气相色谱-质谱法分析矮地茶挥发油的化学成分

目的 分析矮地茶挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱-质谱法对其进行定性和定量分析.结果 共分离出62个峰,确认其中44个化合物,含量较多的有石竹烯(34.99%)、棕榈酸(20.44%)、α-芹子烯(6.69%).结论 首次分析了恩施地区矮地茶挥发油的化学成分组成,为其进一步开发利用提供了一定依据.     

黄褐毛忍冬化学成分及先导物的糖基化研究

目的研究黄褐毛忍冬的化学成分及其先导物衍生物的制备。方法提取和纯化黄褐毛忍冬中的化学成分及先导物,采用酰化和甲基化方法制备衍生物,通过光谱分析鉴定化合物的结构。结果用石油醚从黄褐毛忍冬分离得到两个化合物,分别为三十烷醇（Ⅰ）和岩白菜素（Ⅱ）,制备了先导物常春藤皂苷元以及两个衍生物,经光谱确证结构。结论以天然化合物制备先导物产率高,有利于进一步的糖基化修饰。     

Polyphenolic extract isolated from Korean Lonicera japonica Thunb. induce G2/M cell cycle arrest and apoptosis in HepG2 Cells: Involvements of PI3K/Akt and MAPKs

Lonicera japonica Thunb. (L. japonica T.) has been used in Korean traditional medicine for long time because of its anti-cancer and hepatic protective effect. In this study, we investigated polyphenolic extract in L. japonica T. using high-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (HPLC–MS/MS) and its anti-cancer effect on hepatocarcinoma cells. Human HepG2 cell line was treated with various concentrations of polyphenolic extract. Apoptosis was detective by cell morphology, cell cycle analysis and immunoblot analysis. Polyphenolic extract inhibited cell proliferation at 48 h in a dose-dependent manner. Polyphenolic extract affected HepG2 cell viability by inhibiting cell cycle progression at the G2/M transition and inducing apoptosis. Polyphenolic extract also decreased the expression of CDK1, CDC25C, cyclin B1, pro-caspases-3 and -9 and poly ADP ribose polymerase, and affected the levels of mitochondrial apoptotic-related proteins. The phosphorylation of extracellular signal-related kinase ½ (ERK 1/2), c-Jun N-terminal kinase (JNK), and p-38 mitogen-activated protein kinases (MAPKs) were increased in HepG2 cells treated with polyphenolic extract, whereas Akt was dephosphorylated. These results indicate that inhibition of PI3K/Akt and activation of MAPKs are pivotal in G2/M cell cycle arrest and apoptosis of human hepatocarcinoma cells mediated by polyphenolic extract.     

金银花类药用植物FatB基因克隆和生物信息学分析

从忍冬(Lonicera japonica Thunb.)转录组测序结果中分析获得1个FatB基因。分别以忍冬、红白忍冬(Lonicera japonica Thunb.var.chinensis(Wats.)Bak.)、红腺忍冬(Lonicera hypoglauca Miq.)和水忍冬(Lonicera dasystyla Rehd.)新鲜花蕾为材料,利用RT-PCR技术克隆获得了LJFatB、LHFatB、LJCFatB、LDFatB基因的全长cDNA,并进行生物信息学分析。结果表明LJFatB、LJCFatB、LHFatB和LDFatB与拟南芥AtFatB具有较近的亲缘关系。LJFatB、LJCFatB、LHFatB和LDFatB的核苷酸序列、蛋白特性及其二级结构有所差异,但其蛋白均具有保守的FatB底物结合位点和催化活性位点,且在花蕾中的转录水平没有显著差异。因此推测LJFatB、LJCFatB、LHFatB和LDFatB可能具有与AtFatB相同的生物学功能。     

超声提取法测定槐花中总黄酮含量

目的:用超声提取法测定槐花中总黄酮含量。方法:采用60%的乙醇超声提取槐花中的总黄酮,采用紫外可见分光光度法,在500 nm波长处测吸光度,计算样品中总黄酮的含量。结果:芦丁对照品溶液在4.0～20.0μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.7%,RSD=0.98%(n=5)。结论:本方法工艺简单,采用超声提取、纯化方法得到的黄酮类物质其纯度较高,并且测定总黄酮含量的方法可靠。     

钉螺组织化学与酶组织化学的研究

采用组织化学和酶组织化学方法,定位观察了钉螺软体内糖原分布及7种酶活性部位。结果显示,糖原、SDH和LDH在各系统分布广泛,含量或活性均高。G-6-Pase仅在卵巢部活性较高;Mg~(++)-ATPase存在于肝、胃、生殖腺等器官;ALP以消化系活性较高;ACP在螺体内活性均较低;CHE主要在中枢神经节与神经干、肝、鳃及头足部软体上皮层处活性高。本文并对上述指标的生理意义进行了讨论。     

白蔹的化学成分(Ⅱ)

目的研究白蔹的化学成分。方法利用各种色谱法进行分离,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物结构。结果从白蔹的氯仿和乙酸乙酯萃取部分又分离得到7个已知成分,分别鉴定为五味子苷(1)、大黄酚(2)、大黄素甲醚(3)、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、poriferast-5-en-3β,7α-diol(5)、棕榈酸(6)、齐墩果酸(7)。结论化合物4和5为首次从该植物中分离得到。     

傅里叶变换红外光谱技术鉴别4种中药材的不同来源

目的:对矮地茶、大黄、黄芩、夏枯草4种中药材不同批次样品的来源进行鉴别。方法:采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术获得4种中药材各个批次样品的红外光谱图和高分辨的二阶导数谱,并对其进行分析。结果:每种不同来源的中药材即产地不同的野生品与栽培品均具有不同的红外光谱特征,其红外吸收峰峰位与相对强度均存在一定差异;并且二阶导数谱更加突出了红外光谱的特征性。结论:本方法快速、简单、特征性强,可以对中药材不同批次样品的来源进行鉴别。     

响应曲面法优选金银花中绿原酸微波辅助提取工艺

目的:优选金银花中绿原酸微波辅助提取工艺,并对提取物的抗氧化能力进行分析。方法:以甲醇浓度、料液比、提取时间为考察因素,以提取液在327nm波长的吸光度和二苯代苦味酰基自由基(DPPH·)清除率为响应值,采用响应曲面法优选工艺;通过比较提取液对DPPH·的清除能力分析提取物的抗氧化能力。结果:最佳提取工艺为以43%的甲醇溶液作提取剂、按液料比40mL·g-1、在微波功率400W下提取8min,绿原酸提取率为7.62%;金银花提取物对DPPH·的清除能力与绿原酸含量呈正相关。结论:优化的工艺稳定、合理、可行,提取率高、提取时间短;绿原酸在金银花提取物的抗氧化能力中起主要作用。     

海带在四氧嘧啶糖尿病大鼠模型中的降糖作用

目的探讨海带在四氧嘧啶糖尿病模型大鼠中的降血糖作用及其机制。方法健康♂Wistar大鼠60只,随机取10只作为对照组,其余50只腹腔注射四氧嘧啶建立高血糖动物模型,饲料中添加含有海带的饲料喂养干预治疗,分为低(2.5 g.kg-1)、中(10 g.kg-1)和高(25 g.kg-1)3个剂量组。自动血糖仪测大鼠空腹血糖(FBG),酶联免疫吸附法检测血清胰岛素(Insulin)水平,硫代巴比妥酸法检测血清脂质过氧化物丙二醛(MDA)含量,硝酸还原酶法检测血清一氧化氮(NO)含量,黄嘌呤氧化酶法测定血清超氧化物歧化酶(SOD)活性,化学比色法测定谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果经海带治疗后,动物血清胰岛素水平较模型组升高(P<0.05),中、高剂量组动物FBG水平较模型组降低(P<0.05);其血清MDA和NO水平低于模型组,而血清SOD和GSH-Px活性高于模型组,其中中、高剂量组与模型组比较差异有显著性(P<0.05)。各指标在中剂量与高剂量组之间差异无显著性(P>0.05)。结论海带可通过增强机体的抗氧化作用,促进胰岛细胞分泌功能恢复而发挥降血糖作用,其理想剂量为每日10 g.kg-1。