全文获取类型
收费全文 | 58499篇 |
免费 | 4196篇 |
国内免费 | 2658篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 237篇 |
儿科学 | 460篇 |
妇产科学 | 475篇 |
基础医学 | 4503篇 |
口腔科学 | 390篇 |
临床医学 | 8138篇 |
内科学 | 6353篇 |
皮肤病学 | 375篇 |
神经病学 | 1191篇 |
特种医学 | 1511篇 |
外国民族医学 | 105篇 |
外科学 | 2675篇 |
综合类 | 16761篇 |
预防医学 | 4383篇 |
眼科学 | 356篇 |
药学 | 8404篇 |
118篇 | |
中国医学 | 4832篇 |
肿瘤学 | 4086篇 |
出版年
2024年 | 879篇 |
2023年 | 2888篇 |
2022年 | 2312篇 |
2021年 | 2682篇 |
2020年 | 2090篇 |
2019年 | 2225篇 |
2018年 | 1136篇 |
2017年 | 1708篇 |
2016年 | 1748篇 |
2015年 | 1924篇 |
2014年 | 2791篇 |
2013年 | 2707篇 |
2012年 | 3477篇 |
2011年 | 3739篇 |
2010年 | 3275篇 |
2009年 | 3255篇 |
2008年 | 3761篇 |
2007年 | 3322篇 |
2006年 | 3054篇 |
2005年 | 3364篇 |
2004年 | 2635篇 |
2003年 | 2293篇 |
2002年 | 1836篇 |
2001年 | 1457篇 |
2000年 | 1066篇 |
1999年 | 650篇 |
1998年 | 603篇 |
1997年 | 565篇 |
1996年 | 411篇 |
1995年 | 396篇 |
1994年 | 298篇 |
1993年 | 211篇 |
1992年 | 177篇 |
1991年 | 149篇 |
1990年 | 108篇 |
1989年 | 101篇 |
1988年 | 20篇 |
1987年 | 14篇 |
1986年 | 9篇 |
1985年 | 7篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 4篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 224 毫秒
31.
虽然作用于程序性细胞死亡蛋白1/程序性死亡配体 1(PD-1/PD-L)和细胞毒性 T淋巴细胞抗原4(CT- LA4)的抗体已成功应用于晚期实体瘤的治疗,但其疗效仍不够高。需寻找新的免疫靶点以便为难治性肿瘤患者寻求替代治疗。根据受体与配体结合后发挥的作用,可将免疫靶点分为共刺激分子和共抑制分子,共抑制分子包括∶T细胞免疫球蛋白黏蛋白-3(TM-3)、含免疫球蛋白及 ITM 结构域的T 细胞免疫受体(TGIT)、淋巴细胞活化基因3(LAG-3)、T细胞激活抑制物免疫球蛋白可变区结构域(VISTA)以及 B7家族的 B7-H3 和 B7-H4;共刺激分子包括 CD27、OX40、4-1BB、CD40,糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体(GITR)和诱导共刺激因子(ICOS)等。本文就新兴的免疫靶点在妇科恶性肿瘤的临床前和临床研究进展作一简要阐述。 相似文献
32.
33.
34.
摘要:目的对尿液 10项肾损伤标志物检测试剂进行性能评价,并评估其临床适用性。方法对北京利德曼公司尿液a1 微球蛋白(u-a|MG)、总蛋白(u-TP)、免疫球蛋白G(u-IgG) 、微量清蛋白(u-Alb)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(u-NGAL)、半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(u-CysC).视黄醇结合蛋白(u-RBP)、β2微球蛋白(u-β2MG)、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(u-NAG).、转铁蛋白(u-Trf)检测试剂盒进行性能评价。正确度和精密度验证参考美国临床和实验室标准协会(CLSI)EP15-A3,验证物质采用ERM-DA470k、ERM-DA471、B2M-NIBSC等参考物质及纯度物质;线性验证参考CLSI EP06;抗干扰能力参考CISI EP07;不同检测系统间比对参考CISI EP09。结果正确度方面,10 项标志物检测试剂测定标准物质在低值、中值、高值的偏倚分别为-2.69% ~4.67%、-3.60% ~3.33% .-2.38% ~3.02%;不精密度方面,重复性以不精密度表示,在低值和高值处分别为1.90%~5.43%、0.63% ~2.42%,室内不精密度为2.27%~5.63%、1.09%~3.41%,均满足临床要求;10项尿液标志物线性范围在0.06~4.40 mg/L至21.83~2 146.77 mg/L之间。抗干扰方面,u-1 MG、u-Alb、u-β2MG、u-Trf 、u-CysC、u-NAG分别在血红蛋白终浓度≤8 g/L、≤8 g/L、≤4 g/L、≤4 g/L、≤2g/L、≤1 g/L时,未受到明显干扰(百分偏差≤+ 10%) ,而u-TP、u-IgG、
u-RBP、u-NGAL在血红蛋白终浓度≥0.125 g/L时即受干扰。不同检测系统间偏差超出临床允许范围。结论尿液 10项肾损伤标志物的正确度、精密度、线性范围和抗血红蛋白干扰能力满足临床需要,不同检测系统间标志物测量结果可比性欠佳。 相似文献
36.
37.
38.
39.
《医学理论与实践》2020,(6)
目的:探讨联合检测外周血B7-H2与白细胞介素22(IL-22)水平变化在直肠癌诊断及预后评估中的价值。方法:回顾性选取2016年6月—2018年6月收治的老年直肠癌患者99例为实验组,另选取同期健康体检中心的老年健康者50例为对照组。利用ELISA试剂盒检测血清中B7-H2与IL-22水平的变化,利用Pearson相关性分析血清中B7-H2与IL-22水平与直肠癌预后的相关性,并利用生存曲线分析直肠癌根治术后的预后情况。结果:99例老年直肠癌患者均获得随访,随访率为100%,不同TNM分期、淋巴转移和远处转移患者血清B7-H2和IL-22的高水平与低水平表达差异有统计学意义(P <0. 05)。实验组外周血淋巴细胞表面B7-H2的表达要明显低于对照组(P <0. 05),IL-22的表达要明显高于对照组(P <0. 05)。生存曲线显示,血清中B7-H2的表达与直肠癌的预后呈正相关,IL-22的表达与直肠癌的预后呈负相关(r=0. 174、-0. 296,P <0. 05)。结论:B7-H2和IL-22的表达水平与直肠癌的发生和进展具有相关性,可以作为直肠癌筛查检测预后的分子标志物。 相似文献
40.