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71.
72.
林可霉素对庆大霉素药动学的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本文运用荧光偏振免疫分析法(FPIA),测定了林可霉素与庆大霉素肌注合并用药前后的5.例受试者庆大霉素血清浓度,数据按单室模型回归分析取得药动学参数,并进行统计学处理,结果发现合并用药前后药动学参数无明显变化(P>0.05)。 相似文献
73.
本研究以耳廓反射,耳锅生物电及耳锅铺片毛细胞形态学改变为指标,用活血化瘀,通经活络,补肾纳气等中药组成的方剂,观察对豚鼠庆大霉素耳毒性的治疗作用。结果表明本方剂能明显减轻庆大霉毒的耳毒性作用。 相似文献
74.
Wael A. El-Naggar 《Archives of pharmacal research》1992,15(1):99-103
Susceptibility ofPseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, andBacillus subtilis to gentamicin and cefotaxime was affected by salicylaye. In presence of salicylaye (15 mM) and gentamicin (1.0 ug/ml), log efficiency of plating (log E.O.P.s) for the tested bacteria were −1.24, −2.17 and −1.66 respectively. The activity
of cefotaxime againstBacillus subtilis was reduced (log E.O.P.=1.33). The highest potentiating effects of salicylaye were shown when using gentamicin againstStaphylococcus aureus, cefotaxime againstPs. aeruginosa, log E.O.P.s were −3.0, and −2.4, respectively. On the other hand, no significant effects were detected with cefotaxime againstStaphylococcus aureus (log E.O. P.=−0.04). No significant killing was shown in presence of gentamicin or salicylaye alone. There was no significant
effect for salicylaye on MICs (By broth dilution) could be observed except in case of gentamicin againstStaphylococcus aureus, which was reduced from 0.02 ug/ml to 0.0012 ug/ml. These results raise the concern that high concentrations of salicylaye in patients might interfere with antibiotic therapies. 相似文献
75.
给家兔iv庆大霉素后,27.3±4.2min时膈肌收缩停止,但膈神经放电仍继续;ip氯霉素30min后iv庆大霉素,10.5±4.5min后膈肌收缩停止,在兔膈肌收缩停止3.5±1.2min后膈神经放电停止;第四脑室注射氯霉素可使膈神经放电幅度减小,呼吸频率减慢。提示:庆大霉素联用氯霉素,致外周呼吸停止,氯霉素有抑制膈神经放电的作用。 相似文献
76.
77.
NaDEHP-TBP-异辛烷反胶束萃取庆大霉素的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了NaDEHP-TBP-异辛烷反胶束从发酵滤液中萃取庆大霉素的研究结果.实验表明反胶束萃取率与水相pH、盐浓度密切相关.当NaCl与NaDEHP浓度分别为0.05mol/L、1mol/L,发酵滤液取原始pH7.02时,NaDEHP-TBP-异辛烷反胶束萃取发酵滤液的萃取率为87.3%. 相似文献
78.
目的:通过实验证实静止期杀菌剂和抑菌剂联用的效果及联用方式,以期降低细菌内毒素的释放量,改善临床感染症状.方法:采用微生物井式扩散法,在无菌条件下,用短小芽胞杆菌作菌悬液,庆大霉素、阿奇霉素标准品为模型药物,测定两者合用后的抑菌圈.结果:两种抗生素联用后的抑菌圈比庆大霉素单用的抑菌圈大(P<0.01).结论:静止期杀菌剂和抑菌剂联用可增强静止期杀菌剂的杀菌效果,先用抑菌剂后用静止期杀菌剂的效果优于两者同时应用. 相似文献
79.
目的为比较环孢素A,庆大霉素和硒制剂对细胞免疫功能的不同影响,本实验观察了大鼠短期服用环孢素A,庆大霉素和硒制剂后外周血多种淋巴细胞分子和基因的表达水平变化,并对3组药物进行了对比。方法将24只大鼠分为4组,分别ig给药。于第3天取血并分离淋巴细胞。用荧光单克隆抗体(mAb)标记淋巴细胞分子并提取淋巴细胞总RNA。流式细胞仪检测淋巴细胞分子MHC-Ⅱ,CD4,CD8,ICAM-Ⅰ和IL2-R的表达水平,基因差异显示分析法检测多基因表达水平。免疫组化法检测各组心肌组织中CD4+,CD8+淋巴细胞数。结果与对照组相比,环孢素A,庆大霉素和硒制剂都抑制淋巴细胞分子ICAM-I,CD4和CD8的表达,同时3组心肌组织中CD4+和CD8+淋巴细胞数降低,心肌组织中CD4+淋巴细胞数与CD4分子表达水平明显正相关(P<0.000 1)。3组的细胞分子表达和心肌淋巴细胞数的降低程度依次为环孢素A>庆大霉素>硒制剂。不同的是,环孢素A还负调MHC-Ⅱ和IL2-R的表达水平,而庆大霉素却正调MHC-II和IL2-R的表达,硒制剂负调MHC-Ⅱ,正调IL2-R的表达。3组都表现出对凋亡基因gig18和一个450 bp左右的待测基因的正调表达。结论①短期服用环孢素A,庆大霉素和硒制剂,都抑制大鼠外周血淋巴细胞对ICAM-I,CD4和CD8等细胞分子的表达,但抑制程度不同;②三者对淋巴细胞MHC-II和IL2-R的表达调控具有明显差异;③三者都正调淋巴细胞凋亡基因gig18的表达。 相似文献
80.