冰蜜生肌膏对兔成纤维细胞增殖影响的实验研究

目的:观察冰蜜生肌膏促进体外培养兔成纤维细胞增殖的影响。方法:采用消化分离法进行兔成纤维细胞的原代培养,通过形态学和免疫组织化学的方法鉴定成纤维细胞。第3代纯化的成纤维细胞分为5组,空白对照组每孔加入等量的PBS,实验组每孔分别加入125、62·5、31·25、15·625mg/ml的冰蜜生肌膏提取液进行培养,培养24、48、72h后分别行MTT法检测每孔的光吸收值(OD值)。结果:冰蜜生肌膏提取液加入到成纤维细胞中培养24、48、72h后,经MTT法检测,不同浓度(浓度分别为125、62·5、31·25、15·625mg/ml)冰蜜生肌膏与对照组OD值比较差异有显著性统计学意义(P<0·05)。结论:15·625mg/ml浓度冰蜜生肌膏对成纤维细胞的生长有明显促进作用(P<0·05),药物浓度在15·625~62·5mg/ml时其作用随药物浓度升高而增加,并在浓度为62·5mg/ml时达到最大效应值(P<0·01),当药物浓度大于62·5mg/ml时则作用趋向于饱和,提示一定浓度范围内的冰蜜生肌膏药液能明显增加成纤维细胞数量,且促进作用和浓度呈显著依赖性。     

石菖蒲配伍冰片对缺血再灌注脑损伤大鼠内皮素的影响

目的：探讨石菖蒲配伍冰片对大鼠抉血再灌注脑损伤内皮素的影响。方法：大鼠灌胃给药7d，造成脑缺血再灌注损伤模型，采用放射免疫法制定血浆和脑组织内皮素含量。结果：石菖蒲配伍冰片高、中剂量组脑组织内皮素含量明显下降，并显量效关系。结论：石菖蒲配伍冰片能够降低脑缺血再灌注大鼠脑组织中内皮素含量，发挥护脑醒脑之功效。     

胰岛素体外透皮特性研究

目的 考察胰岛素透皮吸收特性及透皮促进剂对其透皮行为的影响。方法 通过V-C扩散池，用紫外分光光度法测定胰岛素的透皮吸收动力特性及透皮促进剂的促进作用。结果 胰岛素经离体小鼠、家兔、大鼠和人体皮肤的渗透系数分别为16．37，17．54，8．23和9．15。而氮酮(Azone)、冰片、油酸有明显的促透作用，其中3％的Azone和2％的冰片使渗透系数分别增加了4．9和6．1倍。结论 胰岛素在大鼠皮肤中渗透系数与人体皮肤接近，冰片和Azone具有促进药物渗透作用。     

地冰凝胶的制备与质量控制

目的 :制备地冰凝胶 ,并建立其质量控制方法。方法 :以0 5%卡波姆940作为凝胶基质 ,采用高效液相色谱法测定制剂中醋酸地塞米松的含量 ,并进行稳定性考察和皮肤刺激性试验。结果 :醋酸地塞米松检测浓度在20～120μg/ml范围内线性关系良好 ,平均回收率为101 1% ,RSD=0 92% ;制剂稳定性良好 ,对皮肤无刺激作用。结论 :该制剂处方合理 ,制备工艺简便 ,质量控制方法简单、准确。     

一种新来源天然冰片与合成冰片的致突变性比较研究

目的与方法采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验),比较天然冰片与合成冰片的致突变作用.结果在标准平板掺入法试验中,天然冰片与合成冰片在0.4～250.0μg/皿范围内,无论有或无S9活化系统,对鼠伤寒沙门氏菌突变株(TA97、TA98、TA100、TA102)的回变菌落数均无明显影响,且回变菌落背景正常.结论新来源天然冰片与合成冰片在该实验室条件下均不具致突变效应.     

艾纳香石油醚部位化学成分的研究

目的:对黔产艾纳香石油醚部位的化学成分进行研究.方法:采用硅胶、凝胶等柱色谱技术对艾纳香石油醚部位的化学成分进行分离、纯化,再结合核磁共振技术鉴定其化学结构.结果:分离并鉴定了5个化合物,分别为花椒油素(1)、豆甾醇(2)、三十一烷(3)、龙脑(4)、4,22-二烯-3-酮豆甾烷(5).结论:5个化合物均首次从艾纳香石油醚部位分离得到.     

矾冰纳米乳外治丹毒70例的疗效观察

目的 观察矾冰纳米乳外治下肢丹毒的临床疗效.方法 70例丹毒患者随机分为2组,均内服草薢渗湿汤,治疗组35例用矾冰纳米乳外敷,对照组35例用如意金黄散外敷,14 d为一个疗程,一个疗程后进行疗效比较.结果 治疗组治愈率和总有效率分别为85.7％和94.3％;对照组治愈率和总有效率分别为68.6％和80.0％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组的平均治愈时间(6.2±1.3)d,明显短于对照组的平均治愈时间(10.3±3.2)d,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 矾冰纳米乳外治下肢丹毒具有起效快,疗效好,疗程短,操作简单等优点.     

冰片在不同贮存条件下稳定性的考察

目的：考察冰片在不同贮存条件下的稳定性,为冰片的贮存条件提供参考。方法：建立毛细管柱气相色谱法测定冰片中龙脑的含量,并系统考察在密闭条件下的光照、温度和空气对合成冰片稳定性的影响。结果：将冰片密闭贮存12月,其龙脑的含量仍大于55%,而樟脑的含量未检测;在低温、充氮和避光保存,其龙脑的含量比高温、不充氮和光照的含量高。结论：冰片经密闭贮存12月,龙脑的含量是保证的,且温度、空气和光照对冰片的稳定性有影响。     

复方双层缓释药膜的制备与临床应用研究

目的：对复方双层缓释药膜的制备及治疗复发性口腔溃疡的疗效观察分析。方法：复方双层缓释药膜制备、应用于复发性口腔溃疡病例。结果：复方双层缓释药膜为黄色半透明薄膜,有一定的韧性,具有明显的冰片及人工牛黄的清香气;复方双层缓释药膜、养阴生肌散组,总有效率分别达98%、84%,尤以复方双层缓释药膜临床效果良好,两组对比差异有统计学意义（P〈0.05）,且均显著优于对照组（P〈0.01）。结论：该膜制备工艺简单,止痛迅速,对缩短溃疡期,促进愈合,提高临床治疗疗效非常确切,具有可行的临床应用推广价值。     

Preparation and evaluation of sustained-release solid dispersions co-loading gastrodin with borneol as an oral brain-targeting enhancer

Borneol is a traditional Chinese medicine that can promote drug absorption from the gastrointestinal tract and distribution to the brain. However, stomach irritation may occur when high doses of borneol are used. In the present work, gastrodin, the main bioactive ingredient of the traditional Chinese drug “Tianma” (Rhizoma Gastrodiae) was used as a model drug to explore reasonable application of borneol. Sustained-release solid dispersions (SRSDs) for co-loading gastrodin and borneol were prepared using ethylcellulose as a sustained release matrix and hydroxy-propyl methylcellulose as a retarder. The dispersion state of drug within the SRSDs was analyzed by using scanning electron microscopy, differential scanning calorimetry, and powder X-ray diffractometry. The results indicated that both gastrodin and borneol were molecularly dispersed in an amorphous form. Assay of in vitro drug release demonstrated that the dissolution profiles of gastrodin and borneol from the SRSDs both fitted the Higuchi model. Subsequently, gastric mucosa irritation and the brain targeting of the SRSDs were evaluated. Compared with the free mixture of gastrodin and borneol, brain targeting of SRSDs was slightly weaker (brain targeting index: 1.83 vs. 2.09), but stomach irritation obviously reduced. Sustained-release technology can be used to reduce stomach irritation caused by borneol while preserving sufficient transport capacity for oral brain-targeting drug delivery.KEY WORDS: Borneol, Gastrodin, Oral drug delivery, Brain-targeting, Gastric mucosa irritation, Sustained-release