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101.
小白菊内酯抑制紫杉醇诱导的肿瘤细胞凋亡 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨NF κB在紫杉醇诱导肿瘤细胞凋亡中的作用及小白菊内酯对紫杉醇诱导凋亡的影响。方法 以人乳癌BCap37细胞和人表皮KB细胞为研究对象 ,用 5,1 0和 2 0 μmol·L-1 小白菊内酯预处理细胞 ,以DNA凋亡梯状条带、DNA含量、MTT、细胞甩片及电泳迁移率变动分析 (EMSA)法检测它对紫杉醇诱导细胞凋亡的影响并探索其作用靶点。结果 通过检测DNA凋亡梯状条带、DNA含量和细胞生存率 ,2 0μmol·L-1 小白菊内酯能显著抑制紫杉醇所诱导的BCap37和KB细胞凋亡 ,但不影响紫杉醇诱导肿瘤细胞G2 /M期阻滞。EMSA实验表明小白菊内酯能抑制紫杉醇诱导激活NF κB。结论 小白菊内酯通过抑制NF κB的激活来抑制紫杉醇所诱导的肿瘤细胞凋亡 ,而紫杉醇诱导肿瘤细胞凋亡的过程可能与G2 /M期阻滞无关 相似文献
102.
朱笕青 《国外医学:妇产科学分册》1997,24(4):230-232
迄今为止,顺铂和卡铂仍然是治疗卵巢癌的主要药物。紫杉醇对顽固性卵巢癌有较高的疗效。目前,GOG已将顺铂加紫杉醇列为治疗晚期卵巢癌新的标准联合化疗方案。最近的研究显示,卡铂(通过曲线下面积计算剂量)加紫杉醇(175mg/m^2静注3h)治疗以前未接受过化疗的卵巢癌,其毒性并不大。 相似文献
103.
104.
紫杉醇冻干纳米乳在大鼠体内的药动学 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究紫杉醇冻干纳米乳在大鼠体内的药动学特征。方法:建立测定大鼠血浆中紫杉醇的HPLC-紫外检测法,大鼠股静脉注射给药后于不同时间点进行后眼眶静脉丛穿刺取血,测定其血浆中的血药浓度,并用3P97药动学程序对血药浓度进行处理。结果:紫杉醇可与血浆中的其它成分较好地分离,在0.12~60μg/mL的血药浓度范围内呈良好的线性关系。紫杉醇注射液和冻干纳米乳两种制剂大鼠静脉给药后体内药动学符合二室模型.后者AUC和MRT均大于前者.结论:紫杉醇纳米乳可延长药物在大鼠体内的循环时间。 相似文献
105.
目的比较AT方案与NP方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效、毒副反应及临床受益反应(clinicalbenefitresponse,CBR)。方法Ⅲ~Ⅳ期乳腺癌患者64例,分为AT组(ADM+TAX)38例,NP组(NVB+DDP)26例。结果AT组有效率68.4%(26/38),CBR率55.3%(21/38);NP组有效率65.4%(17/26),CBR率53.8%(14/26)。组间疗效及CBR无显著性差异(P>0.05)。主要毒副作用为骨髓抑制、消化道反应和静脉炎,均为可逆性。结论AT方案和NP方案对于复发或有远处转移的晚期乳腺癌疗效确切,毒副作用可以耐受,均可作为一线治疗方案应用。 相似文献
106.
紫杉醇联合顺铂治疗48例蒽环类耐药性晚期乳腺癌 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察紫杉醇联合顺铂方案治疗蒽环类耐药性晚期转移性乳腺癌(MBC)的疗效与不良反应。方法:2000年3月~2002年10月。采用紫杉醇联合顺铂方案治疗蒽环类耐药性MBC48例。全组化疗共144个周期。中位周期数为3(2。5)个。结果:CR6例,PR21例,SD12例,PD9例,总有效率(CR PR)56.2%。全组中位缓解期6.5(2~12)个月,中位TTP为7.6(2~14)个月,主要剂量毒性为骨髓抑制,胃肠道反应和关节肌肉疼痛。骨髓抑制以白细胞减少为主,Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少的发生率为18.7%。结论:紫杉醇联合顺铂方案治疗蒽环类耐药性MBC有较好的疗效且不良反应可以耐受。 相似文献
107.
TVP、PN与CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
肺癌是我国最常见的肿瘤,就诊时大多已属晚期,化疗是其主要治疗手段.近年来,由于肿瘤治疗研究不断发展,抗癌新药长春瑞滨(NVB)及紫杉醇等的临床应用,联合化疗方案的不断更新,疗效随之明显提高.我们对紫杉醇、顺铂、PN及CAP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效进行比较,现报告如下. 相似文献
108.
吡柔比星联合紫杉醇新辅助化疗治疗局部晚期乳腺癌 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察吡柔比星(THP)联合紫杉醇治疗局部晚期乳腺癌的近期疗效及毒副反应.方法 20例局部晚期乳腺癌患者(治疗组)接受THP 50 mg/m2静注,第1天;紫杉醇135 mg/m2,第1、8天静脉点滴.20例患者接受环磷酰胺/阿霉素/5-氟尿嘧啶(CAF)化疗(对照组),5-Fu 500 mg/m2,静脉点滴,第2、9天;ADM 40 mg/m2,静注,第1天;CTX 500 mg/m2,静注,第1、8天.21 d为1周期,连用2周期.结果治疗组有效率80.0%,对照组有效率45.0%,两组差异有显著性(P<0.05).治疗组心脏毒性显著低于对照组,两组骨髓抑制发生率差异无显著性.结论 THP联合紫杉醇治疗局部晚期乳腺癌疗效较高,不良反应可耐受. 相似文献
109.
110.