解析呼吸内科危重症哮喘的判断及治疗方法

目的对呼吸内科危重症哮喘的判断以及治疗方法进行分析。方法将2009年12月—2011年12月到该院呼吸内科进行危重症哮喘治疗的55例患者分别分成治疗组以及对照组进行比较,得出比较结果。结果项两组经过比较后,治疗组的治疗效果比对照组的治疗效果明显,两者差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用氨茶碱联合糖皮质激素雾化治疗危重症哮喘比单独使用氨茶碱治疗危重症哮喘的效果更为明显。     

氨茶碱临床使用案例分析

氨茶碱为茶碱与乙二胺复合物,其药理作用主要来自茶碱,乙二胺可增加茶碱的水溶性.主要作用有松弛支气管平滑肌,抑制过敏介质释放;增强呼吸肌的收缩力,减少呼吸肌疲劳;增强心肌收缩力,增加心输出量,低剂量一般不加快心率;舒张冠状动脉、外周血管和胆管;增加肾血流量,提高肾小球滤过率,减少肾小球对钠和水的重吸收,具有利尿作用[1].在日常使用中,总结一些使用案例,提高对氨茶碱的正确应用.     

应用氨茶碱治疗房室传导阻滞恢复窦性心律的临床效果

目的探寻一种可以提高心室率且有可能回复窦性心率的药物,以减轻患者的经济负担,改善预后。方法应用氨茶碱对我科2010至2012年收治的10例房室传导阻滞患者进行治疗并观察、分析其预后。结果在此10例患者中,显效的有2例,有效的有7例,无效的有1例,其治疗的有效率为91.3%。结论氨茶碱以其具有的拮抗作用有可能会成为临床上治疗病窦综合征和房室传导阻滞的另一有效药物。     

HPLC测定复方氨肽素片中氨茶碱与马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度

目的 建立HPLC测定复方氨肽素片中氨茶碱与马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度。方法 色谱柱为YMC Hydrosphere C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(用三乙胺调pH值至2.2)(10∶90),流速为1.0 mL·min^-1,柱温为30 ℃,检测波长为262 nm。结果 茶碱和马来酸氯苯那敏分别在0.06~0.58 mg·mL^-1和2.2~20.0 μg·mL^-1内线性关系良好,回收率分别为100.4%和101.2%,RSD分别为0.74%和1.40%(n=9)。结论 方法快速准确,重复性好,结果可靠,可同时测定氨茶碱及马来酸氯苯那敏,为产品质量标准提高提供基础。     

氨茶碱联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭疗效观察

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是呼吸系统常见疾病,以进行性发展、持续气流受限为特征,反复的急性加重及合并症严重影响患者生命质量。呼吸衰竭是COPD的严重并发症,累及患者的生命安全［1］。基层医院受限于患者经济条件常不能接受气管插管机械通气治疗,多以氨茶碱扩张支气管、改善通气及抗感、祛痰、抗炎等常规治疗为主,但疗效多不理想,死亡率高。国内外研究显示,早期运用无创正压通气能迅速改善COPD患者的急性呼吸衰竭［2‐3］。本研究应用氨茶碱联合无创正压通气治疗 COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效进行观察,现报道如下。     

多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘的临床效果比较

目的：比较多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘的临床效果。方法选择我院2013年3月—2014年2月收治的支气管哮喘患者56例,采用随机分组的方法将患者划分成观察组与对照组,每组28例。观察组患者给予多索茶碱治疗,对照组给予氨茶碱治疗,比较2组的治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,同时不良反应发生率低于对照组差异均有统计学意义（P<0.05）。结论应用多索茶碱治疗支气管哮喘病症有良好的疗效,值得临床推广。     

氨茶碱治疗房室传导阻滞的疗效观察

房室传导阻滞是下壁心肌梗死后常见的并发症 ,阿托品治疗常能恢复正常 ,但若因心肌缺血后代谢产物所致的传导阻滞 ,阿托品多无效。本文观察腺苷拮抗物氨茶碱对阿托品治疗无效的下壁心肌梗死高度传导阻滞的疗效。1　资料与方法收集本院 4年来心肌梗死患者共 2 4例 ,其中伴二度或高度房室传导阻滞的急性下壁心肌梗死患者 6例 ,年龄 45～75岁 ,男性 4例 ,女性 2例。房室传导阻滞一般于心肌梗死后 3～ 5ｄ发生。首先予阿托品 1ｍｇ静注 ,1ｈ后有 1例患者心率升至 60次 ｍｉｎ以上 ,房室传导阻滞也恢复正常。余 5例阿托品无疗效 ,立即给予氨茶碱 …     

氨茶碱致心律失常36例分析

氨茶碱因其显著扩张支气管、增加心肌收缩力及利尿作用而广泛地在临床使用，用于治疗气管炎、支气管炎、哮喘、心力衰竭等，取得良好临床治疗效果和临床经济效益。     

复方胆氨胶囊中氨茶碱在健康人体的生物等效性研究

摘要：目的:建立人血浆中氨茶碱浓度的HPLC测定方法,研究复方胆氨胶囊中氨茶碱在中国健康男性志愿者的主要药动学参数及与参比制剂的生物等效性。方法:采用两试剂双周期交叉试验设计,20名健康受试者分别单剂量口服受试制剂和参比制剂100 mg,采用HPLC法测定血浆中氨茶碱的浓度,DAS 2.0软件计算药动学参数并考察生物等效性。结果:受试制剂和参比制剂在受试者体内氨茶碱的药动学参数如下:药峰浓度(Cmax)分别为（3.48±0.61）和（3.75±0.66）μg·ml-1;达峰时间(tmax)分别为（1.59±1.32）和（1.23±0.89） h;消除半衰期(t1/2)分别为（12.19±5.31）和（10.33±2.80） h;药时曲线下面积（AUC）0-t分别为（47.70±10.06）和（46.05±8.75）μg·ml-1·h; AUC0-∞分别为（50.75±11.36）和（48.56±9.14）μg·ml-1·h;受试制剂对参比制剂氨茶碱的相对生物利用度为（98.5±17.7）%。结论:两制剂中氨茶碱组分具有生物等效性。     

氨茶碱对窦房结恢复时间的影响

窦房结恢复时间(SNRT)是评价窦房结功能的客观指标,但其形成机制尚无定论.我们设想心房超速起搏时局部腺苷的释放可能参与SNRT的形成,为此观察了腺苷受体拮抗剂氨茶碱对SNRT的影响.一、资料与方法1.病例选择:连续选取22例因各种原因行心房调搏者.男13例,女9例.年龄18～68(平均41±14)岁.所有病例均无心衰,体检及心电图均未显示房室肥大.2.试验方法:采用东方电子仪器厂XD-2型心脏电生理刺激仪及配套食管4极导管.按常规方法行食管心房调搏,测定SNRT及校正窦房结恢复时间(CSNRT).随后给予普萘洛尔注射液0.2mg/kg及硫酸阿托品注射液0.04mg/kg同时静注,记录5分钟时心率为实测固有心率(IHR_0).再行食管心房调搏,测定团有窦房结恢复时间(SNRT_0)及校正的固有窦房结恢复时间(CSNRT_0).后即给氨茶碱注射液5.6mg/kg 10%葡萄糖液20ml静推,持续5分钟,继以0.9mg·kg~(-1)维持静滴.观察5分钟后,重测上述指标.