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HPLC法测定地黄中地黄苷D含量 总被引:12,自引:0,他引:12
目的 建立地黄中地黄苷 D的 HPLC测定方法 ,提出地黄苷 D的含量限度。方法 Hypersil C1 8分析柱(2 5 0 mm× 4.6mm,5μm) ,流动相为乙腈 -水 (4∶ 96) ,流速为 1m L /m in,柱温为室温 ,检测波长为 2 0 5 nm。结果 地黄苷 D回收率为 10 0 .6% ,RSD为 2 .1% ,8个产地的 16份完整药材中地黄苷 D的含量为 0 .13 7%~ 0 .691%。结论 方法快速、简便、准确 ,可用于地黄质量控制 ,建议地黄苷 D的含量应不低于 0 .15 %。 相似文献
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大黄微波萃取法与常用提取方法的比较研究 总被引:10,自引:0,他引:10
目的:评价微波萃取法(MAE)提取中药有效成分的特点,初步探索MAE的机理。方法:采用分光光度法测定大黄提取液中总蒽醌的含量,比较研究了MAE与常用提取方法(索氏提取法、超声提取法、水煎法)的提取效率;采用显微照相技术对大黄石蜡切片的细胞组织进行观察。结果:MAE的提取率最高,是超声提取法的3.5倍,是索氏提取法的15倍,是水煎法的1.5倍,且提取速度最快;显微观察表明,微波直接造成细胞组织的破坏。结论:MAE用于中药大黄的提取具有高效、省时的特点,为MAE在中药制药领域中的进一步推广应用提供科学依据。 相似文献
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色谱指纹谱技术在甘肃道地药材大黄鉴定中的应用 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:建立甘肃道地药材大黄的数字化色谱指纹谱以用于药材鉴定。方法:采用RP—HPLC洗脱技术进行HPLC分离分析,建立甘肃道地药材大黄的数字化色谱指纹谱。色谱柱:C18柱;流动相:甲醇0.5%乙酸水溶液作为洗脱液;流速:1ml/min;检测波长:280nm。结果:在选定的色谱条件下,建立了药材的数字化色谱-指纹谱HPLC-DFPS(HPLC-Digitized Finger Print Spectrum),提供了稳定可控的药材指纹谱图,以及通过与标准药材比较探求了道地药材中用以鉴定的特征峰群。结论:利用数字化色谱指纹谱技术分析鉴定甘肃道地药材大黄是切实可行的。 相似文献
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丹参注射液与黄芪注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性观察 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:研究丹参注射液与黄芪注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性,为临床配伍使用提供依据。方法:在不同温度(10、25和37℃)条件下,在6小时内不同时间观察配伍液的外观、pH值、不溶性微粒的变化,并用紫外分光光度法观察配伍液的图谱变化,测定混合液中两种注射液主要成分的浓度。结果:丹参注射液与黄芪注射液在5%葡萄糖注射液中配伍后,外观、pH值、不溶性微粒、紫外吸收图谱、主要成分含量基本不变。结论:两种注射液可以在5%葡萄糖注射液中配伍使用。 相似文献
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生津颗粒质量控制研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 为控制生津颗粒的质量,建立了地黄、麦冬的薄层鉴别和甘草酸的含量测定。方法 采用薄层色谱法对样品中地黄和麦冬进行定性鉴别,用HPLC法测定甘草酸含量。结果 鉴别方法专属性强,定量方法简便、可靠。平均回收率为99.42%,RSD为1.54%。结论 此标准可有效地控制本品的质量。 相似文献
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苍术挥发油成分分析及光敏感性初步观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 分析苍术挥发油的化学成分并初步观察其光敏感性。方法 用气—质联用仪(GC/MS)分离、分析鉴定苍术挥发油的成分,在室温下考察不同颜色容器(棕色和白色量瓶)中挥发油的变化从而考察挥发油的光敏感性。结果 分析鉴定了苍术挥发油中17种成分,其中以β-桉叶醇、茅术醇等为主要成分。室温下,两种颜色容器中苍术挥发油均逐渐发生变化,有的成分发生逐渐减少立至消失,β-桉叶醇、β-芹子烯、荜澄茄—1,4—二烯等成分含量至上升趋势,茅术醇等含量则变化不大。棕瓶中挥发油变化速度明显慢于白瓶。结论 苍术挥发油对光线敏感,对其中有些成分影响较大。避光保存可减缓苍术挥发油的变化,为保征苍术挥发油的稳定性,宜避光保存。 相似文献
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