HPLC法测定白带净丸中葛根素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定白带净丸中葛根素的含量。方法:采用Hypersil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)柱;流动相:甲醇:水为25:75;柱温:室温;流速:1.0 mL·min~(-1);检测波长:250 nm。结果:葛根素在0.0327～1.6360μg的范围内线性关系良好(r=1.000);平均回收率(n=9)为101.49%,RSD=2.6%。结论:该方法快速、简便、准确,可作为该产品质量控制的方法。     

HPLC法测定芩连消痤丸中黄芩苷的含量

建立芩连消痤丸中黄芩苷含量的RP-HPLC测定方法。采用Shimpack VP-ODS色谱柱;流动相:乙腈-0.3%磷酸溶液(20∶80);流速:1.0mL·min-1;检测波长:276 nm;柱温:30℃;峰面积外标法定量。黄芩苷进样量在0.2010μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.49%,RSD为1.02%(n=6)。该方法测定样品灵敏度高,重现性好,结果准确可靠。     

牛黄清胃丸质量标准研究(二)

目的：建立牛黄清胃丸的质量标准。方法：用HPLC法测定栀子中栀子苷的含量。结果；栀子苷在0．03～0．24μg范围内呈良好的线形关系：r=0．9997，平均回收率98．89%，RSD为1．79％。结论：所建立的方法简便可行，重现性好。为牛黄清胃丸质量控制提供了方法。     

天麻壮骨丸的薄层色谱研究

目的建立天麻壮骨丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的主要药材进行定性鉴别。结果用薄层色谱法鉴定天麻壮骨丸中的人参、秦艽等有效成分,专属性强,灵敏度高,稳定性好,检出斑点清晰。结论该方法准确、简便,可用于天麻壮骨丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定调肝和胃丸中芍药苷含量

目的用高效液相色谱法测定调肝和胃丸的芍药苷含量。方法采用岛津C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（15：85）。结果芍药苷进样量线性范围为0．222～1．332μg，r=0．9989（n=6）；平均回收率为98．14％，RSD=0．66％（n=5）。结论方法简单、快速，结果准确。     

均匀设计法优选金匮肾气丸中苷类成分的提取工艺

目的 优选金匮肾气丸中苷类成分的提取工艺.方法 采用HPLC法测定马钱苷、芍药苷的量,紫外分光光度法测定总苷和总皂苷的量.以浸膏率、马钱苷、芍药苷、总苷和总皂苷的量为指标,按U9(95)均匀设计表设计试验,分别考察乙醇体积分数、液固比、煎煮时间和煎煮次数4个因素的影响.结果 通过DPS软件分析,得出苷类成分的最佳提取工艺为用14倍量58%乙醇煎煮3次,每次3 h,在此工艺提取得马钱苷和芍药苷的量分别为2.477 0、0.768 4 mg/g,以马钱苷计总苷的量为34.178 2 mg/g,以人参皂苷Re计总皂苷的量为4.910 8 mg/g.结论 均匀设计法优选出的金匮肾气丸中苷类成分的提取工艺合理可行,为金匮肾气丸的进一步研究提供参考.     

薄层色谱-荧光分光光度法测定黄连及香连丸中盐酸小檗碱的含量

目的建立黄连和香连丸中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法样品经提取、薄层展开后，采用薄层色谱-荧光分光光度法对黄连和香连丸中盐酸小檗碱进行含量测定，展开剂为苯-乙酸乙酯-异丙醇-甲醇-氨水（6：3：1．5：1．5：0．5），激发波长Ex=365nm，发射波长Em=409nm。结果盐酸小檗碱在0．473～3．784ug范围内线性关系良好，r=0．9993。黄连的回收率为99．03％，RSD=1．86％。香连丸的回收率为97．10％，RSD=1．09％。结论该法操作简便，分离效果好，灵敏度高。     

复方丹参滴丸人含药血清中丹参相关代谢产物的分析

目的:研究复方丹参滴丸人含药血清中丹参相关代谢产物,推测其代谢机制. 方法:柱切换-高效液相色谱法富集和分离血清样品中的代谢物,电喷雾离子阱质谱法进行检测,多级质谱技术确定代谢物的碎片结构,推测其结构. 结果:在人含药血清中检测到了5个新的代谢产物,分析了各代谢物的体内形成机制. 结论:本研究可为复方丹参滴丸体内物质基础的研究打下基础.     

双(α-呋喃甲酸)氧钒与六味地黄丸联合使用对正常小鼠一般生殖毒性的实验研究*

[目的]观察双(α-呋喃甲酸)氧钒(VO-FA)与六味地黄丸联合对正常小鼠生殖毒性的影响.[方法]设立正常组作对照,高、中、低3个剂量的VO-FA组,以及3个剂量与六味地黄丸联合使用组.雌雄鼠按1:1合笼交配,雄鼠交配前连续给药40d,雌鼠交配前连续给药20d并继续给药至交配成功后6d.观察给药后小鼠的一般状况、体质量以及生殖指标的变化.[结果]除VO-FA高剂量组雌雄鼠活动迟缓外,其余各组机体状况均未见异常.雄鼠生殖指标差异无显著性.雌鼠除VO-FA高剂量组,其他各组体质量比正常组明显增加;除VO-FA高剂量组交配时间迟缓,孕鼠数少,妊娠率低,其余各组无明显差异:与VO-FA高剂量组比较除正常组外各组的妊娠牢均有显著性差异.而在胎鼠的生殖指标中,除VO-FA高剂量组活胎数目少,各组均无差异.[结论]VO-FA高剂量组对雌雄鼠的活动能力,雌雄鼠的交配时间长短,孕鼠数目以及胎鼠的活胎数目均有不同程度的影响,对雌雄小鼠一般生殖毒性研究,未见生殖毒性作用.     

HPLC-ELSD测定银杏酮酯滴丸中萜类内酯的含量

目的:测定银杏酮酯滴丸(银杏黄酮和银杏内酯)中萜类内酯的含量。方法:采用高效液相色谱法蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定银杏酮酯滴丸中萜类内酯的含量。色谱条件为:Angilent HypersilODS(5μm,4mm×250mm)柱;四氢呋喃-甲醇-水(10:20:70)为流动相;蒸发光散射检测器检测参数:漂移管温度103℃;载气(N2)流速2.51L/min。结果:该方法简便易行,银杏酮酯滴丸中基质对萜类内酯的测定无干扰,线形关系良好;白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C的重现性试验RSD分别为1.33,1.79,1.92,1.58。平均加样回收率分别为97.0,96.5,96.3,97.6。结论:本方法可作为银杏酮酯滴丸中萜类内酯成分有效方法。