小脑髓母细胞瘤椎管内种植转移1例分析

１病历摘要患者女性 ,１６岁 ,学生。因反复头痛、呕吐两月余 ,步态不稳１周于２００１年４月６日入院。体检 :神志清 ,对答切题 ,瞳孔等大 ,对光反射灵敏 ,颈软 ,指鼻试验阳性 ,闭目难立 ,蹒跚步态。实验室检查 :血粪尿常规及肝肾功能检查正常 ,脑脊液蛋白含量增高。ＣＴ检查 :小脑蚓部见３．０ｃｍ×２．５ｃｍ大小的肿块 ,密度略高。增强扫描肿块均匀强化 ,ＣＴ值较平扫高２０Ｈｕ ,瘤周见一环状水肿带。第四脑室受压变形 ,第三脑室及两侧脑室增大。ＭＲ检查 :肿瘤边界清 ,位于小脑蚓部 ,突入第四脑室。肿瘤信号均匀 ,Ｔ１加权呈低信号 ,…     

少见的软组织内良性软骨母细胞瘤一例

患者,女,32岁。偶然发现左肘窝有一肿物,无外伤史。查体:左肘前有一肿块约3×5cm,质硬,不移动,无明显压痛,局部皮肤颜色、皮温及感觉正常。肘部伸直正常,屈曲较健侧略受限。 X线检查:于左肘关节之前略偏外方显示1.5×2.5大小边缘不甚规则略呈分叶两团块状钙化阴影,肿块中有多数班点状、索条状钙化,正侧位片未见直接与骨相连接征象,桡骨头骨质未见破坏、增生及局部骨膜反应(图1、2)。     

侵袭性骨母细胞瘤1例报告

1病例介绍患者,男性,33岁,因左小腿隐痛进行性加重半年,周围软组织肿胀2个月,曾在外院治疗无效,于2004年12月17日入院。体检:左小腿胫骨远端局部触及肿块,大小为8.0cm×6.0cm×5.0cm,质硬,边界不清,固定,移动度差,局部有压痛,左踝关节背伸活动受限,背伸20°,跖屈35°。X线摄片正侧位片示:左小腿胫骨下段前内侧见一长径约为7.0cm的肿块影,密度不均匀,边缘不规整,内见成骨性团块影大小约为2.5cm×2.0cm5、.0cm×1.4cm,为成骨性组织,可见筛孔状溶骨性破坏,骨皮质中断缺损,2块成团性高密度影形成骨膜三角。CT检查示:左小腿胫骨下段前内侧见混…     

Rb基因对人视网膜母细胞瘤株SO-Rb50的影响

目的：探讨视网膜母细胞瘤（Rb）的发生与Rb基因（Rb1）缺失、失活等异常的关系。方法：用逆转录病毒载体pDOR与全长4．7kb野生型Rb1cDNA构建逆转录病毒表达载体pDOR－Rb1+。用脂质体介导法将pDOR－Rb1+转入CRIP包装细胞系。结果：实验产生了0．5X105Cfu具有一次感染能力的重组逆转病毒。利用该病毒感染SO-Rb50，经G418筛选，获得了抗G418细胞群体。运用PCR及Southern杂交技术对转染细胞进行检测，结果表明该抗G418细胞中有完整的外源Rb1存在。Northern杂交发现其Rb1mRNA表达水平有所提高。对细胞群体生长速率、软琼脂集落形成能力的测定表明，外源Rb1的表达使SO-Rb50在软琼脂中集落形成能力降低，而群体生长速率无明显影响。结论：外源Rb1对SO-Rb50恶性表型有一定影响。     

培养大鼠星形胶质细胞牵张损伤后超微结构的变化

目的研究体外培养星形细胞牵张损伤后超微结构的变化。方法取新生1~2 d大鼠的皮层细胞原代培养,经纯化后传代培养于乳胶膜培养皿中。采用计算机控制的牵张损伤装置,分别以50、150、250 kPa压力牵张损伤培养于乳胶膜上的大鼠皮层星形胶质细胞。用3%戊二醛固定后,行扫描电镜和透射电镜观察。结果当用50 kPa驱动压力进行牵张损伤时,细胞结构即有明显破坏,表现为细胞间隙增宽,部分胞体和突起被撕裂;以50 kPa牵张损伤后1 h,透射电镜下可见线粒体肿胀、嵴减少;损伤后6 h可见线粒体致密、细胞器减少等。当牵张应力增大,星形细胞损伤程度加重,细胞器明显减少,线粒体空泡化,微丝、微管明显减少,直至水样胞质或致密胞体。结论较小的应力即可致星形细胞紧密连接的破坏和超微结构的改变,可能与脑外伤后产生广泛的脑水肿有关。     

紫外线照射充氧自血回输疗法治疗多形性红斑临床及甲皱微循环观察

采用紫外线充氧自血回输治疗多形性红斑的治疗组总有效率为１００％，对照组为４０％；甲皱微循环改善率治疗组为１００％，对照组为７５％，组间差异均有非常显著性（Ｐ＜０．０１）．观察证明，紫外线照射充氧自血回输疗法是治疗多形性红斑的一种好方法．     

小鼠脑肿瘤与脑外伤后血脑屏障通透性的改变

伊文氏兰与血浆蛋白结合便不能通过血脑屏障，因此可用作定性观察血脑屏障通透性变化。本文用２％伊文氏兰从尾静脉注入小鼠体内，观察到昆明种小鼠脑内接种Ｇ４２２胶质母细胞瘤后，其肿瘤生长部位兰染；切下大块兰色部分，组织学检查证明其为单纯肿瘤组织；残留的兰染边缘完全切下，组织学表现为新生血管丰富的肿瘤生长前缘；切净兰染部分的脑组织经组织学检查无残留瘤细胞。用手术方法造成小鼠脑损伤，可见伤口处组织兰染，自手术后５小时持续到第七天。以上说明小鼠患脑恶性肿瘤与脑外伤后，血脑屏障开放且有其规律。     

小儿神经母细胞瘤的诊断

神经母细胞瘤（NB）是小儿常见的恶性肿瘤，约占儿童恶性肿瘤的7％～14％，其发病率仅次于白血病和淋巴瘤，居第8位。由于临床表现复杂，病变部位隐蔽，早期无症状，初诊病例极易误诊，以致预后较差。本院自1975年至1991年共收治20例，均为Ⅳ期。本文对其临床表现、早期诊断、误诊原因及预后进行分析。临床资料一、一般资料男15例，女5例，年龄8月～9岁。其中＜1岁2例（10％）。2岁～6岁15例（75％），＞6岁3例（15％）。开始出现症状至入院病程最短1月，最长1年。1月～2月确诊10例，4月～6月确诊6例，7月～12月确诊2例。二、临床表现贫血2…     

肾母细胞瘤

肾母细胞瘤(nephroblastoma,简称NB)又称Wilms’瘤,是一种复杂的胚胎性肾肿瘤,占所有肾肿瘤的6％,是小儿最常见的恶性肾肿瘤。为了解NB研究近况,加深对其临床病理特征的认识,本文主要就NE的病理、临床诊断、治疗和预后方面的文献作一综述。