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41.
HPLC法同时测定胃痛欣颗粒剂中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量 总被引:7,自引:0,他引:7
目的建立胃痛欣颗粒剂中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法 ,AccusilC1 8(4 6mm× 2 5 0mm ,1 0 μm)柱 ,流动相为 :甲醇 水 冰醋酸 (80∶2 0∶1 ,V∶V∶V) ,检测波长为 2 5 4nm。结果大黄酸、大黄素、大黄酚分别在 0 0 3~ 0 4 8μg ,0 0 2 5~ 0 4 0 μg ,0 0 2 5~0 4 0 μg内与峰面积呈线性关系 ,平均回收率 (n =3 )分别为 98 3 % (RSD =1 4 3 % ) ,97 6% (RSD=1 84 ) ,98 7% (RSD =0 5 7% )。结论可用于大黄药材及其复方制剂的质量控制 相似文献
42.
薄层扫描法测定更年康冲剂中丹参酮ⅡA的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:测定更年康冲剂中丹参酮ⅡA的含量.方法:采用双波长薄层扫描法.结果:丹参酮ⅡA的点样量为0.50~2.50 μg,与吸收度积分值呈良好的线性关系,平均回收率98.50%,RSD=1.71%.结论:该方法简便、灵敏、重现性好. 相似文献
43.
利巴韦林颗粒剂对小儿病毒性上呼吸道感染的疗效评价 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的] 评价利巴韦林颗粒剂(同欣颗粒)对小儿病毒性上呼吸道感染的疗效和安全性。[方法] 将446例病毒性上呼吸道感染儿童随机分为同欣颗粒治疗组(1组)和利巴韦林注射剂(病毒唑注射液)治疗组(Ⅱ组)。Ⅰ组共有病例235例,每日3次口服同欣颗粒,用药剂量为10mg/(kg.d);Ⅱ组为211例,每日2次肌肉注射病毒哩,剂量为10mg/(kg.d)。用χ2检验评定两组间在疗效和安全性方面的差异。[结果]Ⅰ组有194例为显效,显效率82.6%,不良反应发生率为4.7%;Ⅱ组显效人数为180例,显效率85.3%,不良反应发生率为5.2%。两组在疗效和不良反应方面无显著性差异,P>0.05。[结论]同欣颗粒在用于治疗小儿病毒性上呼吸道感染时,与病毒唑注射液的疗效和安全性基本相同。 相似文献
44.
中药配方颗粒制备工艺研究思路 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨中药配方颗粒的制备工艺。方法:时中药配方颗粒的生产现状及存在的问题进行分析,对其制备工艺的基本原则进行了探讨。结果:以水为溶媒、煮提方法制备配方颗粒不完全符合中医药特点。汤剂中中药成分间的相互作用是达到增效降毒目的的重要途径之一。结论:为中药配方颗粒的制备提供参考。 相似文献
45.
雪荔颗粒喷雾干燥法制备的工艺优化 总被引:4,自引:0,他引:4
采用正交试验法,选定药液密度、进液速度和进风温度3因素,筛选雪荔颗粒喷雾干燥的最佳工艺。最佳工艺为药液密度1.07mg/ml(热测法),进液速度9ml/min,进风温度176℃。 相似文献
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