.
李学军 《当代医学》2021,27(3):121-122
目的探讨多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效。方法回顾性分析2017年3月至2019年4月于本院接受治疗的100例支气管哮喘患者的临床资料,根据治疗方案的不同分为对照组(采用氨茶碱治疗)和观察组(采用多索茶碱治疗),每组50例。比较两组患者治疗前后呼气峰流速(peak expiratory flow rate,PEF)、用力呼吸肺活量(forced vital capacity,FVC)、1秒用力呼气容积(one second forced expiratory volume,FEV1)变化情况及不良反应发生情况。结果治疗后两组患者FVC、PEF、FEV1值均高于治疗前,且观察组患者FVC、PEF、FEV1值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为2.00%,低于对照组的16.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与氨茶碱比较,多索茶碱治疗支气管哮喘的效果更好,能有效改善患者肺功能指标,降低不良反应发生率,安全性高,值得临床推广应用。  相似文献   
13.
目的探讨氨茶碱联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管哮喘的治疗效果。方法自2011年1月~2013年12月间我院门诊共收治146例小儿支气管哮喘患者,根据用药情况随机分为两组各73例,两组患者采用相同的对症治疗方法,此外,对照组给予糖皮质激素静滴及氨茶碱,观察组在对照组的基础上联合盐酸氨溴索治疗,共治疗4周,比较两组临床疗效、喘憋消失时间、喘鸣音消失时间、咳嗽消失时间。结果观察组总有效率为93.15%,对照组为72.6%,两组总有效率差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组喘憋消失时间、喘鸣音消失时间及咳嗽消失时间与对照组比较明显较短,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论氨茶碱联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管哮喘有较好的临床效果,安全性较高,可以在临床推广应用。  相似文献   
14.
目的:观察硫酸镁治疗重度支气管哮喘的临床疗效。方法:将70例重度支气管哮喘患者随机分为两组,对照组30例,予氧疗,抗感染,口服茶碱缓释片,静脉滴注氨茶碱、地塞米松治疗,治疗组40例,在上述治疗的基础上加用静脉滴硫酸镁治疗。结果:治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为73.3%,两组总有效率比较有显著性差异(P〈0.01)。结论:在常规治疗的基础上合用硫酸镁,可明显提高治疗重度哮喘的疗效。  相似文献   
15.
目的比较分析多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘的临床效果。方法我院2012年1月至2013年12月间收治的支气管哮喘患者66例,按照治疗方案分为多索茶碱(34例)和氨茶碱组(32例),比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果多索茶碱组患者的治疗有效率为94.11%,而氨茶碱组有效率为71.88%,氨茶碱有效率比多索茶碱低;多索茶碱组不良反应发生率达11.76%,明显低于氨茶碱组31.25%(P<0.05)。结论支气管哮喘中应用多索茶碱效果优于氨茶碱,且不良反应发生率更低,值得临床推广应用。  相似文献   
16.
吴雪琴 《北方药学》2015,(3):99-100
目的:探讨研究应用多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果和价值。方法:将我院收治的102例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为观察组和对照组,入院后两组患者在呼吸内科常规治疗基础上,观察组予以多索茶碱进行治疗,对照组予以氨茶碱进行治疗,观察比较两组患者的治疗差异。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组的血气分析主要指标(PaO2、PaCO2)改善情况显著优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:应用多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效确切,安全有效,可作为首选治疗方案。  相似文献   
17.
目的:对78例慢性阻塞性肺病患者的氨茶碱监测血浓结果进行分析,为临床个体化给药提供依据。方法:选取我院2014年1~6月78例慢性阻塞性肺病患者并检测其氨茶碱血药浓度,观察该药血药浓度和临床疗效的关系。结果:据相关文献报道,氨茶碱有效血药浓度范围在5.0~20.0ug/ml。本研究中,13例患者<5.0ug/ml,其喘息缓解率较低(20.2%),43例在有效血药浓度范围内的患者喘息缓解率较高(82.5%),>20.0ug/ml的22例患者中毒反应发生率较高(65.1%)。结论:对慢性阻塞性肺病(COPD)的治疗和预防应使用较小剂量的氨茶碱,维持血药浓度在10~15ug/ml即可。  相似文献   
18.
目的:通过多索茶碱与氨茶碱的对比,观察多索茶碱治疗哮喘及慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:随机抽取2011年5月-2014年5月浙江西湖街道社区卫生服务中心收治的哮喘及慢性阻塞性肺疾病患者128例,分为对照组和观察组各64例。其中观察组采用多索茶碱300 mg加入5%的葡萄糖注射液250 m L中静滴,持续用药7 d;对照组采用氨茶碱300mg加入5%的葡萄糖注射液250ml中静滴,持续用药7 d;观察两组的临床效果、肺功能参数变化及不良反应。结果:观察组临床疗效87.5%,对照组75.0%;一秒用力呼气容积(FEVl)观察组总有效率为89.0%、对照组为73.4%,用力肺活量(FVC)观察组总有效率为92.1%、对照组为70.3%;观察组不良反应发生率9.3%,对照组不良反应发生率23.4%。组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:多索茶碱治疗支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病疗效优于氨茶碱的治疗效果。  相似文献   
19.
目的建立HPLC法以茶碱作对照测定高原康胶囊中氨茶碱的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(含0.2%三乙胺,磷酸调pH 4.0)(35∶65)为流动相,检测波长为245 nm;流速:1.0 m.l min-1;柱温:30℃。结果茶碱在16.34~65.38μg.ml-1的范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.59%,RSD为0.85%(n=9)。结论本方法简便、测定结果准确,重复性好,可用于高原康胶囊中氨茶碱的含量测定。  相似文献   
20.
我科2005—10/2007—04应用氨茶碱联合阿奇霉索治疗咳嗽变异性哮喘84例,并与传统治疗组相比较。取得满意疗效,现报道如下。 1对象和方法 1.1对象均符合全国儿科哮喘协作组咳嗽变异性哮喘的诊断标准168例,男102例,女66例,年龄1~3岁32例,4~7岁92例,8~12岁44例;病程1个月~1a,1~3个月78例,4~6个月58例,7~12个月32例;曾有过敏史者52例(30.23%)。患儿均表现为刺激性咳嗽,无痰或少量粘痰,夜间和(或)清晨咳嗽发作或加重。56例(32.55%)在剧烈运动咳嗽加重。  相似文献   
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