Infantile hemangioendothelioma of the thymus with massive pleural effusion and Kasabach-Merritt syndrome: Histopathological, flow cytometrical analysis of the tumor

Infantile hemangioendothelioma of the thymus is a rare disease. We describe a patient who developed a large anterior mediastinal mass, severe thrombocytopenia and massive pleural effusion at 1 month of age. Glucocorticosteroid and irradiation therapy had no effect on either the tumor size or clinical symptoms and the tumor was resected subtotally. Three months after the subtotal resection, the remaining tumor had almost disappeared and the symptoms had resolved. The patient has now been well for 1 year after surgery without evidence of recurrence. The tumor tissue was characterized by prominent vascular endothelial proliferation intermixed with a normal thymic structure, producing a picture consistent with that of an infantile hemangioendothelioma in the thymus, lmmunohistochemically, the tumor cells showed positive staining for vimentin, factor VIII and CD34. The DNA stemline and proliferative activity were examined by flow cytometry, which revealed a diploid stemline with a low growth fraction. DNA content and cell cycle analyses of the tumor tissue may be useful for predicting the biological behavior of the tumor.     

Mastoid size and otitis media with effusion: Question of correlation

Objectives/Hypothesis: To determine the incidence of otitis media (OME) with effusion on histologic examination in temporal bones with mastoid cavities reduced by the fenestration procedure for otosclerosis. Study Design: Temporal bone histologic study. Methods: Light-microscopic examination of serially sectioned temporal bones. Results: The incidence of otitis media with effusion in temporal bones with prior fenestration operation was not any more frequent than the control group of temporal bones with surgically unaltered mastoid cavity. Conclusions: There is no increased incidence of otitis media with effusion in temporal bones with prior fenestration operation.     

食管癌贲门癌术后胸腔积液的防治

目的:探讨食管癌贲门癌术后胸腔积液的防治.方法与结果:从1989年1月1日～1996年12月31日,作者手术治疗食管癌贲门癌1951例,术后发生胸腔积液16例,发生率为0.82%.均经胸腔穿刺及闭式引流术治愈.结论:为预防食管癌贲门癌术后胸腔积液的发生:术中应细致操作,妥善处理食管床及淋巴结清扫创面,减少术后渗液;术中对侧纵隔胸膜破裂的病人,术末清除对侧胸腔积气积液,防止术后健侧胸腔积液;在食管重建术中,应用纵隔胃;保证通畅的胸腔闭式引流,促进肺的复张,并掌握好拔管的时机.     

全胸膜混合射线照射治疗恶性胸水的初步报告

目的研究６０Ｃｏ和电子线匹配作全胸膜放射治疗胸膜转移伴恶性胸水。方法２５例恶性胸水患者接受治疗。其中肺癌伴恶性胸水２０例，乳腺癌术后胸膜转移伴胸水３例，恶性胸腺瘤术后胸膜转移伴胸水２例。６０Ｃｏ野包括全肺，中央铅块屏蔽，屏蔽处照射电子束，计算中平面胸膜受量，１００％等剂量线为２Ｇｙ，常规照射１５次。可见肿瘤局部加量２０Ｇｙ／１０ＦＸ。中平面约２／３肺组织受量＜５０％。同时接受３～６个疗程化疗。结果２５例恶性胸水完全控制１７例，部分控制７例，总有效率９６％。２２例可见肿瘤３例完全消退，１７例部分消退。经随访，１例无瘤生存１４个月，２例１２个月，１６例４～１１个月。６例死亡，中位生存期９个月。胸水复发４例，总控制率为８０．０％。照射后患者血象较前下降，急性放射性食管炎（Ⅰ～Ⅱ级）１１例，２例胸膜明显增厚伴纤维化。结论６０Ｃｏ和电子线混合照射全胸膜临床上安全且具有较好的疗效     

榄香烯乳与高聚金葡素联合治疗恶性胸腔积液

 自1995年1月～1997年6月采用随机分组的方法，比较榄香烯乳加高聚金葡素（治疗组）与单纯高聚金葡素（对照组）治疗78例恶性胸腔积液的临床疗效。结果显示治疗组有效率87.18％，对照组有效率53.84％。两组差异非常显著（P＜0.01）。治疗组主要不良反应为食欲不振、胸痛、发热。     

胸腔置管引流并腔内鸦胆子油乳注射治疗癌性胸水疗效分析

目的：观察ARROW管胸腔留置引流胸水后胸腔内注射鸦胆子油乳注射液治疗癌性胸水的疗效。方法：对24例行胸腔内留置ARROW管引流胸水后腔内注射鸦胆子油乳注射液治疗。结果：胸水消失或减少总有效率为79．17％。结论：该方法不但能有效地控制癌性胸水，改善患者生存质量，延长其生存时间，而且方便安全。     

沙培林治疗恶性胸腔积液30例临床护理分析

目的研究沙培林治疗恶性胸水的临床护理方法。方法30例恶性胸水患者，应用沙培林胸腔内注射，在用药前、用药后及生活饮食方面均给予细致的护理。结果胸水量减少，患者生活质量改善。结论高质量的护理措施在本治疗过程中具有较为重要的意义。     

双途径化疗治疗晚期肺癌并胸腔积液33例报道

目的观察双途径化疗对晚期非小细胞肺癌合并胸腔积液的疗效.方法采用胸腔穿刺、CVP管植入灌注顺铂＋地塞米松与长春瑞宾（NVB）＋顺铂（DDP）联合静脉化疗相结合的方法治疗33例肺癌.结果治疗胸腔积液的有效率为93.94%,肺部病灶治疗有效率为48.48%.结论双途径给药为临床上值得推广的方法.     

微管心包腔闭式引流术治疗恶性心包积液的临床观察

目的评价微管心包腔闭式引流治疗恶性心包积液的疗效。方法将42例恶性心包积液患者随机分为微管心包腔闭式引流术引净后注入顺铂(DDP)的治疗组21例,常规心包穿刺抽液后注入DDP的对照组21例。结果治疗组有效率(CR+PR)为90·4%(19/21),中位生存期为199d;对照组有效率(CR+PR)为47·6%(10/21),中位生存期为106d。结论微管心包腔闭式引流术治疗恶性心包积液的疗效佳,且安全、方便、易行,可作为治疗恶性心包积液的首选方法。     

细管胸腔闭式引流与常规胸腔穿刺控制恶性胸腔积液随机对照研究

背景与目的恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤常见的一个问题。治疗多为姑息性，常采用胸腔穿刺或粗管闭式引流。粗管闭式引流损伤大，易感染，患者活动受限。本研究的目的是观察细孔径导管胸腔闭式引流后注药治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法将恶性胸腔积液患者随机分成两组，分别进行中心静脉导管闭式引流和常规胸腔穿刺，并均于胸腔内注入顺铂（cisplatin，DDP）和白介素-2（interleukin-2，IL-2）。结果细孔径导管闭式引流组胸腔积液的控制率为80．00％，明显优于常规穿刺组的36．67％（P〈0．01）。细孔径导管闭式引流组的不良反应少于常规穿刺组。结论应用细孔径导管装置引流恶性胸腔积液操作安全、简便，能最大限度地排净胸腔积液，对控制癌性胸腔积液有较好的疗效，能显著改善患者生活质量。