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71.
宣木瓜总有机酸的纯化及镇痛抗炎作用 总被引:4,自引:2,他引:2
目的:筛选适合分离纯化宣木瓜总有机酸的阴离子交换树脂,并对其进行分离纯化;研究纯化后总有机酸的镇痛抗炎作用。方法:以有机酸的收率为指标,筛选分离纯化宣木瓜有机酸最佳的离子交换树脂、最佳洗脱剂的浓度;通过ig给药,采用热板法和醋酸扭体法研究并比较宣木瓜总有机酸与醇提物的镇痛作用;以二甲苯诱导小鼠耳肿胀,观察并比较宣木瓜总有机酸与醇提物的抗炎作用。结果:717型强碱性阴离子交换树脂对宣木瓜总有机酸的交换能力最强,最佳洗脱剂为0.3 mol·L-1的盐酸,纯化后的有机酸纯度可达65.15%;宣木瓜总有机酸(0.15,0.3,0.6 g·kg-1)对醋酸和温度引起的小白鼠疼痛有明显的镇痛作用,对二甲苯致小鼠耳肿胀有一定的抑制作用,且与醇提物(1.25,2.5,5 g·kg-1)无显著性差异。结论:宣木瓜总有机酸可能是宣木瓜镇痛抗炎作用的有效组分之一。 相似文献
72.
马钱子总碱囊泡凝胶的体外透皮扩散和抗炎作用 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:对马钱子总碱(SSAE)囊泡凝胶和马钱子总碱凝胶进行体外透皮扩散和抗炎作用对比研究。方法:分别制备SSAE囊泡凝胶和SSAE凝胶,用Franz扩散池对两者进行体外透皮研究,并比较两者对弗氏完全佐剂(FCA)致大鼠足跖急性肿胀的抗炎作用。结果:SSAE囊泡凝胶为浅黄色粘稠胶体;体外透皮试验表明,SSAE囊泡凝胶的累积透过量和透皮速率与SSAE凝胶无明显差别。SSAE囊泡凝胶3个剂量6.25,12.5,25 mg·kg-1,SSAE凝胶25 mg·kg-1均可抑制由FCA引起的急性足跖肿胀。结论:SSAE囊泡凝胶制备工艺可行,质量稳定,检测方法可靠,药效比较试验显示SSAE囊泡凝胶起效剂量更低,抗炎作用显著,值得进一步研究。 相似文献
73.
Objective To study anti-inflammatory and analgesic effects of extract from the roots and leaves of Citrullus lanatus and assess their acute toxicity in animals. Methods The mouse model with ear edema induced by xylene and the rat model with paw edema or granuloma by carrageenin or cotton pellet were used for anti-inflammatory effects of the extract. Effects of the extract on analgesia was tested respectively by measuring the latency of mice licking hind foot from hot plates and by counting the times of body twisting in response to acetic acid. The acute toxicity of the extract was determined with the method of Bliss. Results The extract significantly inhibited the ear edema, granuloma hyperplasia, and paw edema. It significantly lifted the pain threshold on mouse hot-plate responses and reduced their writhing times. During the 7 d observation period in its acute toxicity assay, no apparent toxic reaction was shown and all mice survived at a dose of 87 g extract per kg body weight. Conclusion The extract could protecte mice/rates from inflammation and analgesia, and may be safe as an orally administered natural product for humans. 相似文献
74.
目的:探讨头顶一棵珠的抗炎镇痛作用。方法:抗炎实验采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀等常规抗炎模型;镇痛实验采用热板法和醋酸扭体法。结果:头顶一棵珠提取物可明显抑制二甲苯致小鼠耳廊肿胀及蛋清引起的大鼠足跖肿胀,能显著抑制大鼠棉球肉芽肿的增重及醋酸致小鼠扭体反应,可明显延长热板引起小鼠疼痛反应的痛阈值。结论:富硒头顶一棵珠有明显的抗炎镇痛作用。 相似文献
75.
目的初步研究莪术微乳凝胶对小鼠的药效作用。方法设计二甲基苯蒽致小鼠皮肤癌动物模型进行抗肿瘤试验,以二甲苯所致小鼠耳肿胀模型进行抗炎试验,以醋酸致小鼠扭体反应模型进行镇痛试验。结果莪术微乳凝胶对二甲基苯蒽致小鼠皮肤癌动物模型的抑瘤效果较好;对二甲苯所致小鼠耳肿胀有一定抑制作用,其炎症抑制因子对皮肤癌的治疗有促进作用;对醋酸致小鼠扭体反应有一定镇痛作用,对皮肤癌的治疗有一定促进作用。结论莪术微乳凝胶的疗效与剂量相关,局部用药即可发挥治疗作用,且中剂量即可起到较好的药效。 相似文献
76.
复方甘草酸苷制剂对脂多糖诱导小鼠RAW264.7细胞分泌炎症因子的调节作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究复方甘草酸苷片剂和注射剂对脂多糖诱导小鼠巨噬细胞RAW 264.7分泌炎症因子的调节作用。方法:采用脂多糖诱导的小鼠巨噬细胞RWA264.7,建立体外炎症模型。取复方甘草酸苷片剂和注射剂,制备供试药液。分别通过,MTT、Griess和双抗体夹心ABC-ELISA等实验,测定在不同浓度的供试药液作用下RAW264.7细胞活力以及经脂多糖诱导后的RAW264.7细胞的一氧化氮、肿瘤坏死因子TNF-α及白介素IL-1β、-6和-10等炎症因子分泌量的变化。结果:复方甘草酸苷的2种制剂药液在0~300μmol.L-1浓度范围内对RAW264.7细胞活力无影响。复方甘草酸苷注射剂药液在75、150和300μmol.L-1浓度下对经脂多糖处理的RAW264.7细胞的一氧化氮分泌抑制率分别为13.8%、40.4%和53.8%,并致细胞的TNF-α分泌量降低29.8%、41.5%和52.1%,IL-1β分泌量降低39.5%、55.6%和69.6%,IL-6分泌量降低18.3%、29.5%和39.1%,但IL-10分泌量却提高了8.2%、23.8%和30.8%;而复方甘草酸苷片药液在相同浓度下对同样细胞的一氧化氮分泌抑制率分别为9.8%、27.1%和37.8%,致细胞的TNF-α分泌量降低16.6%、37.0%和48.4%,IL-1β分泌量降低28.1%、47.9%和57.9%,IL-6分泌量降低13.5%、19.9%和28.2%,IL-10分泌量提高了3.9%、14.8%和23.4%。复方甘草酸苷的2种制剂对细胞分泌炎症因子的调节作用与阳性对照药地塞米松相似,其中注射剂的作用强于片剂。结论:复方甘草酸苷可剂量依赖性地显著抑制脂多糖诱导小鼠RAW 264.7细胞产生促炎因子一氧化氮、TNF-α及IL-1β和-6并促进抗炎因子IL-10的表达,这可能为其抗炎作用机制。 相似文献
77.
目的:研究肝毒清滴丸的保肝、镇痛和抗炎作用,并与健肝乐颗粒的药理作用进行比较。方法:通过小鼠急性肝损伤实验,观察对比肝毒清滴丸和健肝乐颗粒的保肝作用;通过小鼠耳肿胀、毛细血管通透性试验,观察对比肝毒清滴丸和健肝乐颗粒对急性炎症的作用;通过小鼠扭体和热板试验,观察对比肝毒清滴丸和健肝乐颗粒的镇痛作用。结果:肝毒清滴丸能显著降低小鼠血清中GPT和GOT的含量(P<0.01),与健肝乐颗粒比较,低、中剂量组差异有显著性(P<0.01);能显著降低MDA和升高SOD,差异有显著性(P<0.01或P<0.05),与健肝乐颗粒比较,升高SOD差异有显著性(P<0.01),降低MDA差异有显著性(P<0.01或P<0.05);肝毒清滴丸能较强抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀,且可剂量依赖性缓解小鼠腹腔渗出性炎性作用,与健肝乐颗粒比较,差异有显著性(P<0.05);对小鼠热刺激引起的疼痛具有良好的镇痛作用,且能减少醋酸致痛小鼠的扭体次数,与健肝乐颗粒比较,差异有显著性(P<0.01)。结论:肝毒清滴丸具有保肝、镇痛和抗炎作用,效果优于健肝乐颗粒。 相似文献
78.
79.
80.