磷酸苯丙哌林缓释片人体生物利用度试验

目的 :比较磷酸苯丙哌林缓释片与咳快好普通片单剂与多剂双交叉试验的生物等效性、缓释片特殊释放特点以及体外释放与体内吸收间的相关性。方法 :采用高效液相色谱法测定磷酸苯丙哌林血药浓度 ,计算药代动力学参数和磷酸苯丙哌林的相对生物利用度。结果 :单剂口服磷酸苯丙哌林和咳快好T1/2( β) 分别为 (11 99±1 15)h、(11 91±1 41)h ,Tpeak分别为 (3 80±0 42)h、(2 25±0 26)h ,Cmax 分别为 (0 2787±0 03) μg/ml、(0 4507±0 07) μg/ml,AUC0～48 分别为 (4 1445±0 48) μg/(ml·h)、(3 8981±0 54) μg/(ml·h) ,AUC0～∞分别为 (4 7908±0 42) μg/(ml·h)、(4 3278±0 55) μg/(ml·h) ,磷酸苯丙哌林相对生物利用度为(112 40±0 06) %。多剂口服磷酸苯丙哌林和咳快好T1/2( β) 分别为 (11 68±1 24)h、(10 83±1 01)h ,Tpeak分别为 (3 10±0 32)h、(1 95±0 16)h ,Cmax 分别为 (0 4737±0 32) μg/ml、(0 6163±0 42) μg/ml ,AUC0～48 分别为 (9 3954±0 80) μg/(ml·h)、(8 5223±0 76) μg/(ml·h) ,AUC0～∞分别为 (10 1336±0 87) μg/(ml·h)、(8 8821±0 77) μg/(ml·h) ,波动系数分别为(48 32±16 80) %、(83 10±11 24) %。磷酸苯丙哌林体外释放度和体内吸收分数间相关吸收为0 992     

盐酸阿呋唑嗪速释缓释双层片的研制

目的 :完成盐酸阿呋唑嗪速释缓释双层片的处方设计及其制备。方法 :正交设计优选速释层处方 ,缓释层则以溶出百分率为考察指标。结果 :正交实验结果经统计学分析 ,确定每片速释层含有主药1mg、乳糖35mg、羧甲基淀粉钠1mg、淀粉8mg ;缓释层则为主药4mg、羟丙甲基纤维素50mg、甲基纤维素70mg。结论 :所确定的双层片处方合理 ,工艺简便     

复方维生素C银翘双层片的制备及其稳定性研究

选用利于维生素C稳定的辅料,采用双层压片工艺制备了复方维生素C银翘片,并对其含量测定方法进行了改进。稳定性加速试验研究表明,双层片稳定性比市售片有极显著提高（P＜0．01）,可达到两年以上。     

系数倍率法测定舒尔芬片中两组分的含量

目的：建立舒尔芬片的含量测定方法。方法：采用系数倍率分光光度法,消除共存组分的干扰。结果：被测两组分的吸收度差值与浓度有良好的线性关系,3个模拟样品的平均回收率和RSD分别为磷酸可待因97．17％,0．57％;双氯芬酸钠100．89％,0．89％。结论：该方法简便、准确,可用于舒尔芬片的质量控制。     

糊精对乙酰水杨酸肠溶片含量测定的影响

探讨小剂量乙酰水杨酸肠溶片的含量测定方法。将原方法改为全用 乙醇溶解、定容并滤过 后进行测定,可排除辅料糊精对主药测定的干扰。方法平均回收率为100.2％,RSD为0.17%。修改后的方法简便、准确。     

HPLC法测定冬凌草片中冬凌草甲素的含量

用HPLC法对不同厂家和自制冬凌草片中冬凌草甲素的含量进行了比较,采用HypersilODS2C18色谱柱,以甲醇－水（50：50）为流动相,检测波长为238nm,结果表明含量有较大差异。建议通过控制药材的含叶量来控制冬凌草片中冬凌草甲素的含量。     

薄层荧光扫描法测定心可舒片中葛根素的含量

用薄层荧光扫描法测定心可舒片中葛根素含量。以甲醇为溶剂,超声处理样品,氯仿－甲醇－醋酸乙酯－水（8．1：9：4：26：4）为展开剂,激发波长为320nm,进行单波长反射法线性扫描测定,平均加样回收率为98．93％,RSD为1．78％,RSD为1．78％（n＝5）。     

阿莫西林克拉维酸钾片样品溶液的稳定性对含量测定的影响

目的：减少因样品降解而对含量分析结果产生影响。方法：按照中国药典2000年版中阿莫西林克拉维酸钾片的含量测定方法。结果：在24h时,阿莫西林含量下降情况（在水溶液中为8.08%,在醋酸-醋酸钠缓冲液中为2.39%）,克拉维酸含量下降情况（在水溶液中为11.28%,在醋酸-醋酸钠缓冲液中为4.25%）结论：为了得到准确的含量分析结果,必须严格控制分析时间,快速处理样品。建议在我国药典中对这一点着重指出。     

HPLC法测定牛黄解毒片中黄芩苷的含量

目的应用HPLC法对牛黄解毒片中黄芩苷进行含量测定.方法选用Hypersil-ODS(5μm,125mm×4mm),甲醇-水磷酸(45550.2)为流动相,检测波长315 m,流速为0.6 ml·min.结果线性范围为0.148～1.186mg,(r=0.999 7),平均回收率99.2%,RSD=1.0%.结论本法简便、灵敏、准确.药典中规定的黄芩苷的含量限度太低,应有所提高,以素片0.3 g计,每片宜不得少于4.00mg.     

复方中药对肝星状细胞胶原合成与降解的影响

目的观察中药复方丹参对肝星状细胞胶原合成与降解的影响.方法选择肝星状细胞系作为体外研究对象,MTT法观察药物对细胞增殖的影响,ELISA法检测细胞上清液Ⅰ、Ⅲ、V型胶原含量,RNA-cDNA分子杂交检测细胞内Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原及TGF β1 mRNA稳态水平.逆转录多聚酶链反应检测间质胶原酶及金属蛋白酶组织抑制因子-1基因表达水平.结果中药复方丹参明显抑制肝星状细胞增殖且呈剂量依赖趋势,与对照组比较,中药组细胞上清液中Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原含量明显降低,细胞内Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原及TGF β1 mRNA稳态水平明显降低,间质胶原酶基因表达水平明显增强,金属蛋白酶组织抑制因子-1基因表达水平明显受到抑制(P＜0.01).结论中药复方丹参可能通过抑制肝星状细胞的增殖,抑制胶原的异常合成,促进异常沉积胶原的降解,从而起到抗肝纤维化的作用.